dextromethorphan hydrobromide | 125-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: dextromethorphan hydrobromide
• 英文别名: Pharmakon1600-01500233；(1S,9S,10R)-4-methoxy-17-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene;hydrobromide
• CAS: 125-68-8；125-69-9；6031-86-3；111766-17-7
• 化学式: BrH*C₁₈H₂₅NO
• 分子量: 352.315
• InChiKey: MISZALMBODQYFT-OOAIBONUSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126°
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  Sx

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dextromethorphan hydrobromide 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOCCARDI, GIOVANNI;MEZZANZANICA, PIERGIORGIO;GUZZI, UMBERTO;LESMA, GIORDA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 308-310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical iron(III)-mediated autoxidation of dextromethorphan.
  作者：Giovanni BOCCARDI、Piergiorgio MEZZANZANICA、Umberto GUZZI、Giordano LESMA、Giovanni PALMISANO

  DOI：10.1248/cpb.37.308

  日期：——

  The photochemical reaction of dextromethorphan 1, a widely used anti-tussive drug, in hydrochloric acid and in the presence of iron(III) salts leads to the 10β-hydroxyderivative 3 as a major product in addition to the 10-ketoderivative 2. The product composition of this reaction is strongly dependent on the experimental conditions and the effects of solvents are presented.

  右美沙芬 1（一种广泛使用的止咳药物）在盐酸中和铁 (III) 盐存在下发生光化学反应，除了 10-酮衍生物 2 之外，还产生 10β-羟基衍生物 3 作为主要产物。该反应的组成很大程度上取决于实验条件，并且给出了溶剂的影响。