倍他米松17-丁酸酯 | 5534-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 倍他米松17-丁酸酯
• 英文名称: 9α-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16β-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione 17-butyrate
• 英文别名: Betamethasone 17-butyrate；[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-fluoro-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] butanoate
• CAS: 5534-14-5
• 化学式: C₂₆H₃₅FO₆
• 分子量: 462.559
• InChiKey: JVMKMVBXZBLQMS-SOMXGXJRSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 沸点：
  589.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、甲醇（轻微、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  倍他米松17-丁酸酯 在 sodium methylate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 17α-butanoyloxy-21-butoxycarbonylthio-9α-fluoro-11β-hydroxy-16β-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  局部抗炎药的研究。三，合成17种α-酰氧基-9α-氟-11β-羟基-16β-甲基-1,4-孕二烯-3,20-二酮21-硫代衍生物和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列9-α-氟-11β，17α-二羟基-16β-甲基-1,4-孕二烯-3、20-二酮17-酯的21-硫代衍生物和相关化合物，并将其评估为局部抗炎药代理商。这些化合物是由9个α-氟-11β，17α，21-三羟基-16β-甲基-1,4-孕二烯-3、20-二酮（倍他米松I）17-酯衍生物与各种巯基化合物。结构-活性关系研究表明，在21位的硫基和在17位的酯基的结构组合有助于血管收缩活性。在这些化合物中，发现21-甲硫基17-丙酸酯化合物（6）具有最强的活性，比倍他米松17-戊酸酯（BV）更有效。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.3286
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以10.83 g的产率得到倍他米松17-丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  JP2023/108567

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heteroaryl-Ketone Fused Azadecalin Glucocorticoid Receptor Modulators
  申请人：Corcept Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140038926A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides heteroaryl ketone fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了杂环基酮融合的氮杂十环化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• HETEROARYL-KETONE FUSED AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Corcept Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150080389A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides heteroaryl ketone fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了杂环酰酮融合的氮杂十二烷化合物以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• PLASTER
  申请人：HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.

  公开号：EP1293199A1

  公开（公告）日：2003-03-19

  A patch comprising a laminate having an expansible support and an adhesive layer laminated on the support; and a release sheet, attached onto the adhesive layer, having perforations formed with a predetermined interval;    wherein the laminate when formed into a test piece having a longer side of 20 cm and a shorter side of 5 cm exhibits a load of 0.98 to 14.71 N/5 cm in both longer and shorter side directions at the time of 50% elongation, and a 50% elongation recovery ratio of 50 to 95% in both longer and shorter side directions.

  一种贴片，包括一种层压板，该层压板具有可伸缩的支承层和层压在支承层上的粘合剂层；以及一种附着在粘合剂层上的离型膜，该离型膜具有以预定间隔形成的穿孔； 其中，当层压板被制成长边为 20 厘米、短边为 5 厘米的测试片时，在伸长 50%时，在长边和短边方向上的载荷均为 0.98 至 14.71 牛/5 厘米，在长边和短边方向上的 50%伸长恢复率均为 50 至 95%。
• PHENYLACETIC ACID COMPOUND
  申请人：ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2177513A1

  公开（公告）日：2010-04-21

  A compound represented by formula (I), wherein R1 represents a hydrogen atom, etc., R2 and R3 each independently represents a hydrogen atom, optionally oxidized C1-4 alkyl group or optionally protected hydroxyl group, or R2 and R3 taken together represent optionally oxidized C2-5 alkylene group, R4 represents an optionally oxidized C1-6 alkyl group, etc., R5 represents an optionally oxidized C1-6 alkyl group, etc., R6 represents an optionally oxidized C1-6 alkyl group, etc., m represents 0 or an integer from 1 to 3, n represents 0 or an integer from 1 to 4, and i represents 0 or an integer from 1 to 7.

  式 (I) 所代表的化合物、 其中 R1 代表氢原子等、 R2 和 R3 各自独立地代表氢原子、任选氧化的 C1-4 烷基或任选保护的羟基，或 R2 和 R3 合在一起代表任选氧化的 C2-5 亚烷基、 R4 代表任选氧化的 C1-6 烷基等、 R5 代表任选氧化的 C1-6 烷基等、 R6 代表任选氧化的 C1-6 烷基等、 m 代表 0 或 1 至 3 的整数、 n 代表 0 或 1 至 4 的整数，以及 i 代表 0 或 1 至 7 的整数。
• PREVENTIVE AND/OR REMEDY FOR HAND AND FOOT SYNDROME
  申请人：ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2554184A1

  公开（公告）日：2013-02-06

  The agent for the prevention and/or treatment of Hand-Foot Syndrome comprising a compound with anticholinergic activity can be provided. The agent for the prevention and/or treatment of Hand-Foot Syndrome comprising a compound with anticholinergic activity can be safely administered to the patients with Hand-Foot Syndrome, and has shown the superior preventive and/or treatment effect against Hand-Foot Syndrome.

  可以提供由具有抗胆碱能活性的化合物组成的预防和/或治疗手足综合征的制剂。由具有抗胆碱能活性的化合物组成的预防和/或治疗手足综合征的制剂可安全地用于手足综合征患者，并显示出对手足综合征具有卓越的预防和/或治疗效果。