4-氯-6-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]嘧啶 | 125904-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-6-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]嘧啶
• 英文名称: 6-chloro-4-methyl-2-(α,α,α-trifluoro-p-tolyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-6-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)pyrimidine；4-Chloro-6-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine
• CAS: 125904-05-4
• 化学式: C₁₂H₈ClF₃N₂
• mdl: MFCD11218772
• 分子量: 272.657
• InChiKey: FVIKTGLPBJRHKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]嘧啶 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-Methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  制备三唑并[1,5-c]嘧啶类药物作为潜在的抗哮喘药。

  摘要：

  通过使用人类嗜碱性粒细胞组胺释放测定法，发现5-芳基-2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶具有作为介质释放抑制剂的活性。这些化合物是通过使芳酰胺与甲酰乙酸乙酯或丙酸乙酯反应生成嘧啶酮而制备的。用三氯氧磷处理得到氯嘧啶，然后用肼将其转化为肼基嘧啶。在Dimroth重排后，使用溴化氰进行环化，得到三唑并[1,5-c]嘧啶。在进行结构活性评估后，将5- [3-（三氟甲基）苯基] -2-氨基（8-10），5-（3-溴苯基）-2-氨基（8-13），5- [3-发现（二氟甲氧基）-苯基] -2-氨基（8-11）和5-（4-吡啶基）-2-氨基（6-7）化合物具有最佳活性。他们被选择进行进一步的药理和毒理学研究。

  DOI：

  10.1021/jm00166a023
• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-3H-pyrimidin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以97%的产率得到4-氯-6-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  制备三唑并[1,5-c]嘧啶类药物作为潜在的抗哮喘药。

  摘要：

  通过使用人类嗜碱性粒细胞组胺释放测定法，发现5-芳基-2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶具有作为介质释放抑制剂的活性。这些化合物是通过使芳酰胺与甲酰乙酸乙酯或丙酸乙酯反应生成嘧啶酮而制备的。用三氯氧磷处理得到氯嘧啶，然后用肼将其转化为肼基嘧啶。在Dimroth重排后，使用溴化氰进行环化，得到三唑并[1,5-c]嘧啶。在进行结构活性评估后，将5- [3-（三氟甲基）苯基] -2-氨基（8-10），5-（3-溴苯基）-2-氨基（8-13），5- [3-发现（二氟甲氧基）-苯基] -2-氨基（8-11）和5-（4-吡啶基）-2-氨基（6-7）化合物具有最佳活性。他们被选择进行进一步的药理和毒理学研究。

  DOI：

  10.1021/jm00166a023

文献信息

• Thienyloxypyridines and-pyrimidines useful as herbicidal agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06121202A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  The present invention provides a herbicidal compound of formula I, methods for the preparation thereof and intermediates useful therefor. ##STR1## wherein X and Y are each independently O or S; Z is N or CR.sub.4.

  本发明提供了一种化学式I的除草化合物，以及用于制备该化合物的方法和有用的中间体。其中X和Y分别独立地为O或S；Z为N或CR.sub.4。
• PYRIMIDINE DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0555478A1

  公开（公告）日：1993-08-18

  The invention aims at obtaining a novel compound which is excellent in central nervous system selectivity and reduced in side effects and has an activity of improving the function of learning and memory, thus providing an excellent medicine for dementia. The invention relates to a compound represented by general formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof, and an agent for remedying the disturbance of learning and memory containing the same as the active ingredient of formula (I), wherein R¹ and R² may be the same or different from each other and each represents hydrogen, hydroxy, alkoxy, trifluoromethyl or halogen; A represents methyl, trifluoromethyl or tertbutyl; and Y represents O or NH.

  本发明旨在获得一种新型化合物，该化合物具有良好的中枢神经系统选择性和较低的副作用，并具有改善学习和记忆功能的活性，从而提供了一种治疗痴呆症的良药。本发明涉及通式(I)代表的化合物、其药理上可接受的盐，以及含有通式(I)活性成分的治疗学习和记忆障碍的药物，其中R¹和R²可以相同或不同，各自代表氢、羟基、烷氧基、三氟甲基或卤素；A代表甲基、三氟甲基或叔丁基；Y代表O或NH。
• MEDWID, JEFFREY B.;PAUL, ROLF;BAKER, JANNIE S.;BROCKMAN, JOHN A.;DU, MILA+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1230-1241
  作者：MEDWID, JEFFREY B.、PAUL, ROLF、BAKER, JANNIE S.、BROCKMAN, JOHN A.、DU, MILA+

  DOI：——

  日期：——
• US5589477A
  申请人：——

  公开号：US5589477A

  公开（公告）日：1996-12-31
• US6121202A
  申请人：——

  公开号：US6121202A

  公开（公告）日：2000-09-19