(E)-3-[(4S,5S)-5-(benzhydryloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enal | 86348-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-[(4S,5S)-5-(benzhydryloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enal
• CAS: 86348-32-5
• 化学式: C₂₂H₂₄O₄
• 分子量: 352.43
• InChiKey: UHBRBFHMTCGPHV-PKKYLATISA-N

物化性质

• 沸点：
  487.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[(4S,5S)-5-(benzhydryloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-3-[(4S,5S)-5-(benzhydryloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the L-hexoses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97596-9
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4-(benzhydryloxymethyl)-2,2-dimethyl-5-(phenylsulfanylmethyl)-1,3-dioxolane 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-3-[(4S,5S)-5-(benzhydryloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the L-hexoses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97596-9

文献信息

• KO, SOO Y.;LEE, ALBERT W. M.;MASAMUNE, SATORU;REED, LAWRENCE A. (III);SHA+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 245-264
  作者：KO, SOO Y.、LEE, ALBERT W. M.、MASAMUNE, SATORU、REED, LAWRENCE A. (III)、SHA+

  DOI：——

  日期：——