3-氨基-1,2-苯并恶唑-4-醇 | 126940-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 3-氨基-1,2-苯并恶唑-4-醇
• 中文别名: 6-溴-3-(溴甲基)-7-甲基-2,3,7-三氯-1-辛烯
• 英文名称: 3-amino-4-hydroxy-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 3-amino-1,2-benzisoxazol-4-ol；3-Aminobenzo[d]isoxazol-4-ol；3-amino-1,2-benzoxazol-4-ol
• CAS: 126940-15-6
• 化学式: C₇H₆N₂O₂
• 分子量: 150.137
• InChiKey: YPPFUPCXFIIKQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255 °C (decomp)
• 沸点：
  406.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1,2-苯并恶唑-4-醇 在 硼烷 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 4,5-dihydro-3-methylisoxazolo<3,4,5-ef><1,4>benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  Shutske, Gregory M.; Kapples, Kevin J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1293 - 1298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<<(isopropylidene)amino>oxy>-6-methoxymethoxybenzonitrile 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以89%的产率得到3-氨基-1,2-苯并恶唑-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Shutske, Gregory M.; Kapples, Kevin J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1293 - 1298

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-<<(isopropylidene)amino>oxy>-6-methoxymethoxybenzonitrile 、 在 二氯甲烷 、 水合甲醇 、 3-氨基-1,2-苯并恶唑-4-醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以gave 5.62 g (89%) of 3-amino-4-hydroxy-1,2-benzisoxazole, mp 255° (d)的产率得到3-氨基-1,2-苯并恶唑-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolobenzoxazepines

  摘要：

  本发明涉及以下公式的异噁唑苯并噁唑烷：##STR1##其中X.sub.1为H；X.sub.2为H或OH；或X.sub.1和X.sub.2结合在一起为羰基氧或##STR2##R为(1) H，(2) 较低的烷基，(3) 芳基较低的烷基，(4) 较低的炔基，(5) 较低的烯基，##STR3##其中R.sub.1和R.sub.2独立地为(a) H，(b) 较低的烷基，(c) 芳基较低的烷基，(d) 较低的烷基，##STR4##其中Z为H、卤素、较低的烷氧基、CF.sub.3、硝基或氨基，n为1到3的整数；##STR5##其中n"为1到3的整数；或(f) R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起取代或未取代的哌啶或吡咯啉，其公式为##STR6##其中R.sub.3为H、较低的烷基或芳基，m为1到2的整数；##STR7##其中R.sub.4为H或较低的烷基，m'为3到4的整数；##STR8##其中Z和n如前所述；##STR9##其中m'"为1、2或3的整数；##STR10##其中R.sub.5和R.sub.6为较低的烷基、芳基较低的烷基或独立地与N原子结合以形成取代或未取代的哌啶或吡咯啉基团，其公式为##STR11##其中R.sub.3和m如前所述；##STR12##其中R.sub.7为较低的烷基、芳基或芳基较低的烷基；##STR13##其中R.sub.5和R.sub.6如前所述；以及其药学上可接受的酸盐，如适用，还包括其几何、立体和光学异构体。

  公开号：

  US04873234A1

文献信息

• [DE] HETEROARYLOXY-SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE ALS RHO-KINASEINHIBITOREN<br/>[EN] HETEROARYLOXY-SUBSTITUTED PHENYLAMINOPYRIMIDINES AS RHO-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINE SUBSTITUEE PAR HETEROARYLOXY ET UTILISEE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004039796A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Die Erfindung betrifft heteroaryloxy-substituierte Phenylaminopyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herzkreislauferkrankungen. Die Verbindungen inhibieren die Rho-Kinase.

  这项发明涉及杂环氧基取代的苯基氨基嘧啶和其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。这些化合物抑制Rho激酶。
• Heteroaryloxy-substituted phenylaminopyrimidines as rho-kinase inhibitors
  申请人：Feurer Achim

  公开号：US20060241127A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The invention relates to heteroaryloxy-substituted phenylaminopyrimidines, to methods for the production thereof, and to the use of the same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular diseases. The inventive compounds inhibit Rho-Kinase.

  本发明涉及杂环氧基取代的苯胺基嘧啶、其制备方法以及将其用于制备治疗和/或预防疾病，尤其是心血管疾病药物的用途。本发明化合物抑制Rho-Kinase。
• Isoxazolobenzoxazepines, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0353631A2

  公开（公告）日：1990-02-07

  The present invention relates to isoxazolobenzoxazepine derivatives and a process for their preparation. The compounds show analgesic activities and can, therefore be used as medicaments.

  本发明涉及异恶唑苯并氧氮杂卓衍生物及其制备方法。这些化合物具有镇痛活性，因此可用作药物。
• SHUTSKE, GREGORY M.;KAPPLES, KEVIN J.
  作者：SHUTSKE, GREGORY M.、KAPPLES, KEVIN J.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROARYLOXY-SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE ALS RHO-KINASEINHIBITOREN
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1562935B1

  公开（公告）日：2006-09-06