[(Pt(CH2C6H4P(o-tolyl)2-κC,P)(μ-Cl))2] | 175720-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Pt(CH2C6H4P(o-tolyl)2-κC,P)(μ-Cl))2]
• 英文别名: [Pt(CH2C6H4P(o-tolyl)2-κC,P)(μ-Cl)]2；[Pt(μ-Cl)(o-CH2C6H4P(o-tolyl)2)-(C,P)]2；[Pt(μ-Cl)(CH2C6H4P(o-tolyl)2-C,P)]2；[Pt(μ-Cl)(CH2C6H4-o-P(o-tolyl)2)]2；[Pd(μ-Cl)(o-CH2C6H4P(o-tol)2)]2；[Pt(μ-Cl)(o-CH2C6H4P(o-tol)2)]2；chloroplatinum(1+);(2-methanidylphenyl)-bis(2-methylphenyl)phosphane
• CAS: 175720-72-6
• 化学式: C₄₂H₄₀Cl₂P₂Pt₂
• 分子量: 1067.79
• InChiKey: JKKZDDHMIAVBGQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Pt(CH2C6H4P(o-tolyl)2-κC,P)(μ-Cl))2] 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 Pt(I)(Cl)(CH2C6H4P(o-tolyl)2-C,P)(dimethyldithiocarbamate)
  参考文献：
  名称：

  三邻甲苯基膦衍生的新型C，P-环金属化的铂（II）和铂（IV）化合物

  摘要：

  [反式-PtCl 2（PhCN）2 ]（PhCN =苄腈）与三邻甲苯基膦反应生成[Pt {CH 2 C 6 H 4 P（邻甲苯基）2 - C，P }（μ-Cl ）] 2（1），是一种新的Pt（II）的C，P-环金属化的化合物。在NCMe中用AgClO 4（1：2）处理1得到单核化合物[Pt {CH 2 C 6 H 4 P（o- tolyl）2 - C，P}（NCMe）2 ] ClO 4（2）。可能含有阳离子[Pt {CH 2 C 6 H 4 P（邻甲苯基）2 - C，P }（THF）2 ] +（THF =四氢呋喃）的溶液与二甲基二硫代氨基甲酸钠（NaS 2 CNMe 2）和乙基钾反应摩尔比为1：1的黄原酸酯（KS 2 COEt）生成单核络合物[Pt {CH 2 C 6 H 4 P（o- tolyl）2 - C，P }（S 2 CR）]（R：NMe 2（3），OEt（4））。通过X射线衍射确定3的分子结构。的反应中3和4有Cl

  DOI：

  10.1021/om950861u
• 作为产物：
  描述：

  trans-bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II) 、 三(邻甲基苯基)磷 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以84%的产率得到[(Pt(CH2C6H4P(o-tolyl)2-κC,P)(μ-Cl))2]
  参考文献：
  名称：

  三邻甲苯基膦衍生的新型C，P-环金属化的铂（II）和铂（IV）化合物

  摘要：

  [反式-PtCl 2（PhCN）2 ]（PhCN =苄腈）与三邻甲苯基膦反应生成[Pt {CH 2 C 6 H 4 P（邻甲苯基）2 - C，P }（μ-Cl ）] 2（1），是一种新的Pt（II）的C，P-环金属化的化合物。在NCMe中用AgClO 4（1：2）处理1得到单核化合物[Pt {CH 2 C 6 H 4 P（o- tolyl）2 - C，P}（NCMe）2 ] ClO 4（2）。可能含有阳离子[Pt {CH 2 C 6 H 4 P（邻甲苯基）2 - C，P }（THF）2 ] +（THF =四氢呋喃）的溶液与二甲基二硫代氨基甲酸钠（NaS 2 CNMe 2）和乙基钾反应摩尔比为1：1的黄原酸酯（KS 2 COEt）生成单核络合物[Pt {CH 2 C 6 H 4 P（o- tolyl）2 - C，P }（S 2 CR）]（R：NMe 2（3），OEt（4））。通过X射线衍射确定3的分子结构。的反应中3和4有Cl

  DOI：

  10.1021/om950861u

文献信息

• Synthesis and characterisation of new binuclear complexes containing a relatively strong Pt to Hg donor bond. Molecular structure of complex [Pt(C^P)(μ-O₂CCH₃)₂Hg(O₂CCH₃)]
  作者：Irene Ara、Juan Forniés、Violeta Sicilia、Pablo Villarroya

  DOI：10.1039/b307375k

  日期：——

  [Pt(C^P)(μ-O2CCH3)}2] (1A) (C^P = CH2-C6H4-P(o-tolyl)2-κC,P) reacts with Hg(O2CCH3)2 and [Pt(C^P)(μ-O2CCF3)}2] (1B) reacts with Hg(O2CCF3)2 in a 1 ∶ 2 molar ratio to afford the neutral complexes [Pt(C^P)(μ-O2CCH3)2Hg(O2CCH3)] (2) and [Pt(C^P)(μ-O2CCF3)2Hg(O2CCF3)] (3) respectively. They also react with equimolar amounts of HgX2 (X = Cl, Br, I) to give mixtures of the corresponding neutral complexes

  [的PT（C ^ P）（μ-O 2 CCH 3）} 2 ]（1A）（C ^ P = CH 2 -C 6 H ^ 4 -P（ø甲苯基）2 -κ Ç，P）反应以汞柱（O 2 CCH 3）2和[的PT（C ^ P）（μ-O 2 CCF 3）} 2 ]（1B）反应与汞（O 2 CCF 3）2以1：2的摩尔比，得到中性配合物[铂（C ^ P）（μ-O 2 CCH 3）2汞柱（O2 CCH 3）]（ 2）和[PT（C ^ P）（μ-O 2 CCF 3） 2汞柱（O 2 CCF 3）]（ 3）分别。它们还用等摩尔量HGX的反应2 （X =氯，溴，I），得到相应的中性配合物的混合物[PT（C ^ P）（μ-O 2 CR） 2 HGX]（R = CH 3，X = Cl 4，Br 5，I 6； R = CF 3，X = Cl 7，Br 8，I 9）和[PT（C ^ P）（μ-X）} 2]（X = Cl，
• New Mono- and Polynuclear Alkynyl Complexes Containing Phenylacetylide as Terminal or Bridging Ligand. X-ray Structures of the Compounds NBu₄[Pt(CH₂C₆H₄P(<i>o</i>-tolyl)₂-κ<i>C</i>,<i>P</i>)(C⋮CPh)₂], [Pt(CH₂C₆H₄P(<i>o</i>-tolyl)₂-κ<i>C</i>,<i>P</i>)(C⋮CPh)(CO)], [{Pt(CH₂C₆H₄P(<i>o</i>-tolyl)₂-κ<i>C</i>,<i>P</i>)(μ-C⋮CPh)}₂], and [{Pt(CH₂C₆H₄P(<i>o</i>-tolyl)₂-κ<i>C</i>,<i>P</i>)(C⋮CPh)₂Cu}₂]
  作者：José M. Casas、Juan Forniés、Sara Fuertes、Antonio Martín、Violeta Sicilia

  DOI：10.1021/om061102m

  日期：2007.3.1

  bonding patterns for the bridging alkynyl ligands, depending on M. The reaction of 2 with readily available M+ (M = Cu, Ag) species affords the discrete tetranuclear clusters [Pt(C∧P)(C⋮CPh)2M}2] (M = Cu (3), Ag (4)). The X-ray structure of 3 shows that in this complex both “Pt(C∧P)(C⋮CPh)2” fragments are connected by two d10 metal centers and are stabilized by alkynyl bridging ligands, showing the stronger

  这项工作描述了化合物Q [PT（C∧P）（C⋮CPh）2 ]（Q = Li +（1），NBu 4 +（2）。C∧P= CH 2 C 6 H 4 P的合成。（Ô甲苯基）2 -κ ç，P）和它们通过与过渡金属，M（M =铜（I），银（I）的路易斯酸物种反应，作为均聚物和杂多核络合物的制备前体使用， Tl（I），Pd（II），PT（II））。这些反应产生杂多核络合物，对于M桥联的炔基配体，它们呈现出不同的键合模式。2的反应容易获得的M +（M = Cu，Ag）物种提供了离散的四核簇[PT（C∧P）（C⋮CPh）2 M} 2 ]（M = Cu（3），Ag（4））。的X射线结构3所示，在这种复杂的两个“PT（C∧P）（C⋮CPH）2 ”片段是通过两个d连接10的金属中心，并通过炔基桥连配体是稳定的，表现出的较强偏好富电子炔基单元的M I中心（M I = Cu，Ag）比碱性PT（II）中心的M I中心。但是2与TlPF
• Synthesis and characterization of complexes of PdII and PtII containing the iminophosphorane ligand Ph3PNCN
  作者：Larry R. Falvello、Susana Fernández、María M. García、Rafael Navarro、Esteban P. Urriolabeitia

  DOI：10.1039/a805147j

  日期：——

  The chemistry of the iminophosphorane Ph3PNCN towards different palladium(II) and platinum(II) subtrates has been investigated. This ligand shows a high selectivity for co-ordination through the terminal N atom (that of the cyanide group), while the phosphoiminic N atom shows very poor nucleophilic ability. The reaction of [PdCl2(NCPh)2] with Ph3PNCN (1∶2 molar ratio) gives trans-[PdCl2(NCNPPh3)2]

  研究了亚氨基磷烷Ph 3 P NC N对不同钯（II）和铂（II）底物的化学性质。该配体对通过末端N原子（氰化物基团）的配位表现出高的配位选择性，而亚膦酸N原子显示出非常差的亲核能力。[PdCl 2（NCPh）2 ]与Ph 3 P NCN（1∶2摩尔比）的反应得到反式-[PdCl 2（NCNPPh 3）2] 1.已经确定了1的晶体结构，并显示了通过腈N原子选择性配位的亚氨基磷烷。阳离子衍生物[M（CP）（NCMe）2 ] [ClO 4 ]的反应[M = Pd或Pt; C–P =  o -CH 2 C 6 H 4 P（C 6 H 4 Me- o）2 ]与Ph 3 P NCN（摩尔比为1∶2）导致[M（C–P）（NCN）的形成PPh 3）2 ] [ClO 4 ]（M = Pd 2或Pt 3），已观察到相同的末端N-配位。[Pd（dmba）（NCMe）2的反应] [ClO 4 ]（dmba = C
• Different Coordination Modes of the Polyfunctional Ylide Ph ₃ P=C(H)C(O)CH ₂ C(O)OEt: <i>C‐</i> vs. <i>O</i> , <i>O′</i> ‐Bonding in Pd ^II , Pt ^II and Au ^I Complexes
  作者：Marta Carbó、Larry R. Falvello、Rafael Navarro、Tatiana Soler、Esteban P. Urriolabeitia

  DOI：10.1002/ejic.200300801

  日期：2004.6

  the ylidic carbon, which is transformed into a phosphonium group generating the zwitterion [Ph3PCH2C(O)=C(H)−C(=O)OEt], which coordinates to the metal center as an O,O′-chelating ligand. Treatment of 1 with [AuCl(SC4H8)] or [Au(PPh3)(OCMe2)]ClO4 gave [AuClC(H)(PPh3)C(O)CH2COOEt}] (10) or [AuC(H)(PPh3)C(O)CH2COOEt}(PPh3)]ClO4 (11), in which the ylide is C-bonded. The X-ray crystal structures of complexes

  已确定配合物 2a、9 和 10 的 X 射线晶体结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Stabilized Bis-ylides as a Source of Carbene Ligands in Palladium(II) and Platinum(II) Complexes
  作者：Larry R. Falvello、Rosa Llusar、Marina E. Margalejo、Rafael Navarro、Esteban P. Urriolabeitia

  DOI：10.1021/om020467d

  日期：2003.3.1

  2Me)}(L)(PPh3)](ClO4) (L = SC4H8, 9; PPh3, 10), probably through the initial formation of an ylide-carbene complexsimilar to 1−6followed by the migratory insertion of the carbene ligand into the Pd−C(C6F5) bond and coordination of the newly generated ylide function. The crystal structure of complex 1a·CH2Cl2 has been analyzed by X-ray diffraction.

  α稳定的双内酯[Ph 3 P C（CO 2 Me）-C（CO 2 Me）PPh 3 ]与M（II）双溶剂化物衍生物顺式[[M（C 6 F 5）] 2（OC 4 H 8）2 ]或[M（C∧X）（OC 4 H 8）2 ] ClO 4（M = Pd，PT;C∧X=正金属配体），生成ylide-carbene配合物顺式- [M（C 6 F 5）2 C（CO 2 Me）−C（CO 2 Me）（PPh3）}（PPh 3）]（M = PT 1a，Pd 1b）或[M（C∧X）C（CO 2 Me）-C（CO 2 Me）（PPh 3）}（PPh 3）] ClO 4（M = PT，C∧X= ö -CH 2 C ^ 6 ħ 4 P（ø甲苯基）2，2 ; M =钯，C∧X= ö -CH 2 C ^ 6 ħ 4 P（ø甲苯基）2，3 ; CH 2 C ^ 9 ħ 6 N-C 8，N，4 ; NC 5 H ^ 4 -