diethyl (4-chlorophenylamino)(4-chlorophenyl)methylphosphonate | 560129-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diethyl (4-chlorophenylamino)(4-chlorophenyl)methylphosphonate
• 英文别名: 4-chloro-N-[(4-chlorophenyl)-diethoxyphosphorylmethyl]aniline
• CAS: 560129-09-1
• 化学式: C₁₇H₂₀Cl₂NO₃P
• 分子量: 388.23
• InChiKey: WZZZXSKYVPKAJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  523.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-chlorophenylamino)(4-chlorophenyl)methylphosphonate 、 1,1-亚甲基-2-萘酚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到8-[α-(p-chlorophenylamino)-p-chlorobenzyl]-16H-dinaphtho[2,1-d:1',2'-g][1,3,2]dioxaphosphocine 8-oxide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of substituted 8-(aminobenzyl)dinaphthodioxaphosphocine 8-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0203-x
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 盐酸 、 碘 、 铁粉 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.7h， 生成 diethyl (4-chlorophenylamino)(4-chlorophenyl)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下由芳基叠氮化物一锅法合成α-氨基膦酸酯的高效便捷方法

  摘要：

  摘要 已开发出一种新颖，简单的方法，可在室温下在无溶剂条件下进行醛，亚磷酸二乙酯和叠氮化物的多组分一锅反应以形成α-氨基膦酸酯。在碘和铁的存在下，芳基叠氮化物首次被用作合成α-氨基膦酸酯的底物。反应在5分钟至12小时内完成，并以高收率得到相应的产物。 已开发出一种新颖，简单的方法，可在室温下在无溶剂条件下进行醛，亚磷酸二乙酯和叠氮化物的多组分一锅反应以形成α-氨基膦酸酯。在碘和铁的存在下，芳基叠氮化物首次被用作合成α-氨基膦酸酯的底物。反应在5分钟至12小时内完成，并以高收率得到相应的产物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339377

文献信息

• Synthesis and crystal structure of phosphonic acid and bisphosphoramidate derivatives: QSAR studies of their anti-fungal potential on Macrophomina Phaseolina (Tassi) Goid
  作者：Khodayar Gholivand、Mohsen Abbod、Ali Asghar Ebrahimi Valmoozi、Omolbanin Barzegar、Hadis Nasrollah Tabar、Rouhollah Yaghoubi、Mahdieh Hosseini、Naser Safaie、Maryam Rahimzadeh Dashtaki、Michal Dusek、Ahmad Mani-Varnosfaderani

  DOI：10.1007/s13738-020-02133-4

  日期：2021.7

  series of phosphonic acid and bisphosphoramidate derivatives were synthesized and characterized. The bioactivities against the fungal pathogen Macrophomina phaseolina and human acetylcholinesterase AChE enzyme were studied using QSAR based on multiple linear regression. L17, with (p-Cl–C6H4–NH) (p-Cl–C6H4)C(H)P(O)(OC2H5)2 skeleton, demonstrated a great mortality on the M. phaseolina mycelial growth by

  合成并表征了一系列膦酸和双磷酸氨基酯衍生物。基于多重线性回归的QSAR研究了针对真菌病原体菜豆巨噬菌和人乙酰胆碱酯酶AChE酶的生物活性。具有（p -Cl–C 6 H 4 -NH）（p -Cl–C 6 H 4）C（H）P（O）（OC 2 H 5）2骨架的L17在M上显示出很高的死亡率。菜豆在150 mg / L时，菌丝体生长受到83％的抑制；另一种测试的衍生物对真菌表现出中等至弱的抗真菌活性。基于GA-MLR方法的QSAR模型揭示了3D描述符（De，Mor18e，H8m和Mor30p）对抗真菌活性的重要性。它显示出良好的预测所研究分子杀真菌活性的能力。具有（m -CH 3 -NC 5 H 4 -NH）（m -CH 3 -C 6 H 4）C（H）P（O）（OCH 3）2骨架的另一种衍生物L5显示出最有效的抗- AChE活动。电子参数ΔE L-H和E LUMO，对人类AChE的贡献最大。作者认
• Catalyst and solvent-free, ultrasound promoted rapid protocol for the one-pot synthesis of α-aminophosphonates at room temperature
  作者：Bashir Dar、Amrinder Singh、Akshya Sahu、Praveen Patidar、Arup Chakraborty、Meena Sharma、Baldev Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.123

  日期：2012.10

  An ultrasound promoted easy, efficient, and environment friendly process has been devised for the synthesis of α-aminophosphonates within seconds through a one-pot three-component condensation of the aldehydes, amines, and triethylphosphite. The desired products were obtained in excellent yields and in high purity under solvent-free and catalyst-free conditions. Study with various aldehydes and amines

  已经设计了超声促进的简单，有效和环境友好的方法，用于通过醛，胺和亚磷酸三乙酯的一锅式三组分缩合在几秒钟内合成α-氨基膦酸酯。在无溶剂和无催化剂的条件下，可以以极高的收率和高纯度获得所需的产物。对各种醛和胺的研究表明，超声辐射在α-氨基膦酸酯的直接合成中起着关键作用。
• NbCl5: an efficient catalyst for one-pot synthesis of α-aminophosphonates under solvent-free conditions
  作者：Jun-Tao Hou、Jian-Wu Gao、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1002/aoc.1687

  日期：2011.1

  NbCl5 has been found to be a very effective catalyst for the synthesis of a variety of α‐aminophosphonates through the Kabachnik–Fields reaction of carbonyl compound, amine and diethyl phosphite under solvent‐free conditions. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  通过无溶剂条件下的羰基化合物，胺和亚磷酸二乙酯的Kabachnik-Fields反应，发现NbCl 5是用于合成多种α-氨基膦酸酯的非常有效的催化剂。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Titanocene Dichloride as an Efficient Catalyst for One-Pot Synthesis of α-Aminophosphonates
  作者：Hong-Ying Niu、Hui-Juan Li、Jian-Ping Li、Yu Huang、Run-Ze Mao、De-Yang Li、Gui-Rong Qu、Hai-Ming Guo

  DOI：10.2174/157017811799304359

  日期：2011.11.1

  Commercially available titanocene dichloride was firstly used as an extremely efficient catalyst for a three component one-pot reaction of an amine, an aldehyde (ketone), and a dialkyl phosphite to form α-aminophosphonates under solvent-free conditions at ambient temperature in good to high yields, providing a green, rapid and convenient method for the synthesis of α-aminophosphonates.

  商业上可获得的二氯钛烯首先被用作三组分一锅反应的高效催化剂，该反应涉及一种胺、一种醛（酮）和一种双烷基磷酸酯，在无溶剂的条件下于常温下进行，产率良好至高，为合成α-氨基磷酸酯提供了一种绿色、快速和方便的方法。
• TfOH/C-catalyzed one-pot three-component synthesis of α-amino phosphonates under solvent-free conditions
  作者：Abbas Ali Jafari、Sakineh Amini、Fatemeh Tamaddon

  DOI：10.1007/s13738-012-0200-6

  日期：2013.8

  The TfOH/C was readily prepared via simple absorption of triflic acid onto activated charcoal. This solid acid was used as an efficient catalyst for the synthesis of α-aminophosphonates through the Kabachnik–Fields reaction of carbonyl compound, amine and diethyl phosphite under solvent-free conditions.

  通过简单地将三氟甲磺酸吸收到活性炭上，可以容易地制备TfOH / C。该固体酸在无溶剂条件下通过羰基化合物，胺和亚磷酸二乙酯的Kabachnik-Fields反应被用作合成α-氨基膦酸酯的有效催化剂。