4-氯-2-(吡咯烷-1-基)嘧啶-5-羧酸乙酯 | 34750-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-2-(吡咯烷-1-基)嘧啶-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-chloro-2-(pyrrolidin-1-yl)-pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: 4-chloro-2-pyrrolidin-1-yl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester；2-Pyrrolidino-4-chloro-3-ethoxycarbonylpyrimidin；Ethyl4-chloro-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate；ethyl 4-chloro-2-pyrrolidin-1-ylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 34750-25-9
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 255.704
• InChiKey: OLBOEMZVTQJTMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.3±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(吡咯烷-1-基)嘧啶-5-羧酸乙酯 在 肼 作用下， 反应 0.08h， 以80%的产率得到6-(pyrrolidin-1-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢-3H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-one新衍生物的微波辅助合成及抗菌评价

  摘要：

  摘要 在经典加热下以 4-羟基-2-甲硫基-嘧啶-5-羧酸乙酯 (1) 为起始原料合成新的 1,2-二氢-3H-吡唑并[3,4-d] 嘧啶-3-酮 4-6并报告了微波诱导条件。以氯霉素和链霉素为参比药物对合成化合物的抗菌活性进行了评价。

  DOI：

  10.1515/hc-2015-0145
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl4-hydroxy-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以67%的产率得到4-氯-2-(吡咯烷-1-基)嘧啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢-3H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-one新衍生物的微波辅助合成及抗菌评价

  摘要：

  摘要 在经典加热下以 4-羟基-2-甲硫基-嘧啶-5-羧酸乙酯 (1) 为起始原料合成新的 1,2-二氢-3H-吡唑并[3,4-d] 嘧啶-3-酮 4-6并报告了微波诱导条件。以氯霉素和链霉素为参比药物对合成化合物的抗菌活性进行了评价。

  DOI：

  10.1515/hc-2015-0145

文献信息

• Yurugi,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 2354 - 2364
  作者：Yurugi,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MISHIO SHINSAKU;HIROSE TOHRU;NAKANO JUNJI,MATSUMOTO JUN-ICHI, J. PHARM. SOC. JAP., 1987, 107, N 8, 607-615
  作者：MISHIO SHINSAKU、HIROSE TOHRU、NAKANO JUNJI,MATSUMOTO JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• Microwave-assisted synthesis and antibacterial evaluation of new derivatives of 1,2-dihydro-3<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidin-3-one
  作者：Zahra Ebrahimpour、Ali Shiri、Mehdi Bakavoli、Seyed Mohammad Seyedi、Masoumeh Bahreini、Fatemeh Oroojalian

  DOI：10.1515/hc-2015-0145

  日期：2016.2.1

  Abstract Synthesis of new 1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d] pyrimidin-3-ones 4–6 starting with ethyl 4-hydroxy-2-methylthio-pyrimidine-5-carboxylate (1) under classical heating and microwave-induced conditions is reported. The antibacterial activities of the synthesized compounds were evaluated using chloramphenicol and streptomycin as reference drugs.

  摘要 在经典加热下以 4-羟基-2-甲硫基-嘧啶-5-羧酸乙酯 (1) 为起始原料合成新的 1,2-二氢-3H-吡唑并[3,4-d] 嘧啶-3-酮 4-6并报告了微波诱导条件。以氯霉素和链霉素为参比药物对合成化合物的抗菌活性进行了评价。