1-isopropyl-3-carbamoyl-pyridin-1-ium iodide | 109942-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-isopropyl-3-carbamoyl-pyridin-1-ium iodide
• 英文别名: 3-carbamoyl-1-isopropyl-pyridinium; iodide；3-Carbamoyl-1-isopropyl-pyridinium; Jodid；Nicotinamid-isopropojodid；1-propan-2-ylpyridin-1-ium-3-carboxamide;iodide
• CAS: 109942-74-7
• 化学式: C₉H₁₃N₂O*I
• 分子量: 292.12
• InChiKey: CTDFBMOACDVVDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.34
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-3-carbamoyl-pyridin-1-ium iodide 在 水 、 铂 作用下， 生成 1-isopropyl-piperidine-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Tomita, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 220,223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 烟酰胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以45%的产率得到1-isopropyl-3-carbamoyl-pyridin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  设计用来模拟甲基化反应过渡态的烟酰胺N-甲基转移酶抑制剂

  摘要：

  烟酰胺N-甲基转移酶（NNMT）是一种催化烟酰胺甲基化以形成N的酶′-甲基烟酰胺。NNMT及其甲基化产物最近都与多种疾病有关，这表明该酶作为其治疗目标的作用已超出其先前在排毒中赋予的代谢功能。我们在这里描述了来自参与甲基化反应的底物结构的NNMT抑制剂的系统开发。通过共价连接NNMT底物的片段，制备了多种双底物样化合物库。评估了这些化合物抑制NNMT的能力，为了解酶活性位点的结构耐受性提供了宝贵的见识。

  DOI：

  10.1039/c7ob01357d

文献信息

• Adduct Formation between Chloroacetone and N'-Alkyl Substituted Pyridine Bases and Its Biological Significance^1-3
  作者：J. M. AKAGI、D. PARETSKY

  DOI：10.1021/jo01092a035

  日期：1959.10