2-tert-butyl-3-phenyl-3-isoxazolin-5-one | 72196-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-3-phenyl-3-isoxazolin-5-one
• 英文别名: 2-tert-butyl-3-phenyl-2H-isoxazol-5-one；2-tert-Butyl-3-phenyl-3-isoxazolin-5-on；2-tert-butyl-3-phenyl-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 72196-85-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: WKJQCOKPVCFXED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基羟胺 、 苯丙炔酸乙酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 2-tert-butyl-3-phenyl-3-isoxazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Aurich,H.G.; Hahn,K., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, # 8, p. 2769 - 2775

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of unsaturated arenetricarbonylchromium compounds 1. Reaction of (η6-arene)tricarbonylchromium complexes of nitrones with methyl phenylpropiolate
  作者：N. Yu. Zarovkina、E. V. Sazonova、A. N. Artemov、G. K. Fukin

  DOI：10.1007/s11172-014-0535-5

  日期：2014.4

  The reactions of nitrones of the composition (CO)3CrC6H5CH=N+(O−)R (R = Me, Ph, or But) with substituted acetylene were studied. The reactions proceed with high regioselectivity and give 4-isoxazolines (yields 50–60%). The composition and structures of these products were characterized by physicochemical methods. The reactions also afford (η6-benzaldehyde)tricarbonylchromium, coordinated Schiff bases

  研究了组成为 (CO)3CrC6H5CH=N+(O-)R（R = Me、Ph 或 But）的硝酮与取代乙炔的反应。该反应以高区域选择性进行并产生 4-异恶唑啉（产率 50-60%）。这些产物的组成和结构通过物理化学方法表征。该反应还提供（η6-苯甲醛）三羰基铬、配位的席夫碱和氧化偶氮衍生物作为起始硝酮的热分解产物。还研究了未配位硝酮与苯丙炔酸甲酯的反应。这些反应产生 4-异恶唑啉以及环状取代的异恶唑啉酮。