4-nitro-N-[3-(4-nitrophenyl)-5-(3-pyridyl)-1,2,4-triazol-4-yl]-1,3-benzothiazol-2-amine | 1316270-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-nitro-N-[3-(4-nitrophenyl)-5-(3-pyridyl)-1,2,4-triazol-4-yl]-1,3-benzothiazol-2-amine
• 英文别名: 4-nitro-N-[3-(4-nitrophenyl)-5-pyridin-3-yl-1,2,4-triazol-4-yl]-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1316270-47-9
• 化学式: C₂₀H₁₂N₈O₄S
• 分子量: 460.432
• InChiKey: YBQWPYBNCCKGBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 吡啶 、 hydrazine hydrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-nitro-N-[3-(4-nitrophenyl)-5-(3-pyridyl)-1,2,4-triazol-4-yl]-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新合成的1,2,4-三唑棒状苯并噻唑的抗HIV，抗分枝杆菌和抗菌素研究

  摘要：

  在试图合成药理学活性分子，我们在这里报告的合成和体外抗HIV，各种系列3-（3-吡啶基）的抗分支杆菌的和抗微生物活性-5-（4-取代苯基）-4-（ñ -取代的-1,3-苯并噻唑-2-氨基）-4 H -1,2,4-三唑。评价了标题化合物的抗HIV活性，包括选择性的1型和2型人类免疫缺陷病毒（HIV-1，HIV-2 RT）抑制剂，使用Lowenstein-Jensen琼脂法的针对H 37 Rv的抗结核活性以及针对H 37 Rv的抗菌活性。某些细菌和真菌菌株采用肉汤微稀释法。FTIR，1 H-NMR，13C-NMR和质谱数据以及元素分析。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0129-4

文献信息

• Synthesis of 1,2,4-triazole derivatives containing benzothiazoles as pharmacologically active molecule
  作者：Navin B. Patel、Imran H. Khan

  DOI：10.3109/14756366.2010.535794

  日期：2011.8.1

  In attempt to make significant pharmacologically active molecule, we report here the synthesis and in vitro antimicrobial and antitubercular activity of various series of 3-(3-pyridyl)-5-(4-nitrophenyl)-4-(N-substituted-1,3-benzothiazol-2-amino)-4H-1,2,4-triazole. The antimicrobial activity of title compounds were examined against two Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes), two Gram-negative bacteria (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa), and three fungi (Candida albicans, Aspergillus niger, Aspergillus clavatus) using the broth microdilution method and antitubercular activity H(37)Rv using Lowenstein-Jensen agar method.