4,5-dihydro-3-methylisoxazolo<3,4,5-ef><1,4>benzoxazepin-4-ol | 126940-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 4,5-dihydro-3-methylisoxazolo<3,4,5-ef><1,4>benzoxazepin-4-ol
• 英文别名: 4,5-dihydro-3-methylisoxazolo[3,4,5-ef][1,4]benzoxazepin-4-ol；12-Methyl-3,9-dioxa-2,12-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-11-ol
• CAS: 126940-25-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: QHAXNRXDEGSRRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氟-3-(甲氧基甲氧基)苯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.58h， 生成 4,5-dihydro-3-methylisoxazolo<3,4,5-ef><1,4>benzoxazepin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Shutske, Gregory M.; Kapples, Kevin J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1293 - 1298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoxazolobenzoxazepines, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0353631A2

  公开（公告）日：1990-02-07

  The present invention relates to isoxazolobenzoxazepine derivatives and a process for their preparation. The compounds show analgesic activities and can, therefore be used as medicaments.

  本发明涉及异恶唑苯并氧氮杂卓衍生物及其制备方法。这些化合物具有镇痛活性，因此可用作药物。
• SHUTSKE, GREGORY M.;KAPPLES, KEVIN J.
  作者：SHUTSKE, GREGORY M.、KAPPLES, KEVIN J.

  DOI：——

  日期：——
• JPH0273089A
  申请人：——

  公开号：JPH0273089A

  公开（公告）日：1990-03-13
• US4873234A
  申请人：——

  公开号：US4873234A

  公开（公告）日：1989-10-10
• US4960767A
  申请人：——

  公开号：US4960767A

  公开（公告）日：1990-10-02