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2-<1-Vinyloxy-butyl>-furan | 90925-73-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<1-Vinyloxy-butyl>-furan
英文别名
2-[1-(vinyloxy)butan-2-yl]furan;2-[1-(vinyloxy)butyl]furan;2-(1-Ethenoxybutyl)furan;2-(1-ethenoxybutyl)furan
2-<1-Vinyloxy-butyl>-furan化学式
CAS
90925-73-8
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
MFXCAIBZPOLMGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    22.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    带有呋喃或四氢呋喃环的功能性叔膦硫族化物的简单原子经济合成
    摘要:
    报道了一系列呋喃的乙烯基醚的磷酸化反应的第一个例子。在2-[((乙烯氧基)甲基)呋喃,2- [1-(乙烯氧基)丁丹-2-基]呋喃或2-[((乙烯氧基)甲基]四氢呋喃]中将仲膦,膦硫化物或硒化硒的区域特异性加成反应进行在UV辐射下,以72-99%的收率得到相应的抗-Markovnikov加合物。 醚-膦-磷酸化-自由基反应-光化学
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216964
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-furyl)-1-butanol乙炔 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 80.0~83.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 2.5h, 以84%的产率得到2-<1-Vinyloxy-butyl>-furan
    参考文献:
    名称:
    糠基乙烯基醚的合成及构象分析
    摘要:
    在高压和大气压下,在超碱性介质 KOH-DMSO 中,由相应的糠醇和乙炔合成了五种糠基乙烯基醚。以2-乙烯基氧基甲基呋喃和2-乙烯基氧基甲基四氢呋喃为例,通过量子化学方法、核磁共振和红外光谱研究了它们的构象结构。特别是,从量子化学计算的结果,以及基于高能级自旋-自旋耦合常数 13C-13C 和 13C-1H 的实验测量和非经验计算,得出了关于 s乙烯基基团相对于 2-乙烯基氧基甲基呋喃和 2-乙烯基氧基甲基四氢呋喃的主要构象异构体中的 Cα-O 键的顺式取向。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0289-z
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文献信息

  • Furfuryl vinyl ethers in [4+2]-cycloaddition reactions
    作者:L. A. Oparina、O. V. Vysotskaya、A. V. Stepanov、I. A. Ushakov、K. A. Apartsin、N. K. Gusarova、B. A. Trofimov
    DOI:10.1134/s1070428017020105
    日期:2017.2
    time [4+2]-cycloaddition reactions were carried out between furfuryl vinyl ethers and typical dienophiles and heterodienes proceeding in uncatalyzed conditions and resulting in previously unknown heterocyclic systems containing either free vinyloxy groups or furfuryl substituents. With maleic anhydride and maleimide furfuryl vinyl ethers afforded 1-(vinyloxyalkyl)tricyclodec-8-ene-3,5-diones in up to 72%
    首次在糠基乙烯基醚与典型的二烯亲和体和杂二烯之间在未催化条件下进行[4 + 2]-环加成反应,并导致了以前未知的含有游离乙烯基氧基或糠基取代基的杂环系统。与马来酸酐和马来酰亚胺糠基乙烯基醚一起以高达72%的收率提供1-(乙烯基氧基烷基)三环癸-8-烯-3,5-二酮,与N-苄叉基苯胺丙烯醛相应的官能取代的四氢喹啉(收率高达65% )或3,4-二氢吡喃(产率23–50%)。
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