1,2-二甲酰基-1-苯基肼 | 49849-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二甲酰基-1-苯基肼
• 英文名称: N,N'-diformyl-N-phenylhydrazine
• 英文别名: N,N'-diformyl-N-phenyl-hydrazine；N,N'-Diformyl-N-phenyl-hydrazin；α.β-Diformyl-phenylhydrazin；1.2-Diformyl-1-phenyl-hydrazin；1,2-Diformyl-1-phenylhydrazin；N-(N-formylanilino)formamide
• CAS: 49849-42-5
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00513576
• 分子量: 164.164
• InChiKey: GFUMSEVEPPQNNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  273.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲酰基-1-苯基肼 在 高氯酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-4-(1-(benzyloxy)-3-phenylpropan-2-yl)-1-phenyl-4H-1,2,4-triazol-1-ium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chiral 1,2,4-triazolium salts as new NHC precatalysts

  摘要：

  The preparation of new chiral N,N'-disubstituted 1,2,4-triazolium based NHC salt precursors, Ia' and Ib, from phenylhydrazine and L-phenylalanine is reported. The 1,3,4-trisubstituted triazolium salt Ia' was obtained by a stepwise ring construction from L-phenylalanine via the corresponding imino ether and acetohydrazonamide, while a heterocyclic O-/N-heteroatom exchange strategy, based on a ring-opening/ring-closure of the oxadiazolium precursor, afforded the 1,4-disubstituted 1.2,4-triazolium salt Ib. The need for two different synthetic strategies is discussed. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.06.002
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 1-乙酰基-2-苯基肼 以85%的产率得到1,2-二甲酰基-1-苯基肼
  参考文献：
  名称：

  手性三唑鎓预催化剂促进的对映选择性安息香缩合：通过氢键进行立体化学控制†

  摘要：

  一类新的设计 三唑鎓描述了掺入质子取代基的离子预催化剂。这些材料可促进多种芳香醛（1–62％ee）的对映选择性安息香缩合。催化剂评估研究强烈支持氢 在催化循环的立体中心形成步骤中，催化剂提供的氢键键合。

  DOI：

  10.1039/b908517c

文献信息

• Mesomeric betaine – N-heterocyclic carbene interconversions of 1,2,4-triazolium-phenolates. Sulfur, selenium, and borane adduct formation
  作者：Ming Liu、Martin Nieger、Andreas Schmidt

  DOI：10.1039/c4cc08032g

  日期：——

  The conjugated mesomeric betaines 2-(1-phenyl-4H-1,2,4-triazolium-4-yl)phenolates are masked N-heterocyclic carbenes of 1,2,4-triazole which can be trapped as thiones and selenones. Reaction with triethylborane and triphenylborane resulted in the formation of first representatives of a new zwitterionic heterocyclic ring system, benzo[e]1,2,4-triazolo[3,4-c][1,4,2]oxazaborinium-4-ide, as a formal trapping

  共轭甜菜碱2-（1-苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基）酚盐是1,2,4-三唑的被掩蔽的N-杂环卡宾，它们可以作为硫酮和硒酮被捕集。与三乙基硼烷和三苯基硼烷的反应导致形成新的两性离子杂环体系的首个代表，即苯并[e] 1,2,4-三唑并[3,4-c] [1,4,2]恶唑硼鎓-4-化物，作为阴离子N杂环卡宾的正式捕获产物。
• Werner, Wolfgang; Depreux, Patrick, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 11, p. 4513 - 4521
  作者：Werner, Wolfgang、Depreux, Patrick

  DOI：——

  日期：——
• Grammaticakis, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1940, vol. 210, p. 303
  作者：Grammaticakis

  DOI：——

  日期：——
• Biquard; Grammaticakis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5> 6, p. 1599,1604, 1605
  作者：Biquard、Grammaticakis

  DOI：——

  日期：——
• Freund; Horst, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 944
  作者：Freund、Horst

  DOI：——

  日期：——