N,N-bis(2-chloro-n-propyl)amine | 2475-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis(2-chloro-n-propyl)amine
• 英文别名: bis-(2-chloropropyl)amine；bis-(2-chloro-propyl)-amine；Bis-(2-chlor-propyl)-amin；Bis-<2-chlor-propyl>-amin；2,2'-Dichlordipropylamin；2-chloro-N-(2-chloropropyl)propan-1-amine
• CAS: 2475-71-0
• 化学式: C₆H₁₃Cl₂N
• mdl: MFCD15142581
• 分子量: 170.082
• InChiKey: CUYRBEIHRSEKRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(2-chloro-n-propyl)amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 O--DL-serin
  参考文献：
  名称：

  细胞活性氨基酸和肽。第十二部分。丝氨酸和酪氨酸及其相关羟基化合物的衍生物

  摘要：

  的合成ö - [ NN -二（2-氯丙基）氨基甲酰基] - DL -丝氨酸， - d -丝氨酸， -大号丝氨酸和-大号-酪氨酸进行说明。另外，已经制备了乙醇酸，酚，对甲酚，邻和对硝基苯酚，2，4-二硝基苯酚，水杨酸和水杨酸甲酯的O- [ NN-二（2-氯丙基）氨基甲酰基]衍生物。

  DOI：

  10.1039/j39670000592
• 作为产物：
  描述：

  二异丙醇胺 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N,N-bis(2-chloro-n-propyl)amine
  参考文献：
  名称：

  新化合物：某些烷醇胺酯可能具有麻醉活性

  摘要：

  描述了一系列新的链烷醇胺酯的合成。应用Schotten-Baumann条件用苯甲酰氯对1,1'-亚氨基二-2-丙醇进行酯化反应，根据反应物的分子比，可得到单酯或二酯，但不能得到酰胺。使用更强效的酰化剂对硝基苯甲酰氯，即使使用等分子量的反应物，也总是获得二酯-酰胺。在所有情况下，氨基醇的N-甲基衍生物与苯甲酰氯的酯化都会生成二酯，而通过氨基醇的二氯类似物与适当的银盐的相互作用进行酯化，即使当过量的银盐过量时，也总是生成单酯。用过的。

  DOI：

  10.1002/jps.2600570645

文献信息

• Bile acid derivatives, their salts and production thereof
  申请人：Wakunaga Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04810422A1

  公开（公告）日：1989-03-07

  A bile acid derivative of the following formula (I): ##STR1## wherein: X is a halogen atom; R.sub.1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; Y is ##STR2## (wherein n is an integer of from 0 to 5); each of R.sub.2 and R.sub.3 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R.sub.4 is a hydroxyl group, lower alkoxyl group, ##STR3## (wherein R.sub.5 is a hydrogen atom or a lower alkoxy group, R.sub.6 is a carboxyl group, benzyloxycarbonyl group or sulfonyl group, or a salt thereof, and m is an integer of from 1 to 4); the intermittent line, . . . , is an .alpha.-bond; and the wavy line, , is an .alpha.- or .beta.-bond, and a salt thereof, and a process for production thereof. This bile acid derivative has carcinostatic activity and yet is of low toxicity. Accordingly, this compound can be used as a carcinostatic agent.

  以下是该化合物的中文翻译：一种胆汁酸衍生物，其化学式如下（I）：其中：X是卤素原子；R.sub.1是氢原子或低碳基团；Y是（其中n为0至5的整数）；R.sub.2和R.sub.3中的每一个是氢原子或羟基团；R.sub.4是羟基、低碳氧基群、（其中R.sub.5是氢原子或低烷氧基群，R.sub.6是羧基、苄氧羰基或磺酰基，或其盐，m为1至4的整数）；间断线为α-键；波浪线为α-或β-键，及其盐，以及其生产方法。该胆汁酸衍生物具有抗癌活性，但毒性低。因此，该化合物可用作抗癌剂。
• Preparation of Some New 2-Chloroacetamides
  作者：A. J. Speziale、P. C. Hamm

  DOI：10.1021/ja01592a061

  日期：1956.6
• Bis(2-chloroalkyl)amides of Acylated Amino Acids. Modified Nitrogen Mustards¹
  作者：Irving Levi、Harold Blondal、J. William R. Weed、Alan C. Frosst、H. Christine Reilly、Franz A. Schmid、Kanematsu Sugiura、George S. Tarnowski、C. Chester Stock

  DOI：10.1021/jm00329a042

  日期：1965.9
• Method for producing silanes
  申请人：——

  公开号：US20040030171A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The invention relates to a method of producing silane or hydrochlorosilanes by disproportionation of a higher chlorinated hydrochlorosilane or a mixture of said hydrochlorosilanes in the presence of a catalyst. Before the catalyst is used, it is a) washed with hyper-pure water in one or several steps; b) transferred in the water-moist state to the reactor in which the disproportionation is to proceed; c) treated in the reactor with boiling methanol or rinsed with anhydrous methanol; and d) the methanol is removed from the catalyst by evacuation and/or stripping with inert gas. The invention further relates to a method for treating disproportionation catalysts.
• US4810422A
  申请人：——

  公开号：US4810422A

  公开（公告）日：1989-03-07