1,1'-bis(((6-methyl-2-pyridyl)amino)carbonyl)ferrocene | 197242-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-bis(((6-methyl-2-pyridyl)amino)carbonyl)ferrocene
• 英文别名: 1,1'-bis[((6-methylpyrid-2-yl)amino)carbonyl]ferrocene；1,1'-bis[((6-methyl)-2-pyridyl)amido]ferrocene；iron(2+);N-(6-methylpyridin-2-yl)cyclopenta-1,3-diene-1-carboxamide
• CAS: 197242-61-8
• 化学式: C₂₄H₂₂FeN₄O₂
• 分子量: 454.311
• InChiKey: NTORYYMTYKSLJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯脲 、 1,1'-bis(((6-methyl-2-pyridyl)amino)carbonyl)ferrocene 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1,1'-bis[((6-methylpyrid-2-yl)amino)carbonyl]ferrocene * trimethyleneurea 1:1 complex
  参考文献：
  名称：

  Binding and Electrochemical Recognition of Barbiturate and Urea Derivatives by a Regioisomeric Series of Hydrogen-Bonding Ferrocene Receptors

  摘要：

  A series of ferrocene-containing amidopyridyl receptors, in two regioisomeric forms (1,1' and 1,3), have been shown to bind cyclic organic molecules in chloroform through complementary hydrogen-bonding interactions. Complexation was monitored by NMR spectroscopy and by cyclic voltammetry. The magnitude of the host-guest binding strength and the redox response to complexation depend on both the type and the relative position of the amidopyridyl groups on the cyclopentadienyl rings of the ferrocene.

  DOI：

  10.1021/om034217o
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 1,1'-ferrocenyldicarbonyl chloride 在 NEt₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到1,1'-bis(((6-methyl-2-pyridyl)amino)carbonyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  质子化对一系列二茂铁酰基衍生物的光谱和氧化还原性质的影响

  摘要：

  合成并表征了五种含吡啶（1-4）和苯（5）部分的二茂铁酰基衍生物。添加H +对这些化合物的光谱学和氧化还原特性的影响进行了NMR研究，表明质子化是在1-4个吡啶氮处发生的。双（酰胺）衍生物4的晶体结构测定表明存在两个分子内氢键。这些在溶液中保持完整，但在质子化时裂解。质子化导致二茂铁受体1、2和4在以二茂铁为中心的氧化还原电势中发生阳极移位，并在1-4的电子和NMR光谱中发生变化。质子化后，在最低能量自旋允许的d-d带中发生了红移，仅对于那些还表现出明显的氧化还原反应的化合物才观察到。

  DOI：

  10.1039/a807453d

文献信息

• Coordination properties of the 1,1′-bis[((6-methyl)-2-pyridyl)amido]ferrocene ligand towards group 11 complexes
  作者：Javier E. Aguado、Olga Crespo、M. Concepción Gimeno、Peter G. Jones、Antonio Laguna、M. Dolores Villacampa

  DOI：10.1039/b927208a

  日期：——

  coordination properties of the 1,1′-bis[((6-methyl)-2-pyridyl)amido]ferrocene ligand (L) towards group 11 and palladium complexes have been studied. L coordinates as the bridging ligand, through the pyridinic nitrogen atoms, when reacting with the gold(I) compounds [Au(OTf)(PPh3)] and [Au(C6F5)(tht)] or with the gold(III) species [Au(C6F5)3(tht)] leading to linear or square planar derivatives, respectively

  1,1'-双[（（（6-甲基）-2-吡啶基）酰胺基]二茂铁配体（L）对11和11族的配位性能钯复合体已被研究。当与吡啶原子反应时，L通过吡啶氮原子作为桥接配体金（I） 化合物[金（OTf）（PPh 3）]和[Au（C 6 F 5）（tht）]或使用金（III）种类[Au（C 6 F 5）3（tht）]分别导致线性或正方形平面导数。的反应大号用[O（AuPPh 3）3 ] CLO 4，得到四环化合物[金4（LH）2（PPH 3）4 ]（CLO 4）2，其中所述酰胺基团已被去质子化，所述配体充当双阴离子N，N，N，N-四齿。用银盐处理配体L会生成单核配合物，其中配体起着N，N，O 或者 N，N 螯合 [AgL] OTf，或[AgL 2 ] OTf，或具有N，N桥接配体的双核物种[Ag 2（PPh 3）2（μ-L）]（OTf）2。周围的四配位铜对于铜配合物[CuL（PPh 3）2 ] PF 6，[CuL]
• Redox-Switched Control of Binding Strength in Hydrogen-Bonded Metallocene Complexes
  作者：Jonathan D. Carr、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse、Mark E. Light、James H. R. Tucker、Joanna Westwood

  DOI：10.1002/1521-3773(20000915)39:18<3296::aid-anie3296>3.0.co;2-u

  日期：2000.9.15