2-chloromethyl-1,4,6-trioxa-spiro-[4,6]-undecan | 78076-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 2-chloromethyl-1,4,6-trioxa-spiro-[4,6]-undecan
• 英文别名: 2-Chloromethyl-1,4,6-trioxa-spiro[4.6]undecane；2-(Chloromethyl)-1,4,6-trioxaspiro[4.6]undecane；3-(chloromethyl)-1,4,11-trioxaspiro[4.6]undecane
• CAS: 78076-49-0
• 化学式: C₉H₁₅ClO₃
• 分子量: 206.669
• InChiKey: ADNPYXKKPGCXND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-1,4,6-trioxa-spiro-[4,6]-undecan 在 platinum on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 以98 %的产率得到4-chloromethyl-2-(5-hydroxypentyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  羧酸原酸酯的氢解

  摘要：

  首次证明可以使用氢作为还原剂将羧酸原酸酯还原为缩醛。氢解在温和条件下在市售的氢化催化剂（5% Pd/C 和 5% Pt/C）上进行。本方法特别适用于将羧酸和内酯选择性转化为缩醛。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01116
• 作为产物：
  描述：

  6-己内酯 、 环氧氯丙烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67 %的产率得到2-chloromethyl-1,4,6-trioxa-spiro-[4,6]-undecan
  参考文献：
  名称：

  羧酸原酸酯的氢解

  摘要：

  首次证明可以使用氢作为还原剂将羧酸原酸酯还原为缩醛。氢解在温和条件下在市售的氢化催化剂（5% Pd/C 和 5% Pt/C）上进行。本方法特别适用于将羧酸和内酯选择性转化为缩醛。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01116

文献信息

• Hydrolysis of Spiro Derivatives that Undergo No Shrinkage on Polymerization
  作者：Hirotaka Tagoshi、Takeshi Endo

  DOI：10.1246/bcsj.62.945

  日期：1989.3

  Acid-catalyzed hydrolyses of spiroorthoeters (1, 2a, 2b, and 2c) and spiroorthocarbonates (3 and 4) were carried out to give the corresponding ring-opening reaction products. The ring-cleavage modes of these spiro derivatives depended on the structure of intermediate cations.

  进行螺原酸酯（1、2a、2b和2c）和螺原碳酸酯（3和4）的酸催化水解，得到相应的开环反应产物。这些螺衍生物的开环模式取决于中间阳离子的结构。
• Etlis, V. S.; Bulovyatova, A. B.; Shomina, F. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1602 - 1605
  作者：Etlis, V. S.、Bulovyatova, A. B.、Shomina, F. N.、Semenova, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• ISOBE, NAOKI;NISHIKUBO, TADATOMI;TAGOSHI, HIROTAKA;ENDO, TAKESHI, MAKROMOL. CHEM., 189,(1988) N 2, 287-292
  作者：ISOBE, NAOKI、NISHIKUBO, TADATOMI、TAGOSHI, HIROTAKA、ENDO, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• BIOMATERIAL COMPOSITIONS
  申请人：Kilway Kathleen V.

  公开号：US20130210953A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Biomaterial compositions comprising organosilicon monomers (such as silorane monomers) and chemical curing systems or dual chemical/light curing systems, in conjunction with optional tetraoxaspiro[5.5]undecanes (“TOSUs”) and/or fillers. The present invention is directed to biomaterial compositions, as well as methods for manufacturing the same, and methods of using the compositions. The biomaterial composition comprises one or more organosilicon monomers (such as a silorane) and a chemical curing system or dual chemicaVlight curing system for polymerizing the 10 monomer(s). The compositions may include one or more tetraoxaspiro[5.5]undecanes “TOSUs”) and/or fillers. Accelerators (such as photoacids), photosensitizers, and/or electron donors may also be included in the composition as appropriate.
• US4368314A
  申请人：——

  公开号：US4368314A

  公开（公告）日：1983-01-11