6-亚氨基-6,7-二氢-1H-嘌呤-1-胺 | 72621-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-亚氨基-6,7-二氢-1H-嘌呤-1-胺
• 英文名称: 1-aminoadenine
• 英文别名: 1H-Purine-1,6-diamine；6-imino-7H-purin-1-amine
• CAS: 72621-40-0
• 化学式: C₅H₆N₆
• 分子量: 150.143
• InChiKey: QXPHGVOUTKFVCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 沸点：
  502.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-亚氨基-6,7-二氢-1H-嘌呤-1-胺 、 原甲酸三甲酯 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到3H-<1,2,4>triazolo<3,2-i>purine
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements in heterocyclic synthesis: a novel translocation of an (N-amino-N-methylamino)methylene group from a heterocyclic N-amino-N-methylformamidine side chain to the vinylogous nitrile function

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a028
• 作为产物：
  描述：

  4(5)-cyano-5(4)-<(methoxymethylene)amino>imidazole 在 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到6-亚氨基-6,7-二氢-1H-嘌呤-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements in heterocyclic synthesis: a novel translocation of an (N-amino-N-methylamino)methylene group from a heterocyclic N-amino-N-methylformamidine side chain to the vinylogous nitrile function

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a028

文献信息

• Hosmane, Ramachandra S.; Lim, Benjamin B., Heterocycles, 1988, vol. 27, # 1, p. 31 - 34
  作者：Hosmane, Ramachandra S.、Lim, Benjamin B.

  DOI：——

  日期：——
• Electrophilic Amination of Adenines. Formation and Characteristics of<i>N</i>-Aminoadenines
  作者：Tetsuya Saga、Toyo Kaiya、Shoji Asano、Kohfuku Kohda

  DOI：10.1080/07328319608002381

  日期：1996.1

  Amination of adenine with H2N-O-SO3H in alkaline media afforded 1-, 3-, 7- and 9-aminoadenine isomers at a ratio of about 1:1:3:1. In neutral media, the product ratio of the isomers changed to about 3:1:1:0. These results were different from the regioselectivity obtained by methylation of adenine with dimethyl sulfate under similar conditions. Amination of adenine with dinitrophenoxyamine in DMF gave 1-aminoadenine as the main product and this regioselectivity was also different from that of methylation with CH.3I. Chemical characteristics of these N-amino adenines are described.
• HOSMANE, RAMACHANDRA S.;LIM, BENJAMIN B.;BURNETT, FRIEDRICH N., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 382-386
  作者：HOSMANE, RAMACHANDRA S.、LIM, BENJAMIN B.、BURNETT, FRIEDRICH N.

  DOI：——

  日期：——