4-methyl-4-(4-methylphenyl)pentanenitrile | 64854-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-4-(4-methylphenyl)pentanenitrile
• 英文别名: 4-methyl-4-p-tolylpentanenitrile；4-Methyl-4-p-tolylpentannitril；4-Methyl-4p-tolylpentannitril
• CAS: 64854-53-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: FTPDQRMONOCZNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-4-(4-methylphenyl)pentanenitrile 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 铜 、 乙二醇 为溶剂， 以92.8 g (89.6%)的产率得到4-methyl-4-p-tolyl-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Novel process for the synthesis of tricyclo[6.2.2.0.sup.3,8 ]dodecane

  摘要：

  提出了一种用于制备三环[6.2.2.0.sup.3,8 ]十二烷衍生物的新型工艺。这种新型工艺用于合成香精4-乙酰-1,7,7-三甲基三环[6.2.2.0.sup.3,8 ]-3-十二烯，也被称为4-乙酸-6,8a-乙烯-1,1,6-三甲基-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢萘。

  公开号：

  US04067906A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基戊-3-烯腈 、 sodium carbonate 在 三氯化铝 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以94.8 g (78.5%)的产率得到4-methyl-4-(4-methylphenyl)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel process for the synthesis of tricyclo[6.2.2.0.sup.3,8 ]dodecane

  摘要：

  提出了一种用于制备三环[6.2.2.0.sup.3,8 ]十二烷衍生物的新型工艺。这种新型工艺用于合成香精4-乙酰-1,7,7-三甲基三环[6.2.2.0.sup.3,8 ]-3-十二烯，也被称为4-乙酸-6,8a-乙烯-1,1,6-三甲基-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢萘。

  公开号：

  US04067906A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Uchikawa Osamu

  公开号：US20100029619A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein ring A is a ring which is optionally further substituted; R 1 is a hydrogen atom or a substituent; R 2 is a hydrogen atom or a substituent; R 3 is a hydrogen atom or a substituent; R 4 is a hydrogen atom or a substituent; R 5 is a hydrogen atom or a substituent; R 6 is a hydrogen atom or a substituent; X is ═N— or ═C(Z)- (Z is a hydrogen atom or a substituent); when X is ═C(Z)-, Z and R 6 are optionally bonded to each other to form, together with the carbon atom bonded thereto, an optionally substituted ring, provided that when X is ═CH—, then R 6 is not optionally substituted 2-piperidinyl, excluding N-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-4-methyl-benzamide, N-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-benzamide and N-(7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-benzamide, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing same. The compound of the present invention has an ASK1 inhibitory action, and is useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, inflammatory diseases and the like, and the like.

  本发明提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：其中，环A是一个环，可以进一步取代；R1是氢原子或取代基；R2是氢原子或取代基；R3是氢原子或取代基；R4是氢原子或取代基；R5是氢原子或取代基；R6是氢原子或取代基；X是═N-或═C(Z)-（其中Z是氢原子或取代基）；当X是═C(Z)-时，Z和R6可以选择性地结合在一起，形成一个可选取代的环，与其相连的碳原子一起；但是当X是═CH-时，R6不是可选取代的2-哌啶基，不包括N-咪唑[1,2-a]吡啶-2-基-4-甲基苯甲酰胺、N-咪唑[1,2-a]吡啶-2-基苯甲酰胺和N-(7-甲基咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯甲酰胺，或其盐，并且含有该化合物的药物。本发明的化合物具有ASK1抑制作用，可用作药物，例如预防或治疗糖尿病、炎症性疾病等药物。
• Galust'yan, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 4, p. 811 - 815
  作者：Galust'yan, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4067906A
  申请人：——

  公开号：US4067906A

  公开（公告）日：1978-01-10
• Novel process for the synthesis of tricyclo[6.2.2.0.sup.3,8 ]dodecane
  申请人：Givaudan Corporation

  公开号：US04067906A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  A novel process for the preparation of tricyclo[6.2.2.0.sup.3,8 ]dodecane derivatives is presented. This novel process is applied to the synthesis of the odorant 4-acetyl-1,7,7-trimethyltricyclo[6.2.2.0.sup.3,8 ]-3-dodecene, also known as 4-aceto-6,8a-ethano-1,1,6-trimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene.

  提出了一种用于制备三环[6.2.2.0.sup.3,8 ]十二烷衍生物的新型工艺。这种新型工艺用于合成香精4-乙酰-1,7,7-三甲基三环[6.2.2.0.sup.3,8 ]-3-十二烯，也被称为4-乙酸-6,8a-乙烯-1,1,6-三甲基-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢萘。