6-propyl-2-methylthiouracil | 5751-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-propyl-2-methylthiouracil
• 英文别名: 2-(methylthio)-6-propylpyrimidin-4(3H)-one；2-(methylsulfanyl)-6-propylpyrimidin-4(1H)-one；S-methyl-6-propyl-2-thiouracil；S-Methyl-6-n-propyl-2-thiouracil；2-methylsulfanyl-6-propyl-3H-pyrimidin-4-one；2-Methylmercapto-6-propyl-3H-pyrimidin-4-on；6-n-Propyl-2-methylthiouracil；2-(Methylthio)-6-propylpyrimidin-4-ol；2-methylsulfanyl-4-propyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 5751-17-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD11108109
• 分子量: 184.262
• InChiKey: ICULGBASIPYTCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  室温

SDS

2-(甲硫基)-6-丙基嘧啶-4(3H)-酮MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-propyl-2-methylthiouracil 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-6-propylpyrimidin-2-ylamino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE DIAMINOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012115480A3
• 作为产物：
  描述：

  丁酰乙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 6-propyl-2-methylthiouracil
  参考文献：
  名称：

  Simon; Kowtunowskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 760,762;engl.Ausg.S.837,839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Lee Hyun-Joo

  公开号：US20130331377A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention provides a diaminopyrimidine derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a use thereof. The diaminopyrimidine derivative or its pharmaceutically acceptable salt functions as a 5-HT 4 receptor agonist, and therefore can be usefully applied for preventing or treating dysfunction in gastrointestinal motility, one of the gastrointestinal diseases, such as gastroesophageal reflux disease (GERD), constipation, irritable bowel syndrome (IBS), dyspepsia, post-operative ileus, delayed gastric emptying, gastroparesis, intestinal pseudo-obstruction, drug-induced delayed transit, or diabetic gastric atony.

  本发明提供了一种二氨基嘧啶衍生物或其药用可接受的盐，其制备方法，包含相同物质的药物组合物，以及其用途。该二氨基嘧啶衍生物或其药用可接受的盐作为5-HT4受体激动剂，因此可以有效地用于预防或治疗胃肠蠕动功能障碍，其中包括胃食管逆流病（GERD）、便秘、肠易激综合征（IBS）、消化不良、术后肠麻痹、胃排空延迟、胃轻瘫、肠假性梗阻、药物诱导的肠道延迟传输或糖尿病性胃松弛。
• Synthesis of 2-Bromomethyl-3-Hydroxy-2-Hydroxymethyl-Propyl Pyrimidine and Theophylline Nucleosides Under Microwave Irradiation. Evaluation of Their Activity Against Hepatitis B Virus
  作者：E. S. H. El Ashry、N. Rashed、A. Abdel-Rahman、L. F. Awad、H. A. Rasheed

  DOI：10.1080/15257770600793919

  日期：2006.9

  (1a) and its 5(6)-alkyl derivatives 1b–d as well as theophylline (7) with 2,2-bis(bromomethyl)-1,3-diacetoxypropane (2) under microwave irradia-tion gave the corresponding acyclonucleosides 1-[(3-acetoxy-2-acetoxymethyl-2-bromomethyl)prop-1-yl]-2-methyl-thio pyrmidin-4(1H)-ones 3a–d and 7-[(3-acetoxy-2-acetoxymethyl-2-bromomethyl)prop-1-yl]theophylline (8), which upon further irradiation gave the double-headed

  用2，2-双（溴甲基）-1，3-二乙酰氧基丙烷将2-甲硫基嘧啶-4（1H）-一（1a）及其5（6）-烷基衍生物1b-d和茶碱（7）烷基化（ 2）在微波辐射下得到相应的无环核苷1-[（（3-乙酰氧基-2-乙酰氧基甲基-2-溴甲基）丙-1-基] -2-甲基-硫代嘧啶-4（1H）-酮3a–d和7-[（3-乙酰氧基-2-乙酰氧基甲基-2-溴甲基）丙-1-基]茶碱（8），在进一步辐射下，得到双头无环核苷1,1'-[（2,2-二乙酰氧基甲基） ）-1,3-亚丙基]-双[（2-（甲硫基）-嘧啶-4（1H）-ones] 4a–c和7,7'-[（2,2-二乙酰氧基甲基）-1,3- （9）。通过甲醇钠的作用获得了脱乙酰基衍生物，并评估了脱乙酰基核苷对乙型肝炎病毒的活性。 化合物5b显示出对HBV的中等抑制活性，具有轻度的细胞毒性。
• Synthesis and Anti-HBV Activity of Isocytosine Derivatives linked to 5-position of methyl β-D-ribofuranoside
  作者：Adel A.-H. Abdel-Rahman

  DOI：10.3184/030823407x225473

  日期：2007.6

  A series of isocytosine derivatives linked to the 5-position of methyl β-D-ribofuranoside were synthesised. The new compounds were evaluated in vitro for cytotoxicity against hepatitis B virus (HBV) and showed moderate activity.

  合成了一系列与甲基 β-D-呋喃核糖苷的 5-位相连的异胞嘧啶衍生物。新化合物在体外对乙型肝炎病毒 (HBV) 的细胞毒性进行了评估，并显示出中等活性。
• [EN] 4-PHENYL-PYRIMIDINE-2-CARBONITRILE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 4-PHENYLE-PYRIMIDINE-2-CARBONITRILE
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2005121106A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention relates to 4-phenyl-pyrimidine-2-carbonitrile derivatives having the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said derivatives as well as to the use thereof in the preparation of a medicament suitable for the treatment of osteoporosis, atherosclerosis, inflammation and immune disorders, such as rheumatoid arthritis, and chronic pain, such as neuropathic pain.

  该发明涉及具有通式（I）或其药学上可接受的盐的4-苯基嘧啶-2-羰基衍生物。该发明还涉及包含上述衍生物的药物组合物，以及在制备适用于治疗骨质疏松症、动脉粥样硬化、炎症和免疫性疾病（如类风湿性关节炎）以及神经病理性疼痛（如神经病性疼痛）的药物中的使用。
• A Mild Heteroatom (O-, N-, and S-) Methylation Protocol Using Trimethyl Phosphate (TMP)–Ca(OH)2Combination
  作者：Yu Tang、Biao Yu

  DOI：10.1055/a-1731-3852

  日期：2022.5

  A mild heteroatom methylation protocol using trimethyl phosphate (TMP)–Ca(OH)2 combination has been developed, which proceeds in DMF, or water, or under neat conditions, at 80 °C or at room temperature. A series of O-, N-, and S-nucleophiles, including phenols, sulfonamides, N-heterocycles, such as 9H-carbazole, indole derivatives, and 1,8-naphthalimide, and aryl/alkyl thiols, are suitable substrates

  已开发出使用磷酸三甲酯 (TMP)-Ca(OH) 2组合的温和杂原子甲基化方案，该方案在 DMF 或水中，或在纯净条件下，在 80 °C 或室温下进行。一系列O-、N-和S-亲核试剂，包括苯酚、磺酰胺、N-杂环，例如 9 H-咔唑、吲哚衍生物和 1,8-萘酰亚胺，以及芳基/烷基硫醇，是这个协议。该协议的高效、操作简单、可扩展性、成本效益和环保性质使其成为传统碱基促进杂原子甲基化程序的有吸引力的替代方案。