6-iodo-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 166322-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-iodo-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 2-iodo-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene；6-iodo-1,1,4,4-tetramethyl-2,3-dihydronaphthalene
• CAS: 166322-31-2
• 化学式: C₁₄H₁₉I
• 分子量: 314.209
• InChiKey: ZCDMIFHZKQEGHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 aluminum (III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-Bromo-7,7,10,10-tetramethyl-8,9-dihydronaphtho[2,3-b][1]benzothiole
  参考文献：
  名称：

  有机化合物、有机电致发光器件和电子装置

  摘要：

  本申请属于有机发光材料领域，具体涉及一种有机化合物、有机电致发光器件和电子装置。所述有机化合物的结构如式I所示，所述含氮化合物用于有机电致发光器件中，可提高器件的性能。

  公开号：

  CN115322162B
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢萘 在 硫酸 、 碘 、 过碘酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以88%的产率得到6-iodo-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and extremely high gas permeability of polyacetylenes containing polymethylated indan/tetrahydronaphthalene moieties

  摘要：

  成功合成了聚甲基化聚（二苯基乙炔）衍生物，这是一类新的取代聚乙炔，并被证明具有极高的气体渗透性。

  DOI：

  10.1039/b712327b

文献信息

• [EN] SYNTHETIC RETINOIDS FOR CONTROL OF CELL DIFFERENTIATION<br/>[FR] RÉTINOÏDES SYNTHÉTIQUES POUR LE CONTRÔLE DE LA DIFFÉRENCIATION DES CELLULES
  申请人：UNIV DURHAM

  公开号：WO2012076842A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to synthetic retinoid compounds of formula (I) and their use in the control of cell differentiation or apoptosis.

  本发明涉及式(I)的合成视黄酸化合物及其在控制细胞分化或凋亡方面的应用。
• Synthesis and evaluation of synthetic retinoid derivatives as inducers of stem cell differentiation
  作者：Victoria B. Christie、Jonathan H. Barnard、Andrei S. Batsanov、Caroline E. Bridgens、Emily B. Cartmell、Jonathan C. Collings、Daniel J. Maltman、Christopher P. F. Redfern、Todd B. Marder、Stefan Przyborski、Andrew Whiting

  DOI：10.1039/b808574a

  日期：——

  subsequently its biological activity. To address this source of variability, synthetic retinoid analogues have been designed and synthesised that retain stability during use and maintain biological function in comparison to ATRA. It is also shown that subtle modifications to the structure of the synthetic retinoid compound impacts significantly on biological activity, as when exposed to cultured human pluripotent

  全反式维甲酸（ATRA）及其相关类似物是神经系统发育过程中细胞分化和功能的重要介体。众所周知，ATRA可以诱导人多能干细胞分化为神经组织。然而，并不总是意识到，ATRA在溶液中时高度易受异构化的影响，这会影响ATRA的有效浓度并进而影响其生物学活性。为了解决这种可变性的来源，已经设计并合成了合成类维生素A类似物，与ATRA相比，它们在使用过程中保持稳定性并保持生物学功能。还表明，对合成类维生素A化合物的结构进行细微修饰会显着影响其生物活性，当暴露于培养的人多能干细胞时，合成类维生素A 4-（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基乙炔基）苯甲酸4a（对位异构体）诱导神经分化类似于ATRA。相反，暴露于合成类视黄醇3-（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基乙炔基）苯甲酸4b（元异构体）的干细胞产生的神经元很少。和大量的上皮样细胞。用于此类合成类维生素A化合物的
• Composition and method for modulating BAR/FXR receptor activity
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US20030144360A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Methods for modulating the activity of the mammalian BAR/FXR receptor. The methods include methods of treating a hypocholesterolemic mammal comprising contacting the mammal with synthetic compounds able to modulate an activity characteristic of the BAR/FXR receptor. Other methods include a method of treating colon cancer in a mammal comprising administering a compound having a BAR/FXR antagonistic activity.

  调节哺乳动物BAR/FXR受体活性的方法。这些方法包括治疗低胆固醇哺乳动物的方法，包括将合成化合物与哺乳动物接触，能够调节BAR/FXR受体特征活性的方法。其他方法包括治疗哺乳动物结肠癌的方法，包括给予具有BAR/FXR拮抗活性的化合物。
• Development and Characterization of Novel and Selective Inhibitors of Cytochrome P450 CYP26A1, the Human Liver Retinoic Acid Hydroxylase
  作者：Philippe Diaz、Weize Huang、Charles M. Keyari、Brian Buttrick、Lauren Price、Nicolas Guilloteau、Sasmita Tripathy、Vanessa G. Sperandio、Frank R. Fronczek、Fanny Astruc-Diaz、Nina Isoherranen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01780

  日期：2016.3.24

  and CYP26B1 is unknown, and no selective CYP26A1 or CYP26B1 inhibitors have been developed. Here the synthesis and potent inhibitory activity of the first CYP26A1 selective inhibitors is reported. A series of nonazole CYP26A1 selective inhibitors was identified with low nM potency. The lead compound 3-4-[2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,3-dioxolan-2-yl] phenyl}4-propanoic

  细胞色素P450 CYP26酶负责全反式维甲酸（t RA）的清除。抑制CYP26酶会增加内源性t RA浓度，并且是有吸引力的治疗靶标。但是，尚不存在现有的t RA代谢抑制剂对CYP26A1和CYP26B1的选择性和效力，因此尚未开发出选择性的CYP26A1或CYP26B1抑制剂。此处报道了首批CYP26A1选择性抑制剂的合成和强抑制活性。鉴定出一系列的nazole CYP26A1选择性抑制剂具有低nM效能。铅化合物3- 4- [2-（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基）-1,3-二氧戊环-2-基]苯基} 4 -丙酸（24）对CYP26A1有43倍的选择性，IC 50为340 nM。化合物24及其两个结构类似物也抑制了HepG2细胞中的t RA代谢，导致t RA增强RAR激活的能力。所鉴定的化合物具有成为旨在提高内源性t RA浓度的新型治疗方法的潜力，并且可用作与t RA共同治疗以抵抗治疗耐药性的方法。
• [EN] 5-MEMBERED HETEROARYL COMPOUNDS CONTAINING A HYDROXAMATE MOIETY AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES À 5 CHAÎNONS CONTENANT UNE FRACTION HYDROXAMATE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV LILLE

  公开号：WO2020148403A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention is directed to 5-membered heteroaryl compounds containing a hydroxamate moiety of Formula I, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use as sensitizers for chemotherapy of malignant tumors.

  本发明涉及含有Formula I的羟肟基团的5-成员杂芳化合物，其药用可接受盐或溶剂，以及它们作为恶性肿瘤化疗的增敏剂的用途。