O-vinylbenzophenone oxime | 506417-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-vinylbenzophenone oxime
• 英文别名: benzophenone O-vinyloxime；N-ethenoxy-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 506417-30-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: RWNUXFSHGSKWOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-vinylbenzophenone oxime 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以78%的产率得到benzophenone O-(1,2-dibromoethyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Benzophenone O-Vinyloxime

  摘要：

  Benzophenone O-vinyloxime readily takes up bromine and hydrogen chloride to give benzophenone O-(1,2-dibromoethyl)oxime and benzophenone O-(1-chloroethyl)oxime, respectively. Its reactions with methanol, trifluoroacetic acid, and acetic acid lead to formation of the corresponding O-(1-methoxyethyl), O-(1-trifluoroacetoxyethyl), and O-(1-acetoxyethyl) derivatives. Slow heating of the title compound induces its decomposition with formation of benzophenone as the major product; fast heating leads to a complex mixture of products containing benzophenone, benzophenone imine, and acetaldehyde.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000010559.50645.5b
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮肟 、 乙炔 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 70.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到O-vinylbenzophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  O-乙烯基二芳基-和O-乙烯基芳基（杂芳基）酮肟：O-乙烯基肟化学的突破

  摘要：

  O-乙烯基二芳基酮肟和O-乙烯基芳基（杂芳基）酮肟是一种稳定的O-乙烯基肟的新型家族，是通过在KOH-DMSO的超碱体系中将二芳基酮肟和芳基（杂芳基）酮肟与乙炔直接，异常快速地乙烯基化合成的（60 –80°C，5–7分钟）。获得了高达90％的产率，从而将新的一组高度有前途的结构单元和单体引入了有机合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01304-2