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ethyl 4-isopropylnicotinate | 1428419-47-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-isopropylnicotinate
英文别名
ethyl 4-propan-2-ylpyridine-3-carboxylate
ethyl 4-isopropylnicotinate化学式
CAS
1428419-47-9
化学式
C11H15NO2
mdl
——
分子量
193.246
InChiKey
VLYXEFNRKJLRNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    284.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-isopropylnicotinate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 calcium chloride 作用下, 反应 48.5h, 生成 (4-isopropylpyridin-3-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    WO2019141808A5
    摘要:
    公开号:
    WO2019141808A5
  • 作为产物:
    描述:
    烟酸乙酯 在 ammonium peroxydisulfate 、 硫酸silver nitrate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 22.5h, 生成 ethyl 4-isopropylnicotinate
    参考文献:
    名称:
    C-4-烷基化吡啶的实用和区域选择性合成
    摘要:
    吡啶的直接位置选择性 C-4 烷基化一直是杂环化学中长期存在的挑战,特别是吡啶本身。历史上,这一问题已通过使用预功能化材料来解决,以避免过度烷基化和区域异构体的混合物。这项研究报告了一种简单的马来酸衍生的吡啶封闭基团的发明,该封闭基团能够精确控制 C-4 处的 Minisci 型脱羧烷基化,从而可以廉价地获得这些有价值的结构单元。该方法适用于各种不同的吡啶和羧酸烷基供体,操作简单且可扩展,并且适用于以快速且廉价的方式获取已知结构。最后,这项工作指出了在最早的可能阶段(天然吡啶)使用 Minisci 化学的一个有趣的战略出发点,而不是目前几乎完全采用 Minisci 化学作为后期功能化技术的教条。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c05278
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文献信息

  • Transition-Metal-Free BF<sub>3</sub>-Mediated Regioselective Direct Alkylation and Arylation of Functionalized Pyridines Using Grignard or Organozinc Reagents
    作者:Quan Chen、Xavier Mollat du Jourdin、Paul Knochel
    DOI:10.1021/ja401146v
    日期:2013.4.3
    A formal regioselective cross-coupling of various pyridines with alkyl and aryl groups can be achieved by a BF3·OEt2-mediated addition of Grignard or organozinc reagents to pyridines bearing various substituents (chloro, bromo, cyano, vinyl, phenyl, carbethoxy, nitro, etc.) followed by an oxidative aromatization mediated by chloranil. Good regioselectivity and wide functional group tolerance make this
    各种吡啶与烷基和芳基的正式区域选择性交叉偶联可以通过 BF3·OEt2 介导的格氏试剂有机锌试剂加成到带有各种取代基(基、乙烯基、苯基、碳乙氧基、硝基、等),然后是由氯苯醌介导的氧化芳构化。良好的区域选择性和广泛的官能团耐受性使该方法非常适用于制备多官能吡啶。在这些偶联反应中不需要过渡属催化剂。
  • WO2019141803A5
    申请人:——
    公开号:WO2019141803A5
    公开(公告)日:2022-01-21
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