2-methylphenylthioformamide | 26060-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylphenylthioformamide
• 英文别名: Thioform-o-toluidid；o-Thioformtoluidid；thioformic acid o-toluidide；Thioameisensaeure-o-toluidid；N-(2-methylphenyl)methanethioamide
• CAS: 26060-47-9
• 化学式: C₈H₉NS
• 分子量: 151.232
• InChiKey: FFIACERPJIWHIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); heptane (142-82-5))
• 沸点：
  226.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylphenylthioformamide 生成 N,N'-二邻甲苯基甲脒
  参考文献：
  名称：

  Senier, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 2296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基(苯甲基)异氰化 在 乙醇 、 硫化氢 作用下， 生成 2-methylphenylthioformamide
  参考文献：
  名称：

  Nef, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1892, vol. 270, p. 281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• A new convenient synthesis of 5-aryl-2-(arylamino)-1,3,4-oxadiazole derivatives
  作者：Sanjeev Kumar

  DOI：10.2478/s11696-011-0124-0

  日期：2012.1.1

  Electrical energy offers numerous benefits for conducting a synthesis, including increased reaction rates, yield enhancements and cleaner chemistries. 5-Aryl-2-(arylamino)-1,3,4-oxadiazoles were synthesised directly from acylthiosemicarbazide on the platinum electrode under controlled potential electrolysis in an undivided cell assembly in acetonitrile.

  电能对于进行合成反应提供了众多益处，包括提高反应速率、增加产率和更清洁的化学过程。5-芳基-2-(芳基氨基)-1,3,4-噁二唑是通过在无隔膜电解池组件中，以铂电极为工作电极，在乙腈中控制电位电解酰基硫半碳酰胺直接合成的。

• Synthesis of O-Ethyl Thioformate: A Useful Reagent for the Thioformylation of Amines
  作者：Christopher Borths、Johann Chan、Brenda Burke、Robert Larsen

  DOI：10.1055/s-0029-1218343

  日期：2009.12

  hydrogen sulfide gas using a Bronstead acid catalyst. The product can be isolated as a neat liquid in 83% overall yield. Both the crude and purified thiolate can be used to thioformylate a variety of amines in good to excellent yields.

  已使用 Bronstead 酸催化剂从原甲酸三乙酯和硫化氢气体合成 O-乙基硫代甲酸酯。该产品可以作为纯液体以 83% 的总产率分离。粗制和纯化的硫醇盐均可用于硫代甲酰化各种胺，收率良好至极好。
• 一类含脲和硫脲结构的化合物、合成方法及其 应用
  申请人：中国医学科学院放射医学研究所

  公开号：CN110054577B

  公开（公告）日：2021-09-10

  本发明涉及一类具有式I结构的脲和硫脲结构的有机小分子化合物与合成方法及其应用。体外抗肿瘤活性试验证明具有较好的抗肿瘤生物活性，是潜在的抗肿瘤小分子药物。本发明产物可以作为模板有机小分子合成多样性小分子化合物库。此类化合物合成步骤包括：第一步，苯肼的合成；第二步，异氰酸酯、异硫氰酸酯的合成；第三步，第一步和第二步产物反应合成脲或硫脲。
• Synthesis and Biological Evaluation of 1-(2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-6-methylnicotinoyl)-4-Substituted Semicarbazides/Thiosemicarbazides as Anti-Tumor Nur77 Modulators
  作者：Hongyu Hu、Jiangang Huang、Yin Cao、Zhaolin Zhang、Fengming He、Xianfu Lin、Qi Wu、Shengxian Zhao

  DOI：10.3390/molecules27051698

  日期：——

  of indoles’ Nur77 modulators can effectively improve the anti-tumor activity of the target compounds. Following our previous studies, a series of novel 1-(2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-6-methylnicotinoyl)-4-substituted semicarbazide/thiosemicarbazide derivatives 9a–9w were designed and synthesized in four steps from 6-methoxy-2-acetonaphthone and N-dimethylformamide dimethylacetal. All compounds were

  Nur77是一种孤儿核受体，参与多种肿瘤的发生和发展。据报道，Nur77 的许多激动剂具有显着的抗癌作用。我们前期的研究发现，在吲哚类Nur77调节剂的N′-亚甲基位置引入萘基、喹啉等双环芳环，可以有效提高目标化合物的抗肿瘤活性。根据我们之前的研究，一系列新型1-(2-(6-甲氧基萘-2-基)-6-甲基烟酰基)-4-取代氨基脲/氨基硫脲衍生物9a-9w被设计并从6-甲氧基化合物分四步合成。 -2-丙酮萘和N-二甲基甲酰胺二甲缩醛。所有化合物均通过 1H-NMR、13C-NMR 和 HRMS 进行表征，并评估了它们对 A549、HepG2、HGC-27、MCF-7 和 HeLa 等多种癌细胞系的抗肿瘤活性。在该系列化合物中，9h 对多种癌细胞表现出最有效的抗增殖活性。集落形成和细胞周期实验表明化合物9h抑制细胞生长并阻滞细胞周期。此外，9h 会导致 PARP 裂解。我们初步探讨了9h诱导细胞