di(pyrrol-2-ylmethylenyl(2-aminophenyl))disulfide | 132029-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(pyrrol-2-ylmethylenyl(2-aminophenyl))disulfide
• CAS: 132029-03-9
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄S₂
• 分子量: 402.544
• InChiKey: UFVXKXAQMLBNCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  镍 、 di(pyrrol-2-ylmethylenyl(2-aminophenyl))disulfide 在 tetramethylammonium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用[1]合成2-[（（2-巯基苯基）亚氨基甲基]吡咯和2-[（（2-巯基乙基）-亚氨基甲基]吡咯的镍（II），铜（II），锌（II）和镉（II）配合物。二硫键的电化学裂解：双{2-[（吡咯-2-基）亚甲基氨基]硫代苯酚-S，N }锌（II）的晶体结构

  摘要：

  阳极金属（镍，铜，锌或镉）在2-吡咯甲醛和双（2-氨基苯基）二硫化物（H 2 L 2）或半胱胺（H 2 L 2 ' ）衍生的席夫碱的乙腈溶液中的电化学氧化）得到化合物[ML]，[ML']或[Zn（HL）2 ]。双{2-[（[吡咯-2-基）亚甲基氨基]硫代苯酚基]锌（II）的晶体结构为正交晶系，空间群Pbca，a = 13.764（3），b = 17.819（1），c = 16.593（2） ）Å，Z =8。锌原子具有ZnS 2 N 2 扭曲的四面体立体化学和吡咯氮原子不配位。

  DOI：

  10.1039/dt9900003255
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 双(2-氨基苯基)二硫 以 氯仿 为溶剂， 生成 di(pyrrol-2-ylmethylenyl(2-aminophenyl))disulfide
  参考文献：
  名称：

  用[1]合成2-[（（2-巯基苯基）亚氨基甲基]吡咯和2-[（（2-巯基乙基）-亚氨基甲基]吡咯的镍（II），铜（II），锌（II）和镉（II）配合物。二硫键的电化学裂解：双{2-[（吡咯-2-基）亚甲基氨基]硫代苯酚-S，N }锌（II）的晶体结构

  摘要：

  阳极金属（镍，铜，锌或镉）在2-吡咯甲醛和双（2-氨基苯基）二硫化物（H 2 L 2）或半胱胺（H 2 L 2 ' ）衍生的席夫碱的乙腈溶液中的电化学氧化）得到化合物[ML]，[ML']或[Zn（HL）2 ]。双{2-[（[吡咯-2-基）亚甲基氨基]硫代苯酚基]锌（II）的晶体结构为正交晶系，空间群Pbca，a = 13.764（3），b = 17.819（1），c = 16.593（2） ）Å，Z =8。锌原子具有ZnS 2 N 2 扭曲的四面体立体化学和吡咯氮原子不配位。

  DOI：

  10.1039/dt9900003255

文献信息

• C=N Bond Activation and Hydration by an Iron(III) Complex with Asymmetric Sulfur Oxygenation
  作者：Yun‐Ru Wu、Chia‐Ming Chang、Chia‐Chi Wang、Chang‐Chih Hsieh、Yih‐Chern Horng

  DOI：10.1002/ejic.201601565

  日期：2017.1.26

  The presence of asymmetric cysteine sulfur-oxygenation donors, consisting of sulfenate (SO), sulfinate (SO2), and thiolate (S), around a trivalent iron is essential for the catalytic function of Fe- or Co-type nitrile hydratase (NHase). To gain insight into the role of this asymmetric ligation, an octahedral bisthiolate low-spin FeIII complex and two of its S-oxygenation derivatives, unprecedented mixed

  三价铁周围存在不对称半胱氨酸硫氧化供体，包括次磺酸盐 (SO)、亚磺酸盐 (SO2) 和硫醇盐 (S)，对于 Fe 或 Co 型腈水合酶 (NHase) 的催化功能至关重要. 为了深入了解这种不对称连接的作用，产生了一种八面体双硫醇低自旋 FeIII 复合物及其两种 S-氧化衍生物，前所未有的混合亚磺酸盐/硫醇盐和 O 结合的双亚磺酸盐复合物。阴离子氮原子转移到二硫醇复合物中的硫醇的位置导致轴向亚氨基 C=N 键更加极化，因此类似于腈水合酶中结合的腈的活化。发现单亚磺酸盐物种中的极化甚至更严重，并且观察到了 H2O 对 Fe 结合的 C=N 键的水合。