8-(1-氨基环戊基)-1,3-二丙基-7H-嘌呤-2,6-二酮 | 151159-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 8-(1-氨基环戊基)-1,3-二丙基-7H-嘌呤-2,6-二酮
• 英文名称: 8-(1-Amino-cyclopentyl)-1,3-dipropyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 8-(1-aminocyclopentyl)-1,3-dipropylxanthine；midaxifylline；8-(1-aminocyclopentyl)-1,3-dipropyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 151159-23-8
• 化学式: C₁₆H₂₅N₅O₂
• 分子量: 319.407
• InChiKey: UFOBUCDTKQDDTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸丙酯 、 8-(1-氨基环戊基)-1,3-二丙基-7H-嘌呤-2,6-二酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3-dipropyl-8-(1-(N'-propylureido)cyclopentyl)xanthine
  参考文献：
  名称：

  8-(1-aminocycloalkyl)-1,3-dialkylxanthine derivatives, preparation

  摘要：

  本文描述了8-(1-氨基环烷基)-1,3-二烷基黄嘌呤及其衍生物和盐，具有腺苷拮抗活性。还描述了制备上述化合物的方法和含有它们作为抗抑郁、脑力增强和精神刺激药物的药物组合物。

  公开号：

  US05378844A1

文献信息

• Methods of treating pulmonary disease
  申请人：——

  公开号：US20040259889A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Methods useful for reducing pulmonary vasoconstriction or improving pulmonary hemodynamics in a patient are disclosed. More particularly, this invention relates to administering A 1 adenosine receptor antagonists to reduce pulmonary vasoconstriction and improve pulmonary hemodynamics.

  本发明涉及使用A1腺苷受体拮抗剂来减少肺血管收缩并改善肺血液动力学。
• Methods and kits for the detection of endotoxi
  申请人：——

  公开号：US20020182641A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Methods for determining levels of endotoxin in a sample are provided. These methods are useful in the diagnosis of septicemia. Kits for the detection of endotoxin are also provided.

  提供了测定样本中内毒素水平的方法。这些方法可用于败血症的诊断。还提供了检测内毒素的试剂盒。
• 8-(1-Aminocycloalkyl)-1,3-dialkylxanthine derivatives as antagonists adenosine receptors
  申请人：BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.

  公开号：EP0552712B1

  公开（公告）日：1998-11-25
• METHODS AND KITS FOR THE DETECTION OF ENDOTOXIN
  申请人：THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：EP0906574B1

  公开（公告）日：2004-04-14
• METHODS AND FORMULATIONS OF USING A1 ADENOSINE AND P2X PURINORECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Endacea, Inc.

  公开号：EP1390068A1

  公开（公告）日：2004-02-25