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[(2-pyridyl)-2-ethyl]-(2-pyridylmethyl)-N-methylamine | 137495-65-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2-pyridyl)-2-ethyl]-(2-pyridylmethyl)-N-methylamine
英文别名
N-methyl-N-(2-pyridylmethyl)-2-(2-pyridylethyl)amine;N-methyl-(2-pyridylmethyl)(2-(2-pyridyl)ethyl)amine;N-methyl-[(2-pyridyl)ethyl(2-pyridyl)methyl]amine;[2-(2-pyridyl)ethyl]-(2-pyridylmethyl)methylamine;(2-(2-pyridyl)ethyl)(2-pyridylmethyl)methylamine;(2-pyridylmethyl)(2-(2-pyridyl)ethyl)methylamine;2-Pyridineethanamine, N-methyl-N-(2-pyridinylmethyl)-;N-methyl-2-pyridin-2-yl-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine
[(2-pyridyl)-2-ethyl]-(2-pyridylmethyl)-N-methylamine化学式
CAS
137495-65-9
化学式
C14H17N3
mdl
——
分子量
227.309
InChiKey
ZPXPSSFYVZFPKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2-pyridyl)-2-ethyl]-(2-pyridylmethyl)-N-methylamine乙醇 为溶剂, 生成 {Ru2(μ-oxo)bis(μ-acetato)((2-pyridylethyl)(2-pyridylmethyl)methylamine)2}(ClO4)2*4H2O
    参考文献:
    名称:
    Gupta, Nishi; Mukerjee, Subhasish; Mahapatra, Samiran, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 1, p. 139 - 141
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-甲基氨基乙基)吡啶苄胺 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 [(2-pyridyl)-2-ethyl]-(2-pyridylmethyl)-N-methylamine
    参考文献:
    名称:
    咪唑和螯合环尺寸在铜氧化催化剂中的作用:实验和理论研究
    摘要:
    在这项工作中,研究了咪唑和吡啶配体配合物的结构、溶液、电化学和催化性能。提出了五种具有或不具有配位咪唑和不同螯合环尺寸的仿生铜催化剂的比较研究。通过 Michaelis-Menten 模型评估了MeOH/H 2 O 介质中3,5-二叔丁基儿茶酚 (DTBC) 和邻氨基苯酚 (OAP) 氧化的催化效率。包含含咪唑配体和/或六元螯合环的催化剂被证明在两种氧化反应中都更有效。铜配合物的稳定性常数和电化学参数的测定支持了催化行为的解释。已经提出了两种反应类似的催化循环。所有五种配合物和两种催化反应的密度泛函理论(DFT)自由能计算结果与实验结果一致。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.3c01236
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文献信息

  • [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES
    申请人:ASTELLAS PHARMA INC
    公开号:WO2009131246A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    This invention relates to a new sordarin derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases in a human being or an animal.
    这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐,该衍生物具有抗菌活性(特别是抗真菌活性),其制备方法,包含该衍生物的药物组合物,以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。
  • Synthesis and spectroscopic characterization of dicyanamido–Cu(II) complexes. Part 2: Crystal structure of the complexes of tris[2-(2-pyridylethyl)]amine, tris(2-pyridylmethyl)amine and 1,4-bis[2-(2-pyridylethyl)]piperazine
    作者:Franz A. Mautner、Jesse B. Soileau、Paul K. Bankole、August A. Gallo、Salah S. Massoud
    DOI:10.1016/j.molstruc.2008.02.015
    日期:2008.10
    Abstract Two classes of novel dicyanamido (dca)–Cu(II) complexes were synthesized with a variety of tetradentate tripod amines, tridentate amines and diazacycloalkanes with pyridyl arms of different alkyl lengths and with tetra-aza macrocycles with different cavity sizes; the mononuclear, Cu(L)(dca)]ClO4 (L = tepa (1), TPA (2), pzdepy (4), hpzpy2 (5), cyclen (7), cyclam (8), tacp (9)) or Cu(L)(dca)ClO4
    摘要 合成了两类新型双氰胺 (dca)-Cu(II) 配合物,其中包括具有不同烷基长度的吡啶基臂的各种四齿三足胺、三齿胺和二氮杂环烷烃以及具有不同腔尺寸的四氮杂大环;单核,Cu(L)(dca)]ClO4 (L = tepa (1), TPA (2), pzdepy (4), hpzpy2 (5), cyclen (7), cyclam (8), tacp (9))或 Cu(L)(dca)ClO4 (L = MeDPA (10), Mepea (11)) 和双核 [Cu2(L')2(dca)](ClO4)3 (L' = pmap (3), pzpy2 (6))。通过电子和红外光谱以及 X 射线对分离的配合物进行结构表征。配合物 [Cu(tepa)(dca)]ClO4 (1) 的单晶 X 射线衍射分析,[Cu(TPA)(dca)]ClO4 (2) 和 [Cu(pzdepy)(dca)]ClO4
  • Reaction behaviour of dinuclear copper(i) complexes with m-xylyl-based ligands towards dioxygen
    作者:Simon P. Foxon、Diana Utz、J�rg Astner、Siegfried Schindler、Florian Thaler、Frank W. Heinemann、G�nter Liehr、Jhumpa Mukherjee、V. Balamurugan、Debalina Ghosh、Rabindranath Mukherjee
    DOI:10.1039/b406329p
    日期:——
    Intramolecular ligand hydroxylation was observed during the reactions of dioxygen with the dicopper(I) complexes of the ligands L1 (L1 = α,α′-bis[(2-pyridylethyl)amino]-m-xylene) and L3 (L3 = α,α′-bis[N-(2-pyridylethyl)-N-(2-pyridylmethyl)amino]-m-xylene). The dinuclear copper(I) complex [Cu2L3](ClO4)2 (3) and the dicopper(II) complex [Cu2(L1–O)(OH)(ClO4)]ClO4 (1) were characterized by single-crystal
    分子内 配体 羟基化在双氧与铜的dicopper(I)配合物反应期间观察到。配体L 1 (L 1 = α,α'-双[(2-吡啶基乙基)氨基] -米二甲苯)和L 3 (L 3 = α,α'双[ ñ - (2-吡啶基乙基) - ñ - (2-吡啶基甲基)氨基] -米二甲苯)。双核铜(I)络合物[Cu 2 L 3 ](ClO 4)2 (3)和双铜(II)络合物[Cu 2(L 1 -O)(OH)(ClO 4)] ClO 4 (1)通过单晶X射线结构分析表征。此外,酚盐桥联的配合物与配体L 2 -OH(结构表征为[Cu 2(L 2 -O)Cl 3 ](7),L 2 = α,α'双[ Ñ甲基ñ - (2-吡啶基乙基)氨基] -米二甲苯; 从之间的反应[合成的Cu 2(L 2 -O)(OH)](CLO 4)2 (2)和Cl - )和Me-L 3 [铜:-OH 2(ME-L 3 -O)( μ-X)](ClO
  • fac-Cobalt(III)-azido complexes derived from substituted pyridyl-based tridentate amines
    作者:Salah S. Massoud、Mark Spell、Zadid K. Haq、Franz A. Mautner
    DOI:10.1007/s11243-014-9837-6
    日期:2014.8
    Four new mononuclear triazido-cobalt(III) complexes [Co(L1/2/4)(N3)3] and [Co(L3)(N3)3]·CH3CN where L1 = [(2-pyridyl)-2-ethyl]-(2-pyridylmethyl)-N-methylamine, L2 = [(2-pyridyl)-2-ethyl]-[6-methyl-(2-pyridylmethyl)]-N-methylamine, L3 = [(2-pyridyl)-2-ethyl]-[3,5-dimethyl-4-methoxy-(2-pyridylmethyl)]-N-methylamine, and L4 = [(2-pyridyl)-2-ethyl]-[3,4-dimethoxy-(2-pyridylmethyl)]-N-methylamine, respectively
    四种新的单核三叠氮钴 (III) 配合物 [Co(L1/2/4)(N3)3] 和 [Co(L3)(N3)3]·CH3CN,其中 L1 = [(2-吡啶基)-2-乙基]-(2-吡啶基甲基)-N-甲胺,L2 = [(2-吡啶基)-2-乙基]-[6-甲基-(2-吡啶基甲基)]-N-甲胺,L3 = [(2-吡啶基) -2-乙基]-[3,5-二甲基-4-甲氧基-(2-吡啶基甲基)]-N-甲胺,L4 =​​ [(2-吡啶基)-2-乙基]-[3,4-二甲氧基- (2-吡啶基甲基)]-N-甲胺分别被合成和结构表征。这四种配合物通过元素微量分析、IR 和 UV-VIS 光谱以及 X 射线单晶晶体学表征。这些复合物在 2,020–2,050 cm-1 的频率范围内显示出两个强红外波段,分配给非对称拉伸频率,即协调叠氮化物的 νa(N3) 指示面部几何形状。
  • Synthesis and properties of Fe<sup>III</sup>and Co<sup>III</sup>complexes: structures of [(L<sup>2</sup>)Fe(N<sub>3</sub>)<sub>3</sub>], [(L<sup>2</sup>)<sub>2</sub>Fe<sub>2</sub>(μ-O)(μ-O<sub>2</sub>CMe)<sub>2</sub>][ClO<sub>4</sub>]<sub>2</sub>·2H<sub>2</sub>O and [(L<sup>2</sup>)<sub>2</sub>Co<sub>2</sub>(μ-OH)<sub>2</sub>(μ-O<sub>2</sub>CMe)][ClO<sub>4</sub>]<sub>3</sub>·MeCN [L<sup>2</sup>= methyl[2-(2-pyridyl)ethyl](2-pyridylmethyl)amine]
    作者:Jhumpa Mukherjee、V. Balamurugan、Rajeev Gupta、Rabindranath Mukherjee
    DOI:10.1039/b305470e
    日期:——
    complex with unsymmetrical terminal ligand L2 than that with symmetrical ligand L3. A new binuclear triply-bridged dicobalt(III) complex [(L2)2Co2(μ-OH)2(μ-O2CMe)][ClO4]3·MeCN (6) has been synthesized, structurally characterized (L2 is terminally co-ordinated in a facial mode) and its spectroscopic and redox properties investigated. To the best of our knowledge, this is the first structural report for a
    三个单核半夹心铁(III)(小号 = 1/2)配合物[(L 2 / L 3)的FeCl 3 ]·H 2 O(1 / 2)和[(L 2)的Fe(N 3)3 ](3)已合成,并研究了它们的性质[L 2 =甲基[2-(2-吡啶基)乙基](2-吡啶基甲基)胺; L 3 = N-甲基-N,N-双(2-吡啶基甲基)胺]。X射线结构分析表明,在3中,FeN 6单元是通过3个分子的配位而获得的氮封顶L 2和三叠氮化物的比例氮。在[(L,X射线结构分析结果2)2的Fe 2(μ-O)(μ-O 2 CME)2 ] [CLO 4 ] 2 ·2H 2 O(4),揭示了bioctahedral结构与一个氧代 和两种桥接乙酸盐 配体与在各种形式的海洋无脊椎动物氧气运输中发现的类似 蛋白质,红霉素。随温度变化的(51–300 K)磁化率测量结果显示,复合物4,J = −130 cm -1,和棕橙色的二价铁(III)复合物[(L
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