butyl 3-bromo-4-hydroxybenzoate | 37470-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 3-bromo-4-hydroxybenzoate
• CAS: 37470-61-4
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: WDMQSFJGWOROIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  尼泊金丁酯 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 butyl 3-bromo-4-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Cavill, Journal of the Society of Chemical Industry, 1945, vol. 64, p. 212,214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Disconnecting the Estrogen Receptor Binding Properties and Antimicrobial Properties of Parabens through 3,5-Substitution
  作者：Bridget L. Bergquist、Kaelyn G. Jefferson、Hailey N. Kintz、Amorette E. Barber、Andrew A. Yeagley

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00431

  日期：2018.1.11

  inhibitory concentration assay confirmed retention of antimicrobial activity in many of these derivatives, while all compounds exhibited decreased xenoestrogen activity as determined by a combination of competitive enzyme linked immunosorbent assay (ELISA), proliferation, and estrogen receptor binding assay. Thus, these changes to the paraben scaffold have led to a multitude of paraben derivatives

  在商业上用来对羟基苯甲酸酯被用于它们的抗微生物性质，但是弱的结合雌激素受体α（ER α）可以导致乳腺癌在一些应用中。对羟基苯甲酸酯支架的修饰应允许断开这些观察到的特性。为了实现这一目标，各种3,5-取代的对羟基苯甲酸酯的合成和评价了针对抗微生物性质的金黄色葡萄球菌以及竞争性结合至ER α。最小抑菌浓度测定法证实了许多这些衍生物中都保留了抗菌活性，而所有化合物均表现出降低的异雌激素活性，这是通过竞争性酶联免疫吸附测定（ELISA），增殖和雌激素受体结合测定法的组合确定的。因此，对羟基苯甲酸酯支架的这些变化已导致具有对羟基苯甲酸酯衍生物的抗微生物特性的许多对羟基苯甲酸酯衍生物的活性高达母对羟基苯甲酸酯的十六倍，并且没有或显着降低了潜在的引起乳腺癌的特性。
• Single-Step Dual Functionalization: One-Pot Bromination-Cross-Dehydrogenative Esterification of Hydroxy Benzaldehydes with CCl3Br – A Comparison with Selectfluor
  作者：Ranadeep Talukdar

  DOI：10.1055/s-0037-1610717

  日期：2019.9

  Bromination of phenolic compounds without directly using molecular bromine possesses much importance. In this article an IrIII/CCl3Br-assisted single-step double functionalization of hydroxy benzaldehydes is reported. It involves simultaneous esterification of the aldehyde group and bromination of the aryl ring of phenolic aldehydes in one-pot. The reaction proceeds under mild conditions in the presence

  不直接使用分子溴对酚类化合物进行溴化具有重要意义。本文报道了 IrIII/CCl3Br 辅助的羟基苯甲醛单步双官能化。它涉及在一锅中同时进行醛基酯化和酚醛芳环的溴化。在 445 nm 蓝光 LED 光的存在下，反应在温和条件下进行，以中等至良好的产率获得高度官能化的溴羟基苯甲酸酯。相比之下，Selectfluor 作为氧化剂只产生非溴酚酸酯。
• DEUTERIUM LABELLED DERIVATIVES OF 3-(2-HYDROXY-5-METHYPHENYL)-N,N-DIISOPROPYL-3-PHENYLPROPYLAMINE AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Liu Julie F.

  公开号：US20110152227A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  This invention relates to novel derivatives of tolterodine, 5-hydroxymethyl tolterodine, fesoterodine and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by muscarinic receptor antagonists.
• Cavill, Journal of the Society of Chemical Industry, 1945, vol. 64, p. 212,214
  作者：Cavill

  DOI：——

  日期：——