3-methylisoxazolo<3,4,5-ef><1,4>benzoxazepin-4(5H)-one | 126940-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-methylisoxazolo<3,4,5-ef><1,4>benzoxazepin-4(5H)-one
• 英文别名: 3-methylisoxazolo[3,4,5-ef][1,4]benzoxazepin-4(5H)-one；12-Methyl-3,9-dioxa-2,12-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-11-one
• CAS: 126940-23-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: GUQRIEUBKUEMGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylisoxazolo<3,4,5-ef><1,4>benzoxazepin-4(5H)-one 在 sodium hydroxide 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,5-dihydro-3-methylisoxazolo<3,4,5-ef><1,4>benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolobenzoxazepines

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的异噁唑苯并噁唑烷： ##STR1## 其中X.sub.1为H; X.sub.2为H或OH; 或X.sub.1和X.sub.2在一起为羰基氧或 ##STR2## R为(1) H，(2) 较低的烷基，(3) 芳基较低的烷基，(4) 较低的炔基，(5) 较低的烯基， ##STR3## 其中R.sub.1和R.sub.2独立地为(a) H，(b) 较低的烷基，(c) 芳基较低的烷基，(d) 较低的烷基， ##STR4## 其中Z为H，卤素，较低的烷氧基，CF.sub.3，硝基或氨基，n为1到3的整数; ##STR5## 其中n"为1到3的整数; 或(f) R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起取代或未取代的哌啶或吡咯啉，式子为： ##STR6## 其中R.sub.3为H，较低的烷基或芳基，m为1到2的整数; ##STR7## 其中R.sub.4为H或较低的烷基，m'为3到4的整数; ##STR8## 其中Z和n如前所述; ##STR9## 其中m'"为1、2或3的整数 ##STR10## 其中R.sub.5和R.sub.6为较低的烷基，芳基较低的烷基或独立地与N原子结合形成取代或未取代的哌啶或吡咯啉基团，式子为： ##STR11## 其中R.sub.3和m如前所述 ##STR12## 其中R.sub.7为较低的烷基，芳基或芳基较低的烷基; ##STR13## 其中R.sub.5和R.sub.6如前所述; 以及其药学上可接受的酸加盐，以及适用于其几何、立体和光学异构体。

  公开号：

  US04873234A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-3-(甲氧基甲氧基)苯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.58h， 生成 3-methylisoxazolo<3,4,5-ef><1,4>benzoxazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Shutske, Gregory M.; Kapples, Kevin J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1293 - 1298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoxazolobenzoxazepines, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0353631A2

  公开（公告）日：1990-02-07

  The present invention relates to isoxazolobenzoxazepine derivatives and a process for their preparation. The compounds show analgesic activities and can, therefore be used as medicaments.

  本发明涉及异恶唑苯并氧氮杂卓衍生物及其制备方法。这些化合物具有镇痛活性，因此可用作药物。
• SHUTSKE, GREGORY M.;KAPPLES, KEVIN J.
  作者：SHUTSKE, GREGORY M.、KAPPLES, KEVIN J.

  DOI：——

  日期：——
• US4873234A
  申请人：——

  公开号：US4873234A

  公开（公告）日：1989-10-10
• US4960767A
  申请人：——

  公开号：US4960767A

  公开（公告）日：1990-10-02