2-甲氧基-1-(6-甲氧基萘-2-基)丙烷-1-酮 | 76145-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-甲氧基-1-(6-甲氧基萘-2-基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 2-Methoxy-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propan-1-one
• CAS: 76145-97-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: PXIDVEKVQGZZSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-1-(6-甲氧基萘-2-基)丙烷-1-酮 在 水 、 氢气 作用下， 生成 (S)-(-)-2-Hydroxy-1-(6-methoxy-2-naphthyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis: Lipase catalyzed resolution of secondary α-ketoalcohols

  摘要：

  Resolution of several alpha-ketoalcohols of synthetic value using lipase as a catalyst is described.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80419-x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基萘 在 magnesium 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-甲氧基-1-(6-甲氧基萘-2-基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  α-氯丙酮向α-芳基丙酸的光化学重排：（S）-（+）-布洛芬和（S）-（+）-酮洛芬的手性转移和合成研究

  摘要：

  描述了一种新的单步高效光化学方法，可从α氯丙酮（5）中分离出α-芳基丙酸（4）。它涉及芳基的羰基三重激发态定向的1，2-芳基迁移，已发现其高度依赖于芳基取代基的性质。通过对一组光学活性的α-氯-苯乙酮的光行为的研究来探究这种重排的方式。结果表明，羰基三联体（n，π * /π，π *）的性质在手性转移中起重要作用。该方法在光学活性布洛芬（4e）和酮洛芬（26），尽管光学产量中等。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80835-8

文献信息

• Synthesis of 2-Arylalkanoic Acids: Zinc Bromide-Assisted Methanolysis of α-Bromoalkyl Aryl Ketones
  作者：Claudio Giordano、Graziano Castaldi、Fulvio Uggeri、Francesco Gurzoni

  DOI：10.1055/s-1985-31234

  日期：——
• Silver assisted rearrangement of primary and secondary α-bromo-alkylarylketones
  作者：Claudio Giordano、Graziano Castaldi、Francesco Casagrande、Luigi Abis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87112-9

  日期：1982.1
• Sonawane Harikisan R., Bellur Nanjundiah S., Kulkarni Dilip G., Ayyangar +, Tetrahedron, 50 (1994) N 4, S 1243-1260
  作者：Sonawane Harikisan R., Bellur Nanjundiah S., Kulkarni Dilip G., Ayyangar +

  DOI：——

  日期：——
• US4328356A
  申请人：——

  公开号：US4328356A

  公开（公告）日：1982-05-04