氯三(4-氟苯基)锡烷 | 1764-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯三(4-氟苯基)锡烷
• 英文名称: (p-FC6H4)3SnCl
• 英文别名: tris(p-fluorophenyl)tin chloride；Chlorotris(4-fluorophenyl)stannane；chloro-tris(4-fluorophenyl)stannane
• CAS: 1764-38-1
• 化学式: C₁₈H₁₂ClF₃Sn
• 分子量: 439.451
• InChiKey: MTDVGEUNLPEQCL-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C
• 沸点：
  398.3±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯三(4-氟苯基)锡烷 在 DMSO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到(DMSO)2(p-fluorophenyl)tin trichloride
  参考文献：
  名称：

  硫（IV）化合物作为配体：XX。噻吩-1-氧化物与有机锡卤化物的加合物形成和开环。的晶体结构[（4- FC 6 H ^ 4）2的SnCl 2（C 2 H ^ 4 SO）2 ]

  摘要：

  有机锡卤化物R n SnX 4- n（RPh，4-MeC 6 H 4，4 -FC 6 H 4 ; X Br Cl，Br; n = 0，1，2，3）和Me 2 SnCl 2形成与1，1-氧杂硫杂环丁烷加成。通常，对于n = 0、1、2，它们的化学计量比为1：2，并且是八面体的，如[（4-FC 6 H 4）2 SnCl 2（C 2 H 4 SO ）的单晶结构研究所示。）2 ]（4c）。在4c中，芳基是彼此互反，氯化物和亚砜配体互相顺。SO键比未配位的噻吩-1-氧化物中的键长0.04Å，而三元环中的键缩短了相似的量。取决于反应条件，可以有1：1的加合物[R 2 SnX 2（C 2 H 4 SO）]（R = 4-MeC 6 H 4，XCl，Br; RMe，t也可以分离Bu，XCl），而三有机锡卤化物仅形成1：1的复合物。已经合成了类似的二甲基亚砜（DMSO）加合物用于比较。根据振动光谱数

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80033-2
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 氯三(4-氟苯基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.16.6, page 169 - 176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Action of Metal and Organometallic Halides and Pseudohalides Towards Stannoxanes
  作者：Kiran Singhal、Subhas Kumar Chaudhary、Om Prakash

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14969

  日期：——

  Interactions of HgX2 (X = Cl, Br, I, SCN, CN, NCO), SbCl3, TeCl4 and PhTeCl3 with (p-FC6H4)3Sn-O-Sn(p-FC6H4)3 at room temperature have been found to proceed with the simultaneous cleavage of Sn-O and Sn-C bonds, invariably yielding (p-FC6H4)2SnO, (p-FC6H4)3SnX and the corresponding organo-mercury, -antimony and -tellurium derivatives. The course of the reactions suggests the instability of the Sn-O-M (M = Hg, Sb, Te) system.

  研究发现，在室温下，HgX2（X = Cl、Br、I、SCN、CN、NCO）、SbCl3、TeCl4 和 PhTeCl3 与 (p-FC6H4)3Sn-O-Sn(p-FC6H4)3 相互作用时，会同时裂解 Sn-O 和 Sn-C 键、无一例外地生成了 (p-FC6H4)2SnO、(p-FC6H4)3SnX 以及相应的有机汞、锑和碲衍生物。反应过程表明 Sn-O-M（M = Hg、Sb、Te）体系不稳定。
• Synthesis and spectroscopic and X-ray structural characterisation of some para-substituted triaryltin(pentacarbonyl)manganese(I) complexes
  作者：Dharamdat Christendat、Ivor Wharf、Anne-Marie Lebuis、Ian S. Butler、Denis F.R. Gilson

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00792-7

  日期：2002.2

  A series of para-substituted triaryltin(pentacarbonyl)manganese(I) compounds [(p-XC6H4)3SnMn(CO)5: II, X=CH3; III, X=CH3O; IV, X=CH3S; V, X=F; VI, X=Cl; VII, X=CH3S(O2)] is reported for comparison with the known phenyl analogue I. IR data [ν(CO)] as well as complete 119Sn/55Mn/13C solution NMR results are given for I–VII. Chemical shifts, 119Sn versus 55Mn, except I, correlate well, but have differing

  一系列对位取代的三芳基锡（五羰基）锰（I）化合物[（p - X C 6 H 4）3 SnMn（CO）5：II，X = CH 3；式中，X＝ CH 3 O；IV，X＝ CH 3 S；V，X = F; VI，X = Cl; VII，X = CH 3 -S（O 2）]与已知的苯基类似物I进行比较。I - VII给出了IR数据[ ν（CO）]以及完整的119 Sn / 55 Mn / 13 C溶液的NMR结果。化学位移，119的Sn与55的Mn，除我，很好地相关，但具有不同的单个参数（SP）的相关性，119的Sn相对于σ我和55的Mn与σ ° p。将这些结果与该系列的119 Sn溶液NMR光谱的先前SP研究进行了比较，（p - X C 6 H 4）4 Sn和（p - X C 6 H 4）3 SnY（Y = Cl，Br，I）。据报道化合物II – VI的全晶体结构。都是类似的我，与MN（CO）5部分
• 19F NMR studies of the comparative electronegativity of the Ph3E groups (E=C, Si, Ge, Sn, or Pb) in Ph3E derivatives of tris(4-fluorophenyl)stannanethiol
  作者：D. N. Kravtsov、A. S. Peregudov、A. I. Krylova、Yu. Yu. Gorelikova

  DOI：10.1007/bf02496221

  日期：1997.6

  Compounds (4-FC6H4)(3)SnSEPh3 (E = C, Si, Ge, Sn, or Pb) were synthesized or generated in solution. The data on the comparative electronegativity of the Ph3E groups were obtained from the results of F-19 NMR spectroscopy. It was established that, except for E = C, the electronegativity changes in parallel with the absolute electronegativity of the central atom. Possible reasons for the deviation observed are discussed.
• Hydrogenolyses of Aromatic Halides with Triaryltin Hydrides¹
  作者：Donald H. Lorenz、Philip Shapiro、Alfred Stern、Ernest I. Becker

  DOI：10.1021/jo01044a042

  日期：1963.9
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.8, page 87 - 88
  作者：

  DOI：——

  日期：——