9-[(2'S,3'S)-2'-O-benzyl-2',3',4'-trihydroxybutyl]adenine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[(2'S,3'S)-2'-O-benzyl-2',3',4'-trihydroxybutyl]adenine
• 英文别名: (2S,3S)-4-(6-aminopurin-9-yl)-3-phenylmethoxybutane-1,2-diol
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₃
• 分子量: 329.359
• InChiKey: ONMWGVIJGJJRQB-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (S)-2-benzyloxy-2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl ester 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 9-[(2'S,3'S)-2'-O-benzyl-2',3',4'-trihydroxybutyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  由l-抗坏血酸和d-异抗坏血酸合成对映体9-（2'，3'，4'-三羟基丁基）腺嘌呤衍生物

  摘要：

  1-抗坏血酸和d-异抗坏血酸用于合成在3'和4'氧（所有四个对映异构体）和2'氧（2 'S，3'R和2 'S，3 'S对映异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00991-8

文献信息

• Synthesis of enantiomeric 9-(2′,3′,4′-trihydroxybutyl)adenine derivatives from l-ascorbic and d-isoascorbic acids
  作者：Andrzej E Wróblewski、Wiesława Karolczak

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00991-8

  日期：2003.8

  l-Ascorbic and d-isoascorbic acids were employed in syntheses of 9-(2′,3′,4′-trihydroxybutyl)adenines protected at 3′ and 4′ oxygens (all four enantiomers) and at 2′ oxygen (2′S,3′R and 2′S,3′S enantiomers).

  1-抗坏血酸和d-异抗坏血酸用于合成在3'和4'氧（所有四个对映异构体）和2'氧（2 'S，3'R和2 'S，3 'S对映异构体。