2-(benzyloxy)-4-isopropyltropone | 92832-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-4-isopropyltropone
• 英文别名: 2-benzyloxy-4-isopropyltropone；2-(Benzyloxy)-4-(propan-2-yl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one；2-phenylmethoxy-4-propan-2-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 92832-19-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: DLUPDLMDNGYDKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc chloride-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ide lithium chloride complex 、 2-(benzyloxy)-4-isopropyltropone 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TMPZnCl·LiCl定向镀锌和托酚酮支架的进一步功能化

  摘要：

  使用TMPZnCl·LiCl可以实现托酚酮衍生物的直接锌化。通过卤化，酰化，烯丙基化和Negishi交叉偶联成功完成了锌化中间体的各种功能化。此外，还进行了与各种芳基镁和仲烷基锌试剂的1,8共轭加成消除反应，以进一步精制对酮的核心。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03270
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-3-isopropyltropone 、 萘烷 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUGIYAMA SHIGERU; TAKESHITA HITOSHI, REPORTS RES. INST. IND. SCI. KYUSHU UNIV.,(1987) N 82, 111-115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamato, Masatoshi; Hashigaki, Kuniko; Kokubu, Nobuhiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1301 - 1304
  作者：Yamato, Masatoshi、Hashigaki, Kuniko、Kokubu, Nobuhiko、Nakato, Yukari

  DOI：——

  日期：——
• YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;KOKUBU, NOBUHIKO;NAKATO, YUKARI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 6, 1301-1304
  作者：YAMATO, MASATOSHI、HASHIGAKI, KUNIKO、KOKUBU, NOBUHIKO、NAKATO, YUKARI

  DOI：——

  日期：——
• US4656192A
  申请人：——

  公开号：US4656192A

  公开（公告）日：1987-04-07
• Directed Zincation with TMPZnCl·LiCl and Further Functionalization of the Tropolone Scaffold
  作者：Diana Haas、Daniela Sustac-Roman、Sophia Schwarz、Paul Knochel

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03270

  日期：2016.12.16

  The directed zincation of tropolone derivatives was achieved using TMPZnCl·LiCl. Various functionalizations of the zincated intermediates by halogenation, acylation, allylation, and Negishi cross-coupling were successfully performed. Additionally, 1,8-conjugate addition–elimination reactions with a variety of arylmagnesium and secondary alkylzinc reagents were carried out to further elaborate the tropolone

  使用TMPZnCl·LiCl可以实现托酚酮衍生物的直接锌化。通过卤化，酰化，烯丙基化和Negishi交叉偶联成功完成了锌化中间体的各种功能化。此外，还进行了与各种芳基镁和仲烷基锌试剂的1,8共轭加成消除反应，以进一步精制对酮的核心。
• SUGIYAMA SHIGERU; TAKESHITA HITOSHI, REPORTS RES. INST. IND. SCI. KYUSHU UNIV.,(1987) N 82, 111-115
  作者：SUGIYAMA SHIGERU、 TAKESHITA HITOSHI

  DOI：——

  日期：——