3β-Acetoxy-androsten-(5)-on-(17)-dimethylacetal | 3124-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-androsten-(5)-on-(17)-dimethylacetal
• 英文别名: 3β-Acetoxy-17,17-dimethoxyandrost-5-en
• CAS: 3124-88-7
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: KHLVAYPVRFYXBU-WVYKEMLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-androsten-(5)-on-(17)-dimethylacetal 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异辛烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 3β-Acetoxy-16α-propyl-androsten-(5)-on-(17)
  参考文献：
  名称：

  Castelli,P.P. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1971, vol. 101, p. 833 - 844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  醋酸去氢表雄酮 、 原甲酸三甲酯 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3β-Acetoxy-androsten-(5)-on-(17)-dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  甾族[16α，17α-d] -2'-吡唑啉和[16,17-d]-吡唑的合成

  摘要：

  在所有情况下，无论17-取代基的性质如何，在一系列甾族16,17-dipolarophiles中都以相同的区域特异性添加二苯基硝胺类化合物，从而产生[16α，17α-d] -2'吡唑啉。无法分离出17-乙酰氧基-16,17-雄甾烯3c的加合物，但会因失去乙酸而生成[16,17-d]-吡唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80195-1

文献信息

• Photochemical synthesis of C/D-ring synthons of vitamin D
  作者：William G. Dauben、Richard R. Ollmann、Shung C. Wu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76782-7

  日期：1994.4

  Beginning with a steroid-5-ene, C/D-ring synthons of vitamin D are readily prepared via ozonization followed by a Norrish II photoelimination reaction.

  从甾体5烯开始，可以通过臭氧化反应和随后的Norrish II光消除反应轻松地制备维生素D的C / D环合成子。
• Gardi,R.; Vitali,R., Gazzetta Chimica Italiana, 1965, vol. 95, p. 351 - 367
  作者：Gardi,R.、Vitali,R.

  DOI：——

  日期：——