O,O'-(1,5-pentanediyl)bis(1-formylnaphthol) | 1314774-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: O,O'-(1,5-pentanediyl)bis(1-formylnaphthol)
• CAS: 1314774-07-6
• 化学式: C₂₇H₂₄O₄
• 分子量: 412.485
• InChiKey: NGQCZZCVGLBECV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O'-(1,5-pentanediyl)bis(1-formylnaphthol) 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 19,25-Dioxa-3,7-diazapentacyclo[24.8.0.09,18.010,15.029,34]tetratriaconta-1(26),9(18),10,12,14,16,27,29,31,33-decaene
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of naphthodiazacrown ethers

  摘要：

  A benign and efficient synthesis of naphthodiazacrown ethers has been described. Reaction of simple dialdehyde precursor with alpha,omega-diamines followed by sodium borohydride reduction leads to 16-27 membered naphthodiazacrown ethers in 80-90% yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.057
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到O,O'-(1,5-pentanediyl)bis(1-formylnaphthol)
  参考文献：
  名称：

  N 2 O 2-供体萘二氮杂-冠大环配体与脂族叔胺选择性荧光信号传导行为的结构相关性

  摘要：

  合成了一系列N 2 O 2-供体萘二氮杂-冠状大环配体L 1 - L 5，并通过IR，1 H和13 C NMR光谱，质谱以及微分析对其进行了表征。使用乙醇中L 3的紫外可见分光光度法进行的初步观察表明，三乙胺（TEA）在整个光谱中具有明显的蓝移效应。然后，通过L 3检测脂族和芳族胺，接着监测所得加合物与L 1 -L的结合的荧光猝灭。5。在极性乙醇（EtOH）溶剂中的稳态和时间分辨光谱测量均显示，在TEA存在下L 1 – L 5的荧光猝灭现象主要是由于动态过程的参与。L 1 - L 5的荧光猝灭是根据氮杂冠上的NH基与TEA的氢键进行描述的。还提出了在大环配体与胺的氢键作用下，处于激发态的质子转移机理，用于通过L 1 - L 5选择性淬灭脂肪族叔胺。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2015.08.010