N-叔丁基-1-丁胺 | 16486-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-叔丁基-1-丁胺
• 英文名称: n-butyl-tert-butylamine
• 英文别名: N-tert-butylbutylamine；N-butyl-t-butylamine；N-tert-butylbutan-1-amine
• CAS: 16486-74-1
• 化学式: C₈H₁₉N
• 分子量: 129.246
• InChiKey: VACPZDQXUAOTFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-117 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  0.762±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  839

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基-1-丁胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 n-Butyl-tert.-butyl-nitrosamin
  参考文献：
  名称：

  Buettner,G.; Huenig,S., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1088 - 1103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-butyliden-amine 在 氢气 、 Sr(AlH₄)₂*THF₅ 作用下， 85.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N-叔丁基-1-丁胺
  参考文献：
  名称：

  碱土金属铝酸盐作为亚胺加氢催化剂

  摘要：

  碱土金属（AE）的金属配合物与铝氢化阴离子的AlH 4 -已NaAlH之间制备的盐复分解4和AECL 2在THF中，并可以被分离为镁（ALH 4）2 ·（THF）4，钙（ALH 4）2 ·（THF）4和Sr（AlH 4）2 ·（THF）5。先前报道的Mg铝酸盐复合物的晶体结构显示AlH 4 –与一种桥联氢化物H 3 Al-（μ-H）-Mg结合，而Ca和Sr铝酸盐显示H 3 Al-（μ- H）-Ae和H2 Al-（μ-H）2 -Ae桥接。通过将相应的Ae氢化物络合物与AlH 3 ·（THF）反应，制备了杂二价β-二酮化合物（DIPP BDI）Mg（AlH 4）·THF和（DIPP BDI）Ca（AlH 4）·（THF）2。2 [ DIPP BDI = DIPP-NC（Me）C（H）C（Me）N-DIPP，其中DIPP = 2,6-二异丙基苯基]。晶体结构显示H 2 Al-（μ-H）2 -Ae

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00226

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING UNSYMMETRIC SECONDARY TERT-BUTYLAMINES IN THE LIQUID PHASE
  申请人：WIGBERS Christof Wilhelm

  公开号：US20110251433A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present application relates to a process for preparing unsymmetric secondary tert-butylamines which, as well as the tert-butyl radical, also comprise an alkyl, cycloalkyl or benzyl radical. They are prepared by reacting corresponding aldehydes with tert-butylamine and hydrogen in the presence of hydrogenation catalysts (reductive amination) in the liquid phase.

  本申请涉及一种制备非对称次叔丁基胺的方法，这些胺除了叔丁基自由基外，还包括一个烷基、环烷基或苄基自由基。它们是通过在液相中在氢化催化剂（还原胺化）存在下，将相应的醛与叔丁胺和氢气反应制备而成的。
• Cationic Aluminium Complexes as Catalysts for Imine Hydrogenation
  作者：Alexander Friedrich、Jonathan Eyselein、Holger Elsen、Jens Langer、Jürgen Pahl、Michael Wiesinger、Sjoerd Harder

  DOI：10.1002/chem.202100641

  日期：2021.5.17

  Lewis acidic cationic aluminium complexes, stabilized by β–diketiminate (BDI) ligands and free of Lewis bases, have been prepared as their B(C6F5)4− salts and were investigated for catalytic activity in imine hydrogenation. The backbone (R1) and N (R2) substituents on the R1,R2BDI ligand (R1,R2BDI=HC[C(R1)N(R2)]2) influence sterics and Lewis acidity. Ligand bulk increases along the row Me,DIPPBDI

  强路易斯酸性阳离子铝络合物，通过β-二亚胺基（BDI）的配体和游离的路易斯碱稳定的，已被制备成其B（C 6 ˚F 5）4 -的盐和被研究用于亚胺氢化的催化活性。R1，R2 BDI配体（R1，R2 BDI = HC [C（R1）N（R2）] 2）上的主链（R1）和N（R2）取代基会影响空间和路易斯酸度。配体沿着行体积增大Me中，DIPP BDI <我，DIPeP BDI≈吨卜，DIPP BDI <吨卜，DIPeP BDI; DIPP = 2,6‐C（H）Me 2‐苯基，DIPeP = 2,6‐C（H）Et 2-苯基。Gutmann-Beckett检验显示的受主数为：（t Bu，DIPP BDI）AlMe + 85.6，（t Bu，DIPeP BDI）AlMe + 85.9，（Me，DIPP BDI）AlMe + 89.7，（Me，DIPeP BDI）AlMe + 90.8，（Me，DIPP BDI）AlH
• FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140330006A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
• BENZODICYCLOALKANE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20190161468A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  It is provided herein a benzobicycloalkane derivative, and a preparation method and use thereof. In particular, it is provided herein a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or solvate thereof, a preparation method, and a use thereof in preparation of drugs for treating pain.

  本文提供了一种苯并螺环烷衍生物，以及其制备方法和用途。具体而言，本文提供了一种式（I）化合物，或其药用可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物，以及其制备方法，并用于制备治疗疼痛药物的用途。
• PYRROLOPYRAZINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Penning Thomas D.

  公开号：US20110015172A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1a , R 1b , X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制Cdc7等激酶并治疗癌症等疾病的方法。