4,5-bis(anilino)-N(2)-methyl-phthalimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,5-bis(anilino)-N(2)-methyl-phthalimide
• 英文别名: n-Methyl-4,5-dianilinophthalimide；5,6-dianilino-2-methylisoindole-1,3-dione
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 343.385
• InChiKey: TVXMUKJNBYIOBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(phenylamino)phthalic acid dimethyl ester 在 甲胺 作用下， 以 乙二醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4,5-bis(anilino)-N(2)-methyl-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Substituted diaminophthalimides and analogues

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中Ar.sub.1、Ar.sub.2、A.sub.1、A.sub.2、R和X的定义如描述中所述，具有有价值的药理特性，特别对抗对蛋白激酶抑制作用敏感的疾病，例如肿瘤。它们以已知的方法制备。

  公开号：

  US05491144A1

文献信息

• Substituierte Diaminophthalimide und Analoga
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0516588A1

  公开（公告）日：1992-12-02

  Verbindungen der Formel I, worin Ar₁, Ar₂, A₁, A₂, R und X die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, weisen wertvolle pharmazeutische Eigenschaften auf und sind insbesondere gegen auf die Hemmung von Proteinkinasen ansprechende Erkrankungen, z. B. Tumoren, wirksam. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式 I 的化合物、 其中 Ar₁、Ar₂、A₁、A₂、R 和 X 的含义在描述中给出，它们具有重要的药用特性，对抑制蛋白激酶的疾病（如肿瘤）特别有效。它们的生产方式本身是已知的。
• Novel anilinophthalimide derivatives as potential probes for β-amyloid plaque in the brain
  作者：Xin-Hong Duan、Jin-Ping Qiao、Yang Yang、Meng-Chao Cui、Jiang-Ning Zhou、Bo-Li Liu

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.12.023

  日期：2010.2

  A group of novel 4,5-dianilinophthalimide derivatives has been synthesized in this study for potential use as beta-amyloid (A beta) plaque probes. Staining of hippocampus tissue sections from Alzheimer's disease (AD) brain with the representative compound 9 indicated selective labeling of it to A beta plaques. The binding affinity of radioiodinated [I-125]9 for AD brain homogenates was 0.21 nM (K-d), and of other derivatives ranged from 0.9 to 19.7 nM, except for N-methyl-4,5-dianilinophthalimide (K-i > 1000 nM). [I-125]9 possessed the optimal lipophilicity with Log P value of 2.16, and its in vivo biodistribution in normal mice exhibited excellent initial brain uptake (5.16% ID/g at 2 min after injection) and a fast washout rate (0.56% ID/g at 60 min). The encouraging results suggest that this novel derivative of [I-123]9 may have potential as an in vivo SPECT probe for detecting amyloid plaques in the brain. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Trinks Uwe, Buchdunger Elisabeth, Furet Pascal, Kump Wilhelm, Mett Helmut+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 7, S 1015-1027
  作者：Trinks Uwe, Buchdunger Elisabeth, Furet Pascal, Kump Wilhelm, Mett Helmut+

  DOI：——

  日期：——