(2H-1-benzopyran-2-ylidene)pentacarbonylchromium(0) | 106250-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2H-1-benzopyran-2-ylidene)pentacarbonylchromium(0)
• 英文别名: carbon monoxide;chromen-2-ylidenechromium
• CAS: 106250-23-1
• 化学式: C₁₄H₆CrO₆
• 分子量: 322.194
• InChiKey: NMVDKQYVEBXQFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  selenium 、 (2H-1-benzopyran-2-ylidene)pentacarbonylchromium(0) 在 triethyl amine 、 CO 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88.6%的产率得到pentacarbonyl(chromene-2-selone)chromium
  参考文献：
  名称：

  通过CO促进的硫化和硒化反应使铬的Fischer烷氧基和氨基-双碳烯络合物有效脱金属

  摘要：

  通过原位生成的SCO和SeCO，可以有效地提供硫代和硒代羧酸盐，从而实现了铬的Fischer双卡宾配合物与元素硫的共促进硫化和元素硒的硒化反应。烷氧基-烷氧基双卡宾络合物中铬卡宾碳键（Cr C）的分子内反应性反转是通过取代键合到反应性更高的Cr上的烷氧基实现的具有氨基部分的C碳原子。应变的环丁烯基环激活了氨基碳烯碳键，因此在温和的条件下会发生氧化，硫化和硒基化。还通过相同的方法研究了炔基，烯基和烷基菲舍尔单碳烯配合物的脱金属，由此获得了硒或硫插入配合物以及硒代和硫代羧酸盐。

  DOI：

  10.1021/om060288m
• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl((ethoxy)(methyl)carbene)chromium(0) 、 水杨醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到(2H-1-benzopyran-2-ylidene)pentacarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Aumann, Rudolf; Heinen, Heinrich, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 537 - 540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A study of the reactivity and structure of cyclic α,β-unsaturated Fischer-type carbene complexes
  作者：E. Licandro、S. Maiorana、A. Papagni、A. Zanotti Gerosa、F. Cariati、S. Bruni、M. Moret、A. Chiesi Villa

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03875-9

  日期：1994.6

  Cycloaddition reactions with α,β-unsaturated carbene complexes of the Fischer-type bearing the carbene carbon atom and the double bond incorporated in the same ring are described. Pentacarbonyl(2 H -benzopyran-2- ylidene)chromium(0) complexes ( 2a-c ) and pentacarbonyl(4-methoxy-3,3-dimethyl-2-oxacyclopentylidene)- chromium(0) ( 3 ) show a rather low reactivity towards 1,3-dipoles and 1,3-dienes. The reactions

  摘要描述了带有卡宾碳原子和结合在同一环中的双键的Fischer型α，β-不饱和卡宾配合物的环加成反应。五羰基（2 H-苯并吡喃-2-亚基）铬（0）络合物（2a-c）和五羰基（4-甲氧基-3,3-二甲基-2-氧杂环戊叉基）-铬（0）（3）显示相当低对1,3-偶极和1,3-二烯有反应性。与重氮甲烷的反应是区域选择性的，而不是化学选择性的。化合物2和3显示两个攻击位点：α，β碳-碳和碳-金属双键。通过单晶X射线分析已经阐明了2a和3的晶体和分子结构。2a的晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / c，a = 7.614（3），b = 14.033（3），c = 12.766（3）A，β= 95.24°，V = 1358.3（7）AZ = 4 ; 3的晶体是三斜晶系的，空间组P 1，a = 6.553（1），b = 9.408（1），c = 10.620（1）Aα= 92.70（1），β= 92.30（1），γ=
• AUMANN R.; HEINEN H., CHEM. BER., 120,(1987) N 4, 537-540
  作者：AUMANN R.、 HEINEN H.

  DOI：——

  日期：——