摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(3-pyridyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-(N-6-nitro-1,3-benzothiazol-2-amino)-4H-1,2,4-triazole | 1384203-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-pyridyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-(N-6-nitro-1,3-benzothiazol-2-amino)-4H-1,2,4-triazole
英文别名
N-[3-(4-chlorophenyl)-5-(3-pyridyl)-1,2,4-triazol-4-yl]-6-nitro-1,3-benzothiazol-2-amine;N-[3-(4-chlorophenyl)-5-pyridin-3-yl-1,2,4-triazol-4-yl]-6-nitro-1,3-benzothiazol-2-amine
3-(3-pyridyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-(N-6-nitro-1,3-benzothiazol-2-amino)-4H-1,2,4-triazole化学式
CAS
1384203-31-9
化学式
C20H12ClN7O2S
mdl
——
分子量
449.88
InChiKey
AMSKDYVAMNUOGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    烟酸乙酯吡啶 、 hydrazine hydrate 、 三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 3-(3-pyridyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-(N-6-nitro-1,3-benzothiazol-2-amino)-4H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    新合成的1,2,4-三唑棒状苯并噻唑的抗HIV,抗分枝杆菌和抗菌素研究
    摘要:
    在试图合成药理学活性分子,我们在这里报告的合成和体外抗HIV,各种系列3-(3-吡啶基)的抗分支杆菌的和抗微生物活性-5-(4-取代苯基)-4-(ñ -取代的-1,3-苯并噻唑-2-氨基)-4 H -1,2,4-三唑。评价了标题化合物的抗HIV活性,包括选择性的1型和2型人类免疫缺陷病毒(HIV-1,HIV-2 RT)抑制剂,使用Lowenstein-Jensen琼脂法的针对H 37 Rv的抗结核活性以及针对H 37 Rv的抗菌活性。某些细菌和真菌菌株采用肉汤微稀释法。FTIR,1 H-NMR,13C-NMR和质谱数据以及元素分析。
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0129-4
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Anti-HIV, antimycobacterial and antimicrobial studies of newly synthesized 1,2,4-triazole clubbed benzothiazoles
    作者:Navin B. Patel、Imran H. Khan、Christophe Pannecouque、Erik De Clercq
    DOI:10.1007/s00044-012-0129-4
    日期:2013.3
    In an attempt to synthesize pharmacologically active molecules, we report here the synthesis and in vitro anti-HIV, antimycobacterial and antimicrobial activity of various series of 3-(3-pyridyl)-5-(4-substitutedphenyl)-4-(N-substituted-1,3-benzothiazol-2-amino)-4H-1,2,4-triazole. The anti-HIV activity of the title compounds was evaluated as selective human immunodeficiency virus type-1 and -2 (HIV-1
    在试图合成药理学活性分子,我们在这里报告的合成和体外抗HIV,各种系列3-(3-吡啶基)的抗分支杆菌的和抗微生物活性-5-(4-取代苯基)-4-(ñ -取代的-1,3-苯并噻唑-2-氨基)-4 H -1,2,4-三唑。评价了标题化合物的抗HIV活性,包括选择性的1型和2型人类免疫缺陷病毒(HIV-1,HIV-2 RT)抑制剂,使用Lowenstein-Jensen琼脂法的针对H 37 Rv的抗结核活性以及针对H 37 Rv的抗菌活性。某些细菌和真菌菌株采用肉汤微稀释法。FTIR,1 H-NMR,13C-NMR和质谱数据以及元素分析。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-