16-benzylidene-17-oxo-5-androsten-3β-yl acetate | 129908-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16-benzylidene-17-oxo-5-androsten-3β-yl acetate
• 英文别名: 16-benzyliden-17-oxo-5-androsten-3β-yl acetate；3β-acetoxy-16-((E)-benzyliden)-androst-5-en-17-one；3β-Acetoxy-16-((E)-benzyliden)-androst-5-en-17-on；3β-Acetoxy-16-(benzyliden-(seqtrans))-androsten-(5)-on-(17)；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16E)-16-benzylidene-10,13-dimethyl-17-oxo-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 129908-91-4
• 化学式: C₂₈H₃₄O₃
• 分子量: 418.576
• InChiKey: PYLBSMLISGOFKG-OVBHEWPQSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-benzylidene-17-oxo-5-androsten-3β-yl acetate 生成 [(2S,4aR,4bS,7S,8S,8aR)-7-azido-8-[(Z)-2-cyano-3-phenylprop-2-enyl]-4a,7-dimethyl-1,2,3,4,4b,5,6,8,8a,9-decahydrophenanthren-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  SIDDIQUI, A. M.;MEMARIANI, MAHMOUD;RAMESH, D.;SIDDIQUI, A. H. U.;RAO, V. +, J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 39-42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 吡啶 、 甲醇 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 16-benzylidene-17-oxo-5-androsten-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Velluz; Petit, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5>12, p. 949

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Introduction of Oxygen into the Steroid Nucleus. I. Studies on the Chromic Anhydride Oxidation of Dehydroisoandrosterone Acetate Dibromide¹
  作者：A. F. St. André、H. B. MacPhillamy、J. A. Nelson、A. C. Shabica、C. R. Scholz

  DOI：10.1021/ja01141a084

  日期：1952.11
• Synthesis of Steroidal Pyrimidines
  作者：Keshava R. Rapole、A. H. Siddiqui、B. Dayal、A. K. Batta、S. J. Rao、P. Kumar、G. Salen

  DOI：10.1080/00397919608003757

  日期：1996.9

  Selected aryl aldehydes were treated with 17-oxo-5-androsten-3 beta-yl acetate (I) to give the corresponding 16-arylidene 17-oxo-5-androsten-3 beta-yl acetates(IIa-e). Condensation of these chalcones with urea revealed the formation of the corresponding substituted pyrimidin-2'-ones (IIIa-e) respectively.
• Chattopadhaya, Raja; Jindal, Dharam Paul; Minu, Maninder, Arzneimittel Forschung, 2004, vol. 54, # 9, p. 551 - 556
  作者：Chattopadhaya, Raja、Jindal, Dharam Paul、Minu, Maninder、Gupta, Ranju

  DOI：——

  日期：——
• Velluz; Petit, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5>12, p. 949
  作者：Velluz、Petit

  DOI：——

  日期：——
• SIDDIQUI, A. M.;MEMARIANI, MAHMOUD;RAMESH, D.;SIDDIQUI, A. H. U.;RAO, V. +, J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 39-42
  作者：SIDDIQUI, A. M.、MEMARIANI, MAHMOUD、RAMESH, D.、SIDDIQUI, A. H. U.、RAO, V. +

  DOI：——

  日期：——