21-Chloro-17α-hydroxy-16β-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione | 116846-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-Chloro-17α-hydroxy-16β-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione
• 英文别名: (8S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-(2-chloroacetyl)-17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-7,8,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 116846-77-6
• 化学式: C₂₂H₂₇ClO₃
• 分子量: 374.908
• InChiKey: MBKAANDQMJJTRM-AKXKBWEISA-N

物化性质

• 沸点：
  535.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-Chloro-17α-hydroxy-16β-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione 在 高氯酸 、 5,5-dibromohydantoin 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 倍他米松环氧水解物
  参考文献：
  名称：

  一种倍他米松环氧物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种倍他米松环氧物的制备方法，该方法包括：步骤1，基于酯化反应，使用下述化合物I制备得到含有下述化合物II的第一反应液；步骤2，基于溴羟化反应，使用所述第一反应液制备得到含有下述化合物III的第二反应液；步骤3，基于水解反应，使用所述第二反应液制备得到下述倍他米松环氧物IV粗品。本发明采用“一锅法”由化合物I合成倍他米松环氧物IV，具有收率高、操作简单安全、成本低、污染小等优点，并且该方法稳定，易于实现工业化生产。

  公开号：

  CN112028965A
• 作为产物：
  描述：

  在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到21-Chloro-17α-hydroxy-16β-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  一种丙酸氯倍他索的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种全新的制备丙酸氯倍他索的合成路线，采用的原料更加廉价易得，反应原料羟基化后氯化，脱去羰基保护基团，再进行五元环双键的选择性氧化及还原，酯化后环氧化六元环双键，氟化开环得丙酸氯倍他索产品。反应过程容易操作，各步骤产率都较高，所获得产物纯度也更高，有效避免了副产物的生成，降低了生产成本，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN107793462A

文献信息

• 17.beta.-cyano-9.alpha.,17.alpha.-dihydroxyandrost-4-en-3-one
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04921638A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  The invention is the compound 17.beta.-cyano-9.alpha., 17.alpha.-dihydroxyandrost-4-en-3-one (I) which is particularly useful as an intermediate in the production of the 17.alpha.-halo silyl ethers (II).

  这项发明是化合物17β-氰基-9α，17α-二羟基雄烯-4-烯-3-酮（I），特别适用于在生产17α-卤代硅基醚（II）中作为中间体。
• US4977255A
  申请人：——

  公开号：US4977255A

  公开（公告）日：1990-12-11