吡啶-2-甲酸酐 | 16837-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶-2-甲酸酐
• 英文名称: pyridine-2-carboxylic anhydride
• 英文别名: picolinic anhydride；pyridine-2-carboxylic acid anhydride；Pyridin-2-carbonsaeure-anhydrid；Picolinsaeure-anhydrid；pyridine-2-carbonyl pyridine-2-carboxylate
• CAS: 16837-39-1
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₃
• 分子量: 228.207
• InChiKey: QAZOKVGARKDTKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C
• 沸点：
  412.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-甲酸酐 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 、 xylene 作用下， 生成 (7(9)H-purin-6-yl)-[2]pyridylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Kinetin and Its Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01117a016
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三光气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到吡啶-2-甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  A Versatile, Practical, and Inexpensive Reagent, Pyridine-3-carboxylic Anhydride (3-PCA), for Condensation Reactions

  摘要：

  一种非常有用的方法被建立用于从各种羧酸制备羧酸酯和羧酰胺，采用了一种新型的缩合试剂——吡啶-3-羧酸酐（3-PCA），并在4-(二甲氨基)吡啶的激活下进行反应。各种羧酸与亲核试剂（如醇或胺）的反应，在温和条件下通过简单的实验步骤，获得了相应的羧酸酯或羧酰胺，产率良好到很高。此外，已确认该方法适用于克级合成，现场生成的副产物包括吡啶-3-羧酸和吡啶-3-羧酸盐（或吡啶-3-羧酰胺）可以通过简单的水洗步骤轻松去除。

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.148

文献信息

• Substrate Activity Screening:  A Fragment-Based Method for the Rapid Identification of Nonpeptidic Protease Inhibitors
  作者：Warren J. L. Wood、Andrew W. Patterson、Hiroyuki Tsuruoka、Rishi K. Jain、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/ja0547230

  日期：2005.11.1

  A new fragment-based method for the rapid development of novel and distinct classes of nonpeptidic protease inhibitors, Substrate Activity Screening (SAS), is described. This method consists of three steps: (1) a library of N-acyl aminocoumarins with diverse, low molecular weight N-acyl groups is screened to identify protease substrates using a simple fluorescence-based assay, (2) the identified N-acyl

  描述了一种新的基于片段的方法，用于快速开发新型和不同类别的非肽蛋白酶抑制剂，即底物活性筛选 (SAS)。该方法由三个步骤组成：(1) 筛选具有多种低分子量 N-酰基的 N-酰基氨基香豆素库，以使用简单的基于荧光的测定来鉴定蛋白酶底物，(2) 已鉴定的 N-酰基氨基香豆素底物通过快速类似物合成和评估进行优化，并且 (3) 优化的底物通过用已知机制的药效团直接替换氨基香豆素而转化为抑制剂。SAS 方法已成功应用于与自身免疫性疾病有关的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 S。在筛选 N-酰基氨基香豆素文库时鉴定出多种不同类别的非肽底物。两种非肽底物类别针对底物进行了优化，每个类别的切割效率提高了 8000 倍以上。然后将选择的非肽底物直接转化为对组织蛋白酶 S 具有纳摩尔亲和力的低分子量新型醛抑制剂。本研究证明了这种基于底物的快速鉴定和优化弱片段方法的独特特征和优点，并提供了框架用于开发针对许多不同蛋白酶的完全非肽抑制剂。
• [EN] 2-SUBSTITUTED ISOFLAVONOID COMPOUNDS, MEDICAMENTS AND USES<br/>[FR] COMPOSÉS ISOFLAVONOÏDES SUBSTITUÉS EN POSITION 2, MÉDICAMENTS ET UTILISATIONS
  申请人：NOVOGEN RES PTY LTD

  公开号：WO2009003229A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  2-Substituted isoflavonoid compounds and pharmaceutical compositions containing same are useful as anti-inflammatory agents and antioxidants and for the treatment of related diseases and conditions.

  2-取代异黄酮化合物和含有这些化合物的药物组合物可用作抗炎剂和抗氧化剂，用于治疗相关疾病和症状。
• 1,10‐Phenanthroline and Non‐Symmetrical 1,3,5‐Triazine Dipicolinamide‐Based Ligands For Group Actinide Extraction
  作者：Julia Bisson、Jérémy Dehaudt、Marie‐Christine Charbonnel、Denis Guillaneux、Manuel Miguirditchian、Cécile Marie、Nathalie Boubals、Guy Dutech、Muriel Pipelier、Virginie Blot、Didier Dubreuil

  DOI：10.1002/chem.201402266

  日期：2014.6.16

  methodology was developed to access non‐symmetric 2‐substituted‐4,6‐di(6‐picolin‐2‐yl)‐1,3,5‐triazines from the 1,3,5‐triazapentadiene precursor in the presence of anhydride reagents. Extraction studies showed the ability of both ligand series to extract and separate actinides selectively at different oxidation states (UVI, NpV,VI, AmIII, CmIII, and PuIV) from an acidic solution (3 M HNO3). Phenanthroline‐based

  描述了用于乏核燃料后处理的新型萃取剂的合成和评估。设计了由菲咯啉和被吡啶甲酸酰胺基团官能化的1,3,5-三嗪核组成的新的双位配体。研究和优化了合成途径，以获得十二个新的聚氮杂杂环配体。特别是，开发了一种有效且通用的方法来从1,3,5-三氮杂戊二烯中获取非对称的2-取代的4,6-二（6-吡啶啉-2-基）-1,3,5-三嗪前体在酸酐试剂的存在下。萃取研究表明，两种配体系列都能在不同的氧化态（U VI，Np V，VI，Am III，Cm III和Pu IV）从酸性溶液（3 M HNO 3）中提取 。基于菲咯啉的配体显示出最有希望的效率用于组in系元素萃取（GANEX）过程，这是因为供体中的氮原子数量更多，并且二吡啶甲酰胺-1,10-菲咯啉结构具有适当的预组织。
• A palladium-catalyzed addition reaction of aroyl/heteroaroyl acid anhydrides to norbornenes
  作者：Mieko Arisawa、Saori Tanii、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1039/c4cc07759h

  日期：——

  A palladium complex derived from Pd₂(dba)₃ and dppp catalyzes the addition reaction of aroyl/heteroaroyl acid anhydrides to norbornenes, giving 2-aroyl/heteroaroyl-3-aroyloxy/heteroaroyloxy-bicyclo[2,2,1]heptanes.

  由Pd2(dba)3和dppp衍生的钯配合物催化芳基/杂芳基酸酐加成反应到去氢萘烯上，生成2-芳基/杂芳基-3-芳氧基/杂氧基-双环[2,2,1]庚烷。
• 2-SUBSTITUTED ISOFLAVONOID COMPOUNDS, MEDICAMENTS AND USES
  申请人：Eiffe Eleanor

  公开号：US20110166142A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  2-Substituted isoflavonoid compounds and pharmaceutical compositions containing same are useful as anti-inflammatory agents and antioxidants and for the treatment of related diseases and conditions.

  2-取代异黄酮化合物及含有其的药物组合物可用作抗炎剂和抗氧化剂，用于治疗相关疾病和症状。