[Cp^‡RuCl]₂ | 1509916-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Cp^‡RuCl]₂
• 英文别名: [(1,2,4-tri-tert-butylcyclopentadienyl)RuCl]₂；[Cp^‡Ru(μ-Cl)]₂；[(1,2,4-tri-tert-butylcyclopentadienyl)Ru(μ-Cl)]₂；(1,2,4-tri-tert-butylcyclopentadienyl)₂Ru₂(μ-Cl)₂；Cp‡₂Ru₂(μ-Cl)₂；ruthenium(2+);1,3,5-tritert-butylcyclopenta-1,3-diene;2,3,5-tritert-butylcyclopenta-1,3-diene;dichloride
• CAS: 1509916-21-5
• 化学式: C₃₄H₅₈Cl₂Ru₂
• 分子量: 739.881
• InChiKey: KECZAAFRQRPESS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp^‡RuCl]₂ 在 盐酸 、 氧气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.02h， 以100%的产率得到[(1,2,4-tri-tert-butylcyclopentadienyl)RuCl₂]₂
  参考文献：
  名称：

  具有立体要求的1,2,4-三叔丁基环戊二烯基配体的钌（II），-（III）和-（IV）配合物的合成，表征和反应

  摘要：

  RuCl 3 ·3H 2 O与1,3,5-C 5（t Bu）3 H 3的反应得到二聚Ru（III）二氯化物络合物[Cp ‡ RuCl（μ-Cl）] 2（1b ; Cp ‡ =η 5 -1,2,4--C 5（吨丁基）3 ħ 2）。用气态氧处理1b得到了四价钌μ-氧杂配合物[Cp • RuCl 2 ] 2（μ-O）（2b）。2b的治疗用伯醇或仲醇再生1b，同时伴随醇的脱氢氧化，分别得到相应的醛或酮。用回流的2-丙醇或过量的锌粉在四氢呋喃中处理2b可以有效地得到具有蝶形结构[Cp • Ru（μ-Cl）] 2（4）的新型二聚Ru（II）一氯化Ru（II）。中心和对给电子试剂的高反应性。1b与4的反应提供了混合价的Ru（III）/ Ru（II）络合物Cp ‡ Ru（μ-Cl）3 RuCp ‡（7）。合适的前体的治疗1B或2B与过量的氢化物试剂，如LIET 3 BH或的LiAlH 4，得到双核新颖四氢化钌-桥接的Cp复杂‡茹（μ-H）4

  DOI：

  10.1021/om401035y
• 作为产物：
  描述：

  [(1,2,4-tri-tert-butylcyclopentadienyl)RuCl₂]₂ 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 66.0h， 以84%的产率得到[Cp^‡RuCl]₂
  参考文献：
  名称：

  具有立体要求的1,2,4-三叔丁基环戊二烯基配体的钌（II），-（III）和-（IV）配合物的合成，表征和反应

  摘要：

  RuCl 3 ·3H 2 O与1,3,5-C 5（t Bu）3 H 3的反应得到二聚Ru（III）二氯化物络合物[Cp ‡ RuCl（μ-Cl）] 2（1b ; Cp ‡ =η 5 -1,2,4--C 5（吨丁基）3 ħ 2）。用气态氧处理1b得到了四价钌μ-氧杂配合物[Cp • RuCl 2 ] 2（μ-O）（2b）。2b的治疗用伯醇或仲醇再生1b，同时伴随醇的脱氢氧化，分别得到相应的醛或酮。用回流的2-丙醇或过量的锌粉在四氢呋喃中处理2b可以有效地得到具有蝶形结构[Cp • Ru（μ-Cl）] 2（4）的新型二聚Ru（II）一氯化Ru（II）。中心和对给电子试剂的高反应性。1b与4的反应提供了混合价的Ru（III）/ Ru（II）络合物Cp ‡ Ru（μ-Cl）3 RuCp ‡（7）。合适的前体的治疗1B或2B与过量的氢化物试剂，如LIET 3 BH或的LiAlH 4，得到双核新颖四氢化钌-桥接的Cp复杂‡茹（μ-H）4

  DOI：

  10.1021/om401035y

文献信息

• Modified synthesis of mixed-ligand dinuclear Ru–Ir, Ru–Rh, and Ru–Ru polyhydride-bridged complexes, CpsRuH3ML (Cps = C5Me5 (Cp*), C5Bu3H2 (Cp‡); M = Rh, Ir, Ru; L = C5(CH3)5, C6H6, p-CH3C6H4CH(CH3)2)
  作者：Ryuichi Shimogawa、Toshiro Takao、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.06.011

  日期：2016.9

  trichloride complex, Cp*Ru(μ-Cl)3IrCp* (5a), in 2-propanol in the presence of a base afforded Cp*Ru(μ-H)3IrCp* (6a) by sequential salt metathesis and β-hydrogen elimination. CpsRu(μ-H)3ML [Cps = Cp*, Cp‡; ML = IrCp*, RhCp*, Ru(p-cymene), Ru(benzene)] were also selectively synthesized by reacting a mixture of CpsRuCl/n and [LM(μ-Cl)Cl]2 via the formation of CpsRu(μ-Cl)3ML. The IrCp*, RhCp*, and Ru(arene) complexes

  异双金属多金属簇显示出底物的区域和化学选择性活化。报道了使用容易获得的卤化物配合物来合理合成杂双金属多金属配合物的方法。在碱的存在下，异双金属Ru-Ir三氯化物络合物Cp * Ru（μ- Cl）3 IrCp *（5a）在2-丙醇中的反应得到Cp * Ru（μ- H）3 IrCp *（6a）通过顺序的盐置换和β-氢消除。CpsRu（μ- H）3 ML [Cps = Cp *，Cp • ; ML = IrCp *，RhCp *，Ru（p还通过使CpsRuCl / n与[LM（μ- Cl）Cl] 2的混合物通过形成CpsRu（μ- Cl）3 ML选择性地合成了[ cymene），Ru（苯）] 。IrCp *，RhCp *和Ru（亚芳基）络合物Cp ‡ Ru（μ- H）3 IrCp *（6b），Cp ‡ Ru（μ- H）3 RhCp *（8）和Cp ‡ Ru（μ -H）3 Ru（芳烃）（10），是
• Dehydrogenative Oxidation of Cyclic Amines on a Diruthenium Complex
  作者：Ryuichi Shimogawa、Ryosuke Fujita、Toshiro Takao、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00231

  日期：2017.5.22

  of Cp‡Ru(μ-H)4RuCp‡ (1) (Cp‡ = 1,2,4-tri-tert-butylcyclopentadienyl) to afford lactams accompanied by elimination of the hydrogen gas. The reaction of hexamethylenimine with 1 at 160 °C afforded Cp‡Ru(μ-H)2(μ-C6H11N)RuCp‡ (2), having a novel μ-cyclic imine ligand through N–H and C–H bond cleavages. Further C–H bond cleavage of 2 proceeded at 180 °C to afford Cp‡Ru(μ-H)(μ-η2:η2-C6H10N)RuCp‡ (4), having

  描述了由二钌络合物催化的环胺的脱氢氧化和机理研究。环胺与水在Cp • Ru（μ-H）4 RuCp •（1）（Cp • = 1,2,4-三叔丁基环戊二烯基）存在下反应生成内酰胺，同时消除氢气。六甲基亚胺与1在160°C的反应得到Cp • Ru（μ-H）2（μ- C6 H 11 N）RuCp •（2），具有通过N–H和C–的新型μ-环亚胺配体H键裂解。进一步的CH键断裂2进行在180℃下，得到的Cp ‡茹（μ-H）（μ-η 2：η 2 -C 6 ħ 10 N）RuCp ‡（4），其具有垂直于协调亚胺配体。配合物4容易与水反应并释放出ε-己内酰胺。导致NH和双CH键断裂的两个钌原子的协同相互作用是环胺脱氢氧化的关键。
• Selective Synthesis of a Triruthenium Pentahydrido Complex with Mixed-Cp Ligands (C₅<i>^t</i>Bu₃H₂ and C₅Me₅) and Its Transformation into Face-Capping Benzene Complexes: Fluxionality of a Face-Capping Benzene Ligand Induced by Oxidation
  作者：Ryuichi Shimogawa、Yohei Tsurumaki、Hidenori Suzuki、Toshiro Takao

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00503

  日期：2019.10.14

  triruthenium μ-chloro complex, [(Cp‡Ru)(Cp*Ru)2(μ-H)4(μ-Cl)] (7; Cp‡ = η5-C5tBu3H2, Cp* = η5-C5Me5) was synthesized by the reaction of [Cp*Ru(μ-H)2}2] (5a) with [Cp‡Ru(μ-Cl)}2] (6). The subsequent treatment of 7 with 2-propanol and a base resulted in the replacement of the μ-Cl ligand by a hydride and afforded a mixed-ligand triruthenium pentahydrido complex, [(Cp‡Ru)(Cp*Ru)2(μ-H)3(μ3-H)2] (1b),

  的混合配体三钌μ氯配合物，[（CP ‡ Ru）的（CP *孺）2（μ-H）4（μ-Cl）的]（7 ;的CP ‡ =η 5 -C 5吨卜3 ħ 2中，CP * =η 5 -C 5我5）通过反应合成[的CP *茹（μ-H）2 } 2 ]（图5a）与[的CP ‡茹（μ-Cl）的} 2 ]（6）。后续治疗7用2-丙醇和碱将μ-Cl配体替换为氢化物，得到混合配体三钌五氢化物络合物[[（CP • Ru）（CP * Ru）2（μ-H）3（μ 3 -H）2 ]（图1b），这是的类似物d 3 ħ对称[的CP *茹（μ-H）} 3（μ 3 -H）2 ]（1A）。由一个CP ‡支撑的1b和7的伪C s对称Ru 3骨架X射线衍射明确地确定了两个CP *。在Ru 3的骨架1B促进面部封盖苯配体在[（CP移动性的评估‡ Ru）的（CP *孺）2（μ-H）3（μ 3 -η 2：η 2：η 2 -C 6 H 6）]