4-(aminomethyl)phenyl methanesulfonate | 1052148-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(aminomethyl)phenyl methanesulfonate
• 英文别名: (4-methanesulfonyloxyphenylmethane)amine；[4-(Aminomethyl)phenyl] methanesulfonate；[4-(aminomethyl)phenyl] methanesulfonate
• CAS: 1052148-15-8
• 化学式: C₈H₁₁NO₃S
• 分子量: 201.246
• InChiKey: XDRFZPQGZCEEPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(aminomethyl)phenyl methanesulfonate 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 盐酸依托必利
  参考文献：
  名称：

  이토프라이드의 신규한 제조 방법 및 이로부터 얻은 신규의중간체 화합물

  摘要：

  本发明涉及伊托普拉依德的新型中间体及其制备方法，以及利用该中间体制备伊托普拉依德的方法。根据本发明的制备方法，可以通过稳定的苯酰胺衍生物得到高纯度和高收率的最终伊托普拉依德，本发明的制备方法工艺简单，制造成本低廉，可用于大规模生产伊托普拉依德。伊托普拉依德 消化不良 消化道 酰胺化合物 制备方法。

  公开号：

  KR101508565B1
• 作为产物：
  描述：

  4-cyanophenyl mesylate 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以93.11%的产率得到4-(aminomethyl)phenyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  이토프라이드의 신규한 제조 방법 및 이로부터 얻은 신규의중간체 화합물

  摘要：

  本发明涉及伊托普拉依德的新型中间体及其制备方法，以及利用该中间体制备伊托普拉依德的方法。根据本发明的制备方法，可以通过稳定的苯酰胺衍生物得到高纯度和高收率的最终伊托普拉依德，本发明的制备方法工艺简单，制造成本低廉，可用于大规模生产伊托普拉依德。伊托普拉依德 消化不良 消化道 酰胺化合物 制备方法。

  公开号：

  KR101508565B1

文献信息

• Structural Modifications of <i>N</i>-(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-yl)-4-Aryl-1-piperazinehexanamides: Influence on Lipophilicity and 5-HT₇ Receptor Activity. Part III
  作者：Marcello Leopoldo、Enza Lacivita、Paola De Giorgio、Claudia Fracasso、Sara Guzzetti、Silvio Caccia、Marialessandra Contino、Nicola A. Colabufo、Francesco Berardi、Roberto Perrone

  DOI：10.1021/jm800615e

  日期：2008.9.25

  Starting from the previously reported 5-HT7 receptor agents 4-7 with N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-4-aryl-1-piperazinehexanamide structure, the 1-(2-methylthiophenyl)-, 1-(2-diphenyl)-, 1-(2-isopropylphenyl)-, and 1-(2-methoxyphenyl)piperazine derivatives 8-31 were designed with the primary aim to obtain new compounds endowed with suitable physicochemical properties for rapid and extensive penetration into the brain. The affinities for 5-HT7, 5-HT1A, and D-2 receptors of compounds 8-31 were assessed, and several compounds displayed 5-HT7 receptor affinities in the nanomolar range. Among these, N-(4-cyanophenylmethyl)-4-(2-diphenyl)-1-piperazinehexanamide (25) showed high 5-HT7 receptor affinity (K-i = 0.58 nM), high selectivity over 5-HT1A and D-2 receptors (324- and 245-fold, respectively), and agonist properties (maximal effect = 82%, EC50 = 0.60 mu M). After intraperitoneal injection in mice, 25 rapidly reached the systemic circulation and entered the brain. Its brain concentration-time profile paralleled that in plasma, indicating that 25 rapidly and freely distributes across the blood-brain barrier. Compound 25 underwent N-dealkylation to the corresponding 1-arylpiperazine metabolite.
• 이토프라이드의 신규한 제조 방법 및 이로부터 얻은 신규의중간체 화합물
  申请人：Lee,Beom-Chan 이범찬(420030362698)

  公开号：KR101508565B1

  公开（公告）日：2015-04-03

  본 발명은 이토프라이드의 신규한 중간체 및 그 제조 방법 및 이를 이용한 이토프라이드의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조방법에 의해, 안정한 벤즈아미드 유도체를 거쳐 최종 이토프라이드를 고순도 및 고수율로 얻을 수 있으며, 본 발명의 제조방법은 공정이 간단하고 제조비용이 저렴하여, 이토프라이드의 대량생산에 이용가능하다. 이토프라이드 소화불량 소화기 아미드 화합물 제조방법

  本发明涉及伊托普拉依德的新型中间体及其制备方法，以及利用该中间体制备伊托普拉依德的方法。根据本发明的制备方法，可以通过稳定的苯酰胺衍生物得到高纯度和高收率的最终伊托普拉依德，本发明的制备方法工艺简单，制造成本低廉，可用于大规模生产伊托普拉依德。伊托普拉依德 消化不良 消化道 酰胺化合物 制备方法。