9,10,11,12,23,24,26,27,28,29,32,33-dodecahydro-8H,22H,31H-dinaphtho[2,1-b:1',2'-t][1,9,14,22]tetraoxa[5,18]diazacycloheptacosine | 1314773-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9,10,11,12,23,24,26,27,28,29,32,33-dodecahydro-8H,22H,31H-dinaphtho[2,1-b:1',2'-t][1,9,14,22]tetraoxa[5,18]diazacycloheptacosine
• CAS: 1314773-81-3
• 化学式: C₃₇H₄₄N₂O₄
• 分子量: 580.767
• InChiKey: ANVBBEBFSRJTTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10,11,12,23,24,26,27,28,29,32,33-dodecahydro-8H,22H,31H-dinaphtho[2,1-b:1',2'-t][1,9,14,22]tetraoxa[5,18]diazacycloheptacosine 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 5.0h， 以88%的产率得到2,8,24,29-Tetraoxa-20,33-diazapentacyclo[33.8.0.09,18.012,17.036,41]tritetraconta-1(35),9(18),10,12,14,16,36,38,40,42-decaene
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of naphthodiazacrown ethers

  摘要：

  A benign and efficient synthesis of naphthodiazacrown ethers has been described. Reaction of simple dialdehyde precursor with alpha,omega-diamines followed by sodium borohydride reduction leads to 16-27 membered naphthodiazacrown ethers in 80-90% yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.057
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9,10,11,12,23,24,26,27,28,29,32,33-dodecahydro-8H,22H,31H-dinaphtho[2,1-b:1',2'-t][1,9,14,22]tetraoxa[5,18]diazacycloheptacosine
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of naphthodiazacrown ethers

  摘要：

  A benign and efficient synthesis of naphthodiazacrown ethers has been described. Reaction of simple dialdehyde precursor with alpha,omega-diamines followed by sodium borohydride reduction leads to 16-27 membered naphthodiazacrown ethers in 80-90% yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.057