2-(1,2-dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)perfluorethanesulfonyl fluoride | 144728-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 2-(1,2-dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)perfluorethanesulfonyl fluoride
• 英文别名: 4,5-Dichloroperfluoro-3-oxapentanesulfonyl fluoride；2-(1,2-dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonyl fluoride
• CAS: 144728-59-6
• 化学式: C₄Cl₂F₈O₃S
• 分子量: 351.001
• InChiKey: WQZTYCMAGDYRFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121.2℃ at 102.5kPa
• LogP：
  1.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,2-dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)perfluorethanesulfonyl fluoride 在 sodium sulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALLYL-BEARING FLUORINATED IONOMERS
  [FR] IONOMÈRES FLUORÉS PORTANT UN ALLYLE

  摘要：

  本发明提供了一种含氟离子聚合物[聚合物(I)]，其包含由以下单体所衍生的重复单元：(i)占重量5至50％的含有至少一个-SO2X官能团的含氟单体[单体(A)]，优选的化学式为CF2=CF-O-(CF2CF(CF3)O)m-(CF2)nSO2X(I)，其中m为0或1，n为0-10之间的整数，X选自F，OH和O-Me+，其中Me+表示公式NR4+的碱金属离子或铵阳离子，其中每个R独立地表示氢原子或从具有1到8个碳原子的脂肪基和具有3到8个碳原子的芳基或环脂基中选择的单价有机基；(ii)至少含有一个乙烯不饱和度的非官能性含氟单体[单体(B)]；以及(iii)具有下列一般式的含氟多官能化合物：(CR1R2=CFCF2-O)a-Rf-((O)c-CF=CR3R4)b(II)，其中：a是大于或等于1的整数，优选的a为1、2或3；b为0或1，a和b的和为大于或等于2的整数；c为0或1；R1、R2、R3和R4独立地选自F、H、烷基、烷氧基、聚氧烷基、全氟烷基、全氟烷氧基或全氟聚氧烷基，优选为F；Rf表示具有至少两个碳原子的碳氢或氟碳基团。由聚合物(I)制成的低等效重（EW）全氟离子聚合物适合加工成薄膜，这些薄膜的物理稳定性优于现有产品，因此非常适合低湿度或高温电化学应用。此外，这些低等效重离子聚合物是可熔加工的，并且在其熔融加工温度下挥发物的损失有限。

  公开号：

  WO2014023611A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四氟-2-[(1,2,2-三氟乙烯基)氧基]乙烷-1-磺酰氟 在 氯 作用下， 以 HFC₄₃-10mee 为溶剂， 生成 2-(1,2-dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)perfluorethanesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  EP1359142

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF FLUORALKYL SULFONATE SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE SELS DE SULFONATE DE FLUORALKYLE
  申请人：SOLVAY SPECIALTY POLYMERS IT

  公开号：WO2015049239A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  A process for the preparation of the fluoroalkyl sulfonate salt of a nitrogen-based organic base said process comprising the step of reacting a fluoroalkyl sulfonyl halide with an organic base selected from the group consisting of tertiary amines, pyridines, amidines and guanidines.

  一种制备氟烷基磺酸盐的氮基有机碱的过程，该过程包括将氟烷基磺酰卤与从三级胺、吡啶、脲和胍组成的有机碱反应的步骤。
• Novel routes to fluorinated ethers containing a fluorosulfonyl group
  作者：Werner Storzer、Darryl D. DesMarteau

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82793-1

  日期：1992.7

  The chloroxy compounds ClOCF2CFXSO2F (X=F, CF3) have been reacted with several simple olefins to give ethers. In the case of unsymmetrical olefins the reaction mainly follows an electrophilic cis addition with the positive polarized chlorine adding in a Markovnikov manner. One example of the conversion of a sulfonyl fluoride to its corresponding acid is given. The latter gives the respective sulfonyl

  氯氧基化合物ClOCF 2 CFXSO 2 F（X = F，CF 3）已与几种简单的烯烃反应生成醚。在不对称烯烃的情况下，反应主要在亲电顺式加成之后，以马尔科夫尼科夫方式添加正极化氯。给出了磺酰氟向其相应酸的转化的一个实例。后者分别得到带有五氯化磷的磺酰氯。
• 端基为磺酰氟基团的全氟乙烯基醚的制备方法
  申请人：山东华夏神舟新材料有限公司

  公开号：CN107286060A

  公开（公告）日：2017-10-24

  本发明属于精细化学品领域，具体涉及一种端基为磺酰氟基团的全氟乙烯基醚的制备方法。以氟磺酰基全氟烷基酰氟为原料，经成盐反应、氟化反应、还原反应得到端基为磺酰氟基团的全氟乙烯基醚；所述的端基为磺酰氟基团的全氟乙烯基醚为：CF2＝CFOCF2(CF2)nSO2F，n＝1‑3。本发明以氟磺酰基全氟烷基酰氟为原料，该原料商业化易得，成本低廉，避开了高温裂解路线和非常规单体，经过高收率的反应得到产品，并且避免产生较多的含氟废液，同时降低成本；具有较高的产率，同时避免氟资源的浪费，降低含氟废弃物的产生。
• 端基为磺酰氟基团的直链全氟乙烯基醚的制 备方法
  申请人：山东华夏神舟新材料有限公司

  公开号：CN107298647B

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明属于精细化学品领域，具体涉及一种端基为磺酰氟基团的直链全氟乙烯基醚的制备方法。以氯代烷基乙烯基醚为原料，经过磺化反应、氯化反应得到的产物与氯气加成得到端基为磺酰氯的氯代烷基醚；端基为磺酰氯的氯代烷基醚经氟化得到全氟烷基醚；全氟烷基醚经过还原反应得到端基为磺酰氟基团的直链全氟乙烯基醚CF2＝CFOCF2(CF2)nSO2F，n＝1‑6。本发明以氯代烷基乙烯基醚为原料，该原料商业化易得，成本低廉，成本远低于含氟化合物，避开了高温裂解路线和非常规单体，经过高收率的反应得到产品，避免产生较多的含氟废液，同时降低成本。本发明简便易行，具有较高的产率，同时避免氟资源的浪费，降低含氟废弃物的产生。
• 含氟烯醚的合成方法
  申请人：中蓝晨光化工研究设计院有限公司

  公开号：CN115504867A

  公开（公告）日：2022-12-23

  本发明提供了含氟烯醚的合成方法，属于有机氟化学合成技术领域。包括将含氟烷烃在金属脱卤剂、含氮非质子极性溶剂和室温离子液体条件下，进行脱卤反应，制备得到含氟烯醚；其中，在以非质子极性溶剂作为含氟烷烃脱卤反应溶剂的基础上，在反应体系中加入室温离子液体，一方面可代替部分非质子极性溶剂，减少了非质子极性溶剂的用量，降低了反应体系的黏度；另一方面室温离子液体可溶解部分金属脱卤剂，还可催化反应进行；且室温离子液体不会生成络合盐，便于后续简单回收再用；在保持反应过程平稳、维持高收率的条件下降低了非质子极性溶剂的用量，并且室温离子液体可以回收再用，在降低成本的同时，减少三废产生。