[di-μ-oxotetrakis(2,2'-bipyridine)dimanganese(III,IV)]perchlorate | 49729-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [di-μ-oxotetrakis(2,2'-bipyridine)dimanganese(III,IV)]perchlorate
• 英文别名: bis(2,2'-bipyridine) Mn(III)(μ-O)2 Mn(IV) bis(2,2'-bipyridine) perchlorate；((2,2'-bipyridine)2Mn(III)(μ-O)2Mn(IV)(2,2'-bipyridine)2)(ClO4)3；di-μ-oxotetrakis(2,2'-bipyridine)dimanganese(III,IV) perchlorate；[(bipyridine)2Mn(III)O2Mn(IV)(bipyridine)2](ClO4)3；[(2,2’-bipyridine)₂Mn(μ₂-O)₂Mn(bpy)₂](ClO₄)₃；[Mn2O2(2,2’-bipyridine)4](ClO4)3
• CAS: 49729-96-6
• 化学式: C₄₀H₃₂Mn₂N₈O₂*3ClO₄
• 分子量: 1064.97
• InChiKey: XWIIQHPAQPORCJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [di-μ-oxotetrakis(2,2'-bipyridine)dimanganese(III,IV)]perchlorate 生成
  参考文献：
  名称：

  Manchanda, Rajesh; Brudvig, Gary W.; Crabtree, Robert H., New Journal of Chemistry, 1994, vol. 18, p. 561 - 568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium perchlorate 、 manganese(III)Cl3(2,2'-bipyridine)H2O 在 NaOH 作用下， 以 硝酸 为溶剂， 生成 [di-μ-oxotetrakis(2,2'-bipyridine)dimanganese(III,IV)]perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Philouze, Christian; Henry, Marc; Auger, Nathalie, Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 1, p. 4 - 11

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 [di-μ-oxotetrakis(2,2'-bipyridine)dimanganese(III,IV)]perchlorate (NH₄)2[(Ce(NO₃)6] 作用下， 以 水 为溶剂， 以0%的产率得到氧气
  参考文献：
  名称：

  Ramaraj, Ramasamy; Kira, Akira; Kaneko, Masao, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, p. 824 - 825

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxygen‐Atom Transfer Chemistry and Thermolytic Properties of a Di‐ <i>tert</i> ‐Butylphosphate‐Ligated Mn ₄ O ₄ Cubane
  作者：Kurt M. Van Allsburg、Eitan Anzenberg、Walter S. Drisdell、Junko Yano、T. Don Tilley

  DOI：10.1002/chem.201406114

  日期：2015.3.16

  inspiration of the photosystem II oxygen‐evolving complex with thermolytic precursor ligands, was synthesized and fully characterized. Core oxygen atoms within complex 1 are transferred upon reaction with an oxygen‐atom acceptor (PEt3), to give the butterfly complex [Mn4O2O2P(OtBu)2}6(OPEt3)2]. The cubane structure is restored by reaction of the latter complex with the O‐atom donor PhIO. Complex 1 was investigated

  [Mn 4 O 4 O 2 P（O t Bu）2 } 6 ]（1）是一种Mn 4 O 4古巴配合物，其结合了光系统II释氧配合物的结构灵感和热分解前体配体，并得到了充分的合成。表征。配合物1中的核心氧原子与氧原子受体（PEt 3）反应转移，得到蝶形配合物[Mn 4 O 2 O 2 P（O t Bu）2 } 6（OPEt 3）。2 ]。后者的复合物与O原子供体PhIO的反应恢复了古巴的结构。研究了配合物1作为无机Mn偏磷酸盐/焦磷酸盐材料的前体，并通过X射线吸收光谱法对其进行了研究，以确定Mn 4 O 4单元的命运。在所采用的条件下，热解1导致锰还原为Mn II类。最后，描述了相关的蝴蝶络合物[Mn 4 O 2 O 2 P（pin）} 6（bpy）2 ]（pin ＝松香酸酯）。
• Multinuclear Oxo-Bridged Manganese Complexes with a Bulky Substituted Benzoate Ligand:  Novel Species Obtained by Using Steric Control
  作者：Sumitra Mukhopadhyay、William H. Armstrong

  DOI：10.1021/ja036490n

  日期：2003.10.1

  sterically hindered carboxylate ligand is used to synthesize the first transition metal complex containing both bis-mu-oxo and bis-mu-carboxylato groups, [Mn2(mu-O)2(mu-ArtolCO2)2(bpy)2]+. However, methyl substitution on the chelating bipyridine ligand results in the formation of a strikingly different and novel hexanuclear species, [Mn6(mu-O)4(mu3-O)4(mu-ArtolCO2)2(dmb)6]4+. Steric interactions between

  空间位阻羧酸盐配体用于合成第一个包含双-mu-氧代和双-mu-羧基的过渡金属配合物，[Mn2(mu-O)2(mu-ArtolCO2)2(bpy)2]+。然而，螯合联吡啶配体上的甲基取代导致形成一种截然不同的新型六核物质，[Mn6(mu-O)4(mu3-O)4(mu-ArtolCO2)2(dmb)6]4+。桥接羧酸盐和螯合吡啶基配体之间的空间相互作用决定了所形成复合物的核数。
• Assembly of high-valent oxomanganese clusters in aqueous solution. Redox equilibrium of water-stable Mn3O44+ and Mn2O23+ complexes
  作者：Joseph E. Sarneski、H. Holden Thorp、Gary W. Brudvig、Robert H. Crabtree、Gayle K. Schulte

  DOI：10.1021/ja00176a027

  日期：1990.9

  The aqueous chemistry of a binuclear mixed-valence cluster, ((bpy)sub 2}Mn(O)sub 2}Mn(bpy)sub 2})(ClOsub 4})sub 3} (1), has been investigated. The cluster exists in a pH-dependent equilibrium with a higher valent trinuclear species, (Mnsub 3}Osub 4}(bpy)sub 4}(OHsub 2})sub 2})sup 4+} (2). The trinuclear cluster is favored at low pH, conditions that favor disproportionation of 1. Evaporation

  双核混合价簇的水性化学，((bpy)sub 2}Mn(O)sub 2}Mn(bpy)sub 2})(ClOsub 4})sub 3} (1) ，已经调查过了。该簇存在于 pH 依赖性平衡中，具有更高价的三核物质，(Mnsub 3}Osub 4}(bpy)sub 4}(OHsub 2})sub 2})sup 4+ } (2). 三核簇在低 pH 值下有利，条件有利于歧化 1。pH 1.9 溶液的蒸发导致 2 的红色晶体沉淀在空间群 Pbar 1} 中，a = 14.902 (5) 埃}, b = 15.787 (5) 埃}, c = 12.676 (4) 埃}, alpha} = 100.22 (2)degree}, beta} = 93.45 (3)degree}, 和 gamma } = 73.98 (3)度}。随温度变化的磁化率显示出强烈的反铁磁耦合。电化学和
• Preparation and properties of a calcium(<scp>ii</scp>)-based molecular chain decorated with manganese(<scp>ii</scp>) butterfly-like complexes
  作者：A. C. Benniston、S. Melnic、C. Turta、A. B. Arauzo、J. Bartolomé、E. Bartolomé、R. W. Harrington、M. R. Probert

  DOI：10.1039/c4dt01518e

  日期：——

  [Mn2O2(bipy)4](ClO4)3 (bipy = 2,2′-bipyridine) with Ca(CHCl2COO)2 in methanol produced a yellow crystalline material. The X-ray determined structure comprises of a multiple calcium(II) carboxylate bridged chain-like structure which is decorated with [Mn(bipy)2(OH2)]2+ subunits. The redox behaviour for the complex in H2O and MeCN is reported. In the latter solvent the oxidation of the manganese ions appears to

  [Mn 2 O 2（bipy）4 ]（ClO 4）3（bipy = 2,2'-bipyridine）与Ca（CHCl 2 COO）2在甲醇中的室温反应产生黄色结晶物质。X射线确定的结构包括多个由[Mn（bipy）2（OH 2）] 2+亚基修饰的羧酸钙（II）桥接的链状结构。H 2中配合物的氧化还原行为报道了O和MeCN。在后一种溶剂中，钙离子的存在似乎促进了锰离子的氧化。磁化率和低温磁化强度测量结果表明，Mn矩是各向同性的，g = 1.99（1），S = 5/2，证实它处于2+氧化态。还检测到非常弱的反铁磁相互作用。依赖于频率的交流测量表明Mn（bipy）2单位的磁弛豫缓慢。确定了两种弛豫机制：一个非常慢的直接过程和一个由共振声子捕获机制引起的更快的过程。这是在单核Mn（II）络合物中场致单离子磁体（SIM）行为的第一个示例。
• Hyperfine Coupling to the Bridging ¹⁷O in the Di-μ-oxo Core of a Mn^III−Mn^IV Model Significant to the Core Electronic Structure of the O₂-Evolving Complex in Photosystem II
  作者：Oleg M. Usov、Vladimir M. Grigoryants、Ranitendranath Tagore、Gary W. Brudvig、Charles P. Scholes

  DOI：10.1021/ja073179n

  日期：2007.10.1

  resonance (ENDOR). The ENDOR evidence was for a di-μ-oxo 17O hyperfine coupling of 12.8 ± 1.0 MHz. Narrow and highly resolved EPR features from dimers exchanged with H216O (I = 0) became broadened when the dimer was prepared by exchanging the cross bridging oxygens with H217O (I = 5/2). The EPR broadening due to 17O was quantitatively reproduced by a model where the dimer has two equivalent di-μ-oxo cross-bridging

  Di-μ-oxo MnIII-MnIV 二聚体是绿色植物氧释放中心中耦合的混合价锰的模型。使用最近报道的将水氧交换到 di-μ-oxo 交叉桥中的方法（Tagore, R.; Chen, H.; Crabtree, RH; Brudvig, GWJ Am. Chem. Soc. 2006, 128, 9457−9465 )，我们已将 17O 并入 MnIII-MnIV 联吡啶二聚体的 μ-氧交桥中，用于通过电子顺磁共振 (EPR) 和电子核双共振 (ENDOR) 研究氧电子-自旋超精细耦合。ENDOR 证据是针对 12.8 ± 1.0 MHz 的 di-μ-oxo 17O 超精细耦合。当通过与 H217O (I = 5/2) 交换交叉桥氧制备二聚体时，与 H216O (I = 0) 交换的二聚体的窄且高分辨率的 EPR 特征变宽。