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5-[6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]benzene-1,3-diol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]benzene-1,3-diol
英文别名
——
5-[6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]benzene-1,3-diol化学式
CAS
——
化学式
C28H24O6
mdl
——
分子量
456.495
InChiKey
XTKYJSQCSMYAKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    白藜芦醇 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 76.0h, 生成 5-[6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]benzene-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    一类Amurensin H衍生物在治疗和预防肝脏相关疾病中的应用
    摘要:
    本发明公开了一类式(I)和(II)所示的葡萄藤戊素(Amurensin H)衍生物及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防肝脏相关疾病药物中的应用;并公开了该类化合物的制备方法、以及含有该类化合物的药物组合物在制备治疗和/或预防肝脏相关疾病药物中的应用。
    公开号:
    CN110433153A
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文献信息

  • 一类Amurensin H衍生物在治疗和预防肝脏相关疾病中的应用
    申请人:中国医学科学院药物研究所
    公开号:CN110433153A
    公开(公告)日:2019-11-12
    本发明公开了一类式(I)和(II)所示的葡萄藤戊素(Amurensin H)衍生物及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防肝脏相关疾病药物中的应用;并公开了该类化合物的制备方法、以及含有该类化合物的药物组合物在制备治疗和/或预防肝脏相关疾病药物中的应用。
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