1,2-bis{bis[2-(4-tert-butylphenyl)ethyl]thiophosphoryl}ethane | 1227828-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis{bis[2-(4-tert-butylphenyl)ethyl]thiophosphoryl}ethane
• CAS: 1227828-78-5
• 化学式: C₅₀H₇₂P₂S₂
• 分子量: 799.201
• InChiKey: QMMDHXZBNGPWQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.11
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯乙烯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、1.42 MPa 条件下， 反应 5.75h， 生成 1,2-bis{bis[2-(4-tert-butylphenyl)ethyl]thiophosphoryl}ethane
  参考文献：
  名称：

  双{[2-(4-叔丁基)苯]乙基}膦硫化物的结构与性质

  摘要：

  以前未知的双 [2-(4-叔丁基) 苯] 乙基硫化膦可以从 4-叔丁基苯乙烯、红磷和元素硫以高产率获得。使用单晶 XRD、多核 NMR、IR 和 UV 光谱，发现磷原子在双[2-(4-叔丁基)苯]乙基膦硫化物分子中是四配位的（无论其相态如何）化合物：晶体，溶液）。以双[2-(4-叔丁基)苯酚]乙基膦硫化物乙炔在KOH-DMSO体系中磷酸化为例，表明该反应通过双加成进行，并有以磷为中心的亲核试剂的参与。

  DOI：

  10.1007/s10947-010-0017-z

文献信息

• Atom-sparing synthesis of tertiary diphosphine dichalcogenides from acetylenes and secondary phosphine chalcogenides
  作者：S. F. Malysheva、N. A. Belogorlova、V. A. Kuimov、N. I. Ivanova、P. A. Volkov、I. A. Ushakov、N. K. Gusarova、B. A. Trofimov

  DOI：10.1134/s1070363210020076

  日期：2010.2

  Secondary phosphine oxides and phosphine sulfides react with acetylene, methylacetylene, and phenylacetylene in the presence of strong bases (KOH-DMSO, KOH-THF) by the mechanism of double nucleophilic α,β-addition to form tertiary diphosphine dioxides and diphosphine disulfides in high yield (up to 97%).

  在强碱（KOH-DMSO，KOH-THF）存在下，仲膦氧化物和膦硫化物在强碱（KOH-DMSO，KOH-THF）存在下与乙炔，甲基乙炔和苯乙炔反应，在高浓度下形成叔二膦二氧化物和二膦二硫化物。产率（高达97％）。
• Nucleophilic diaddition of secondary phosphine sulfides to acetylene and methylacetylene
  作者：N. K. Gusarova、S. F. Malysheva、N. A. Belogorlova、V. A. Kuimov、I. A. Ushakov、B. A. Trofimov

  DOI：10.1007/s11172-009-0035-1

  日期：2009.1

  Secondary phosphine sulfides react with acetylene and methylacetylene in the system KOH—DMSO (50 °C, 2—3 h) to form the corresponding tertiary bis-phosphine sulfides in high yield (up to 97%). Specific features of the NMR spectra (1H, 13C, and 31P) of compounds obtained are discussed.

  仲硫化膦与乙炔和甲基乙炔在 KOH-DMSO（50°C，2-3 小时）系统中反应，以高产率（高达 97%）形成相应的叔双硫化膦。讨论了所得化合物的 NMR 谱（1H、13C 和 31P）的具体特征。