S-phenyl benzylpenicillinthiocarboxylate | 69578-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: S-phenyl benzylpenicillinthiocarboxylate
• 英文别名: (5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6t-(2-phenyl-acetylamino)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2c-carbothioic acid S-phenyl ester；(5R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6t-(2-phenyl-acetylamino)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptan-2c-thiocarbonsaeure-S-phenylester；S-phenyl (2R,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbothioate
• CAS: 69578-02-5
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₃S₂
• 分子量: 426.56
• InChiKey: DBGOTPCLBWPQGB-WSTZPKSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 benzylpenicillin-(carbonic acid ethyl ester)-anhydride 在 二氯甲烷 、 三乙胺 作用下， 生成 S-phenyl benzylpenicillinthiocarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carboxy Derivatives of Benzylpenicillin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01111a009

文献信息

• A Convenient Method for the Preparation of Thiol Esters
  作者：Tsunco Imamoto、Masahito Kodera、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1055/s-1982-29716

  日期：——
• Liu,H.-J. et al., Synthetic Communications, 1979, vol. 9, p. 91 - 96
  作者：Liu,H.-J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Barnden et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3733,3736, 3737
  作者：Barnden et al.

  DOI：——

  日期：——
• LIU H.-J.; LEE S. P.; CHAN W. H., SYNTH. COMMUN., 1979, 9, NO 2, 91-96
  作者：LIU H.-J.、 LEE S. P.、 CHAN W. H.

  DOI：——

  日期：——